三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究三白草Saururus chinensis(Lour,)Baill.的化学成分,方法：采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱析分析纯化,通过理化数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果：从三白草中分得为３个化合物,即三白脂素（saucernetin,I)、三白脂素－８（saucernetin-8II)和三白脂素－７（saucernetin-7III)结论：它们均为首次从该植物中分得的新木脂素类化合物。     

三白草化学成分研究(Ⅱ)

从三白草Saururus chinensis (Lour) Bail的甲醇提取物中分离并鉴定了三个化合物,分别为奥斯楚拜素-5(Ⅰ)、三白脂酮(Ⅱ)、Δ5,22-豆甾烯醇(Ⅲ).三个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

三白脂素-8的抗炎作用

三白草木脂素类化合物三白脂素－8（Saucemetilignan-8)对角叉菜胶所致的大鼠急性炎症和棉球肉芽肿,均具有明显地抗炎活性。     

中药三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：寻找中药三白草的活性成分。方法：三白草地上部分乙醇提取物进行色谱分离,理化数据和光谱方法鉴定结构。结果：所得化合物鉴定结构为马兜铃内酰胺ＡⅡ（Ⅰ）、胡萝卜甙（Ⅱ）、金丝桃甙（Ⅲ）、异槲皮甙（Ⅳ）、槲皮甙（Ⅴ）、槲皮素-３-Ｏ-β-Ｄ吡喃葡萄糖（１→４）-α-Ｌ吡喃鼠李糖甙（Ⅵ）,鞣花酸（Ⅶ）和柯里拉京（Ⅷ）。结论：除Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ外,其它５个化合物均为首次从该植物中得到。     

三白草的化学成分研究

目的研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9)。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,化合物2~7、9均为首次从该科中分离得到。     

三白草的研究进展

三白草是一种常用草药.近年来,在化学、药理和临床应用方面进行了广泛的研究,有很好的开发前景.从以上几方面对三白草的研究进展进行综述,特别是其木脂素类成分,具有抗炎、保肝、抗癌、心血管和神经系统等多方面的药理活性,为三白草进一步研究与开发提供依据.     

射干的化学成分研究(Ⅰ)

从射干Ｂｅｌａｍｃａｎｄａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ根茎的乙醇提取氯仿溶解部分分得９个已知化合物。经理化常数和光谱分析确定为野鸢尾黄素，白射干素，次野鸢尾黄素，３－豆甾烷醇，茶叶花宁，鸢尾甙元，β－谷甾醇（Ⅶ），３＇，４＇，５，７－四羟基－８－甲氧基－异黄酮和八聚异戊二烯类化合物。     

三白草黄酮类化学成分的研究

目的研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)。结论化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。     

线叶菊抗感染有效部位化学成分的研究(Ⅰ)

目的对线叶菊Filifolium sibiricum抗感染有效部位进行化学成分研究。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相色谱等多种色谱分离技术,制备单体化合物,根据物理常数及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到12个黄酮类化合物,分别鉴定为异荭草素(1)、异牡荆苷(2)、芹菜素-6-阿拉伯糖基-8-葡萄糖苷(3)、芹菜素-3′-甲氧基-7-O-芸香糖苷(4)、槲皮素(5)、金丝桃苷(6)、异槲皮苷(7)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(8)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(9)、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷(10)、圣草次苷(11)和圣草素(12)。结论化合物1～11为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到,黄酮类化合物为线叶菊抗感染有效部位的重要组成成分。     

蓝萼香茶菜的化学成分研究(Ⅰ)

目的 为阐明蓝萼香茶菜的化学成分,对其地上部分进行了系统的化学成分研究.方法 乙醇提取、溶剂萃取,反复硅胶柱色谱.结果 分离得到12个化合物,经光谱方法 分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、木栓酮(friedelin,Ⅱ)、海棠果醛(canophyllal,Ⅲ)、熊果酸(ursolie acid,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanic acid,Ⅴ)、蓝萼乙素(glauco-calyrxin B,Ⅵ)、蓝萼甲素(glaucocalyxin A,Ⅶ)、蓝萼丙素(glaucocalyxin C,Ⅷ)、木犀草素-7-甲醚(7-methylluteolin,Ⅸ)、芹菜素(apigenin,Ⅹ)、木犀草索-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ).结论 其中化合物Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ为首次从该属植物中分离得到.     

三白草木脂素类化学成分的研究

目的: 研究三白草Saururus chinensis抗尼古丁戒断症状有效部位中木脂素类化学成分。方法: 采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构。结果: 从三白草抗戒断症状有效部位中分离鉴定得到13个化合物,分别为三白脂酮(1),三白脂酮A(2),1'-表三白脂酮 (3),里卡灵B (4),里卡灵A (5),5-甲氧基-里卡灵A (6),三白脂素(7),5,5'-二甲氧基-三白脂素(8),nectandrin B (9),5,5'-dimethoxy-nectandrin B (10),3',4'-methylenedioxy-3,4,5,5'-tetramethoxy-7,7'-epoxylignan(11),3',4'-methylenedioxy-3,4,5-trimethoxy-7,7'-epoxylignan (12),machilin D (13)。结论: 化合物6,8,10~12为首次从该植物中分离得到。     

