西替利嗪治疗过敏性鼻炎120例疗效观察

目的 观察西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应.方法 对120例过敏性鼻炎患者每日口服西替利嗪10 mg,连续4周,随访患者的临床疗效和不良反应.结果 随访1～3年,显效78例,有效34例,无效8例,总有效率93.3%(112/120);治疗后症状分级记分(3.21±1.67)分,明显低于治疗前症状分级记分(8.91±2.23)分.结论 西替利嗪治疗过敏性鼻炎具有疗效显著、不良反应少等优点,是治疗过敏性鼻炎的理想药物之一.     

聚焦超声或射频治疗常年性过敏性鼻炎88例疗效观察

目的比较聚焦超声与射频治疗常年性过敏性鼻炎的疗效。方法88例过敏性鼻炎患者随机分为2组,聚焦超声治疗组45例,射频治疗组43例。2组患者通过对鼻中隔前上方、鼻丘或下鼻甲前方黏膜进行聚集超声或射频治疗,并比较2组疗效。结果2组治疗后,临床症状均明显改善,且聚焦超声组改善更为明显;聚焦超声组治疗前症状体征评分为（11.25±2.38）分,治疗后评分为（4.53±3.21）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后随访1年,聚焦超声治疗组总有效率为91.1%,射频治疗组总有效率为74.4%,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论聚焦超声治疗常年过敏性鼻炎,疗效好、安全性高、方法简单,术后反应轻、恢复快。     

穴位贴敷结合中药内服治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的 观察三伏天穴位贴敷结合中药内服治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 收集、整理、分析近年来56例年龄大小不等、病程长短不同的AR患者,自制中药方采用三伏天贴敷法,取穴背俞穴、大椎等为主,每年3次,3年为1个疗程,结合发病季节前内服中药治疗.结果 经过3个疗程的治疗,治愈20例(35.71％),有效30例(53.57％)；无效6例(10.71％),总有效率为89.29％.典型患者1例.结论 三伏天穴位贴敷结合中药内服,标本兼治,可以达到很好的临床疗效.     

鼻内镜下聚焦超声治疗变应性鼻炎

目的观察鼻内镜下聚焦超声治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法在鼻内镜下运用CZB型聚焦超声治疗仪对55例常年变应性鼻炎患者进行治疗,按照2004年兰州会议＂变应性鼻炎的治疗原则和推荐方案＂,用记分法评定其疗效。结果术后平均随访6个月进行疗效评价,其中显效为38.2%（21/55）,有效56.4%（31/55）,无效5.5%（3/55）,总有效率为94.5%（52/55）。结论鼻内镜下聚焦超声治疗变应性鼻炎近期效果显著,且具有操作方便、创伤小、可重复性等优点,值得广泛推广。     

120例过敏性鼻炎手术治疗临床效果分析

目的探讨手术方法治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法鼻腔表面麻醉和下鼻甲黏膜下浸润麻醉后，在0。鼻内镜下应用微波等离子体手术系统，对120例常年性变应性鼻炎患者，行筛前神经鼻中隔支切断，下鼻甲打孔消融，鼻中隔黏膜下切除术。结果随访6个月以上，总有效率94．2％（113／120），显效90．0％（108／120）。结论通过手术方法治疗常年性变应性鼻炎近期效果良好，安全可靠，有很好的临床应用价值。     

射频治疗变应性鼻炎32例临床观察

目的 观察射频治疗变应性鼻炎的疗效.方法 采用XVC-Ⅱ型微电脑射频治疗仪,在局部表面麻醉下治疗变应性鼻炎32例.结果 32例患者中,治愈9例,占28%,有效20例,占63%.无效3例,占9%,总有效率为91%.结论 射频治疗变应性鼻炎疗效满意,患者痛苦少,在临床上有较好的推广应用价值,可作为该病常规治疗的手段之一.     

特异性免疫治疗对儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果观察

目的 探讨特异性免疫治疗对过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)儿童的临床效果和肺功能改善情况.方法 选择2014年2月-2015年2月就诊的CARAS 85例.按治疗方法分为观察组40例和对照组45例.对照组给予吸入糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予特异性免疫治疗.观察两组哮喘控制测试(C-ACT)、过敏性鼻炎症状评分及肺功能变化情况.结果 治疗后12个月观察组C-ACT评分高于对照组,治疗9、12个月观察组鼻炎症状评分低于对照组(P＜0.05).观察组治疗9、12个月第1秒用力呼气量、用力呼出50％肺活量的呼气流速、用力呼出75％肺活量的呼气流速、最大呼气中期流量较对照组升高,呼吸总阻抗、气道总阻力、周边弹性阻力绝对值较对照组降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 特异性免疫治疗联合吸入糖皮质激素治疗CARAS效果优于单纯吸入糖皮质激素,能显著改善小气道功能.     

百康生物共振治疗系统治疗变应性鼻炎100例效果观察

变应性鼻炎的全球平均发病率为10%～25%,是一类全球性常见病[1].我科于2003年8月～2005年2月采用德国百康生物共振治疗系统对100例变应性鼻炎进行了变应原检测和临床治疗观察,现报告如下.     

百康生物共振治疗系统治疗变应性鼻炎100例效果观察

变应性鼻炎的全球平均发病率为10%～25%,是一类全球性常见病[1].我科于2003年8月～2005年2月采用德国百康生物共振治疗系统对100例变应性鼻炎进行了变应原检测和临床治疗观察,现报告如下.     