三白草药材及其抗肝纤维化有效部位中总木脂素的含量测定

目的建立三白草药材及其抗肝纤维化有效部位中总木脂素含量测定方法。方法以三白草酮为对照品,采用紫外分光光度法测定三白草药材及其抗肝纤维化有效部位中总木脂素含量。结果三白草酮在1.94~15.52μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.6%,99.3%,RSD分别为1.61%,1.91%。结论方法简单,数据可信,为控制三白草及有效部位质量提供了可靠依据。     

沉香的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法沉香乙醇提取物的乙醚部位,用硅胶柱色谱,以石油醚、醋酸乙酯不同比例梯度洗脱,分得2个成分,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得2个色酮类成分,分别鉴定为6,8-二羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6,8-dihydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]chromone,}和6-甲氧基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6-methoxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]-chromone,}。结论化合物为新化合物,化合物为已知化合物。     

光叶淫羊藿的化学成分研究

目的 研究光叶淫羊藿全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构.结果 从光叶淫羊藿根、茎中分离得到了8个化合物,其中1个木脂素类成分,1个甾体类成分,6个黄酮类成分,分别为(7S,8R,8'R)-3,3'-二甲氧基-4,4',8'-三羟基-9-乙酰氧基-7,9-环氧木脂素(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、淫羊藿次苷C(Ⅲ)、2"-鼠李糖大花淫羊藿苷A(Ⅳ)、淫羊藿苷(Ⅴ)、淫羊藿次苷A(Ⅵ)、朝藿定C(Ⅶ)和柔藿苷(Ⅷ);从光叶淫羊藿叶中分离得到了4个化合物,其中2个黄酮类成分,2个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为thalictoside(Ⅸ)、sutchuenoside A(Ⅹ)、icariside D2(Ⅺ)和山柰苷(Ⅻ).结论 所有12个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

川楝子化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究川楝Melia toosendan的果实的化学成分。方法采用柱色谱法对氯仿层进行分离纯化,并根据理化性质和光谱学数据对分离得到的化合物进行色谱结构鉴定。结果从川楝子氯仿层中分离得到6个化合物,分别鉴定为三十烷-15-醇(1)、豆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、Δ5,6-异川楝素(4)、壬酸十五醇酯(5)、己酸十三烷-(12-甲基)-2-醇酯(6)。结论化合物4为新化合物,命名为Δ5,6-异川楝素(Δ5,6-isotoosendanin),化合物1、2、5和6为首次从该植物中分离得到。     

平卧菊三七的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究平卧菊三七Gynura procumbens全草的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过NMR、MS等鉴定化合物结构。结果从平卧菊三七全草的70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、山柰酚(4)、黄芪苷(5)、山柰酚-5-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、7-甲醚黄芩素(7)、4-甲氧基肉桂酸(8)、苄基葡萄糖苷(9)、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(11)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(12)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(13)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(14)、原儿茶酸(15)和丁香酚苷(16)。结论化合物7、8、12、14和16为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物3、6、9~11和13为首次从该植物中分离得到。     

疏刺茄化学成分研究(Ⅰ)

目的研究疏刺茄Solanum nienkui的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从疏刺茄的三氯甲烷部位分离得到11个化合物,分别鉴定为7,2′,4′-三羟基-5-甲氧基异黄酮(1)、香叶木素(2)、柚皮素(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、咖啡酸乙酯(6)、原儿茶醛(7)、邻羟基苯甲酸(8)、香草醛(9)、水杨酸甲酯(10)、N-p-香豆酰酪胺(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次从茄科植物中分离得到。     

红树林底泥放线菌(N2010-37)抗肿瘤化学成分研究(Ⅰ)

目的 寻找发现红树林底泥放线菌(N2010-37)中抗肿瘤活性成分.方法 放线菌(N2010-37)发酵菌丝体经95％乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定.结果 从醋酸乙酯部位分离得到1个新的单环内酯和2个蒽酮类化合物,依次鉴定为(3S,4R,7R,8R,9S)-3,8-二羟基-4,7,9-三甲基-2,6-环壬二酯(1)、1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌(2)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(3).结论 化合物1为新化合物,体外抗肿瘤实验表明,化合物1和3对人类慢性髓性白血病细胞系K562细胞株具有一定的细胞毒活性.     

三白草降血糖作用的研究

<正> 三白草为三白草科植物,具有清热、消肿、解毒的功效。其降血糖作用的资料尚未见报道。材料和方法一、材料1.动物正常鼠为昆明种,体重20～22g。四氧嘧啶小鼠为BALBC纯系小鼠,体重20～     

三白草的质量标准研究

目的 以三白草酮和罩卡灵A为指标,建立三白草质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC法测定其中三白草酮和里卡灵A量.结果 三白草酮在80.32～803.2 ng呈良好的线性关系:y=25 668 X+19.71.R2=0.999 9;里卡灵A在40.24～402.4 ng呈良好的线性关系:y=57 825 X+42.35,R2=0.999 5.三白草酮平均回收率为100.8%,RSD为2.13%,里卡灵A平均回收率为100.5%,RSD为2.57%.结论 建立的方法简便、准确、可靠,可作为三白草质量控制方法.