头部电针透穴疗法治疗过敏性鼻炎45例

目的观察头部电针透穴疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将45例患者选用百会透前顶,上星透神庭,印堂透鼻根。配穴双侧迎香,列缺,合谷,足三里,关元,气海等穴进行针灸治疗。结果显效17例,有效22例,无效6例,总有效率86.67%。结论本法治疗过敏性鼻炎疗效较满意。     

生物共振诊断治疗仪检测变应性鼻炎变应原的初步观察

目的探索生物共振诊断治疗仪检测变应性鼻炎变应原的准确性及临床意义。方法随机抽取经百康生物共振诊断治疗仪检测确定为对屋尘螨、粉尘高度敏感的患者22例，同时用变应原皮肤点刺法试验进行变应原检测，并对两种结果进行比较。结果22例经百康生物诊断治疗仪检测为对屋尘螨、粉尘高度敏感的患者，变应原皮肤点刺试验均为强阳性。结论生物共振诊断治疗仪对变应性鼻炎变应原的检测在准确性及实用性上是确实可行的。     

盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎120例临床观察

目的观察盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应。方法120例患者，平均年龄37岁，病程10d至45年，每日口服盐酸西替利嗪10mg，连续6d。结果使用盐酸西替利嗪后患者打喷嚏、鼻痒、流涕、鼻塞、下鼻甲肿胀改善率分别是75．0％、79．7％、55．4％、54．1％、42．1％，总积分下降率66．2％。120例患者中显效76例，有效40例，无效4例。发生轻度不良反应4例。结论盐酸西替利嗪作为新一代抗组胺药治疗过敏性鼻炎有明显疗效，而且不良反应极小。     

射频治疗常年性变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨射频行筛前神经分支和下鼻甲点状烧灼术治疗常年性变应性鼻炎（PAR）的疗效。方法 在鼻内窥镜下运用射频治疗PAR患者48例（手术组），手术同时射频行双侧鼻腔筛前神经鼻外侧支和鼻中隔支以及双下鼻甲黏膜点状烧灼术，用症状和体征评分方法评定其疗效，并与保守治疗患者27例（对照组）进行比较。结果 一年后手术组有效率为98％，对照组为67％，其差异有显著性（P〈0．05）。结论 鼻内窥镜下筛前神经分支和下鼻甲联合射频术是治疗PAR的一种有效而简便的方法，联合手术疗效更确切。     

国产与进口西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的比较

目的：比较国产与进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法：常年性变应性鼻炎２０３ 例,国产组１１１ 例（ 男性５９ 例,女性５２例,年龄３６ ａ ±ｓ ７ ａ） ,进口组９２ 例（ 男性５２ 例,女性４０ 例,年龄３９ ａ±９ ａ） , 分别给予国产与进口西替利嗪片１０ ｍｇ , ｐｏ ,ｑｄ,７ ｄ 为一个疗程,共１ ～２个疗程。结果：有效率国产组为８６ ％ ,进口组为８７ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） , 显效时间分别为２ ．５ ｄ ±１ ．３ ｄ 及２ ．４ ｄ ±１ ．２ ｄ（ Ｐ＞ ０ ．０５） ; 不良反应发生率国产组为１８ ％ ,进口组为１５ ％ ,（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：国产西替利嗪片在治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪片相近。     

深圳特区变应性鼻炎的临床和流行病学研究

目的了解深圳特区人群中变应性鼻炎的临床特点和发病情况。方法根据2004年（兰州会议）变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案设计调查表，对20068名接受健康检查者进行问卷调查，阳性者作血清过敏原特异性IgE（sIgE）检测。结果20068人中变应性鼻炎的患病率为11．25％（2259人）；各年龄组之间差别不大。吸入组中最常见最严重的过敏原是屋尘螨、粉尘螨和霉菌，食物组则为磨菇、虾和混合贝类。结论变应性鼻炎是深圳特区最常见的过敏性疾病之一；过敏原以尘螨、霉菌、蘑菇、虾和贝类为多见。     

屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎疗效观察

目的 评价屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 选择对屋尘螨过敏的变应性鼻炎47例患者进行特异性免疫治疗(SIT)51周,采用病例自身对照方法分别比较治疗前后症状评分、鼻气道阻力,统计其不良反应的发生情况.结果 47例患者治疗前后症状评分分别是(7.40±1.64)分、(3.40±1.50)分,鼻气道阻力分别是(2.02±0.72)kPa·s-1·L-1、(1.06±0.81)kPa·s-1·L-1,差异均有统计学意义(t＝ 15.49、44.44,均P＜0.01),所有患者无严重不良事件发生.结论 坚持长期SIT能明显缓解变应性鼻炎的临床症状,降低鼻气道阻力,屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎有效、安全.     

氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎随机双盲试验

目的 :探讨氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法 :38例中、重度常年性变应性鼻炎病人行随机、双盲、对照研究。分氮斯汀组 19例 ,给予氮斯汀液体喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次每侧鼻孔 1揿 (每揿 140 μg氮斯汀 ) ,治疗 4wk。左卡巴斯汀组 19例 ,用左卡巴斯汀喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次 2揿 ,作为对照。治疗 2wk末及 4wk末时 ,根据主观评分及客观检查结果 ,综合评定疗效。结果 :氮斯汀喷鼻剂组总有效率为 95 % ,左卡巴斯汀喷鼻剂组为 84 % (P >0 .0 5 )。 2组治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞及眼部症状积分下降分别为 1.4± 0 .8和 1.3± 1.0 ,1.0±0 .7和 0 .8± 0 .9,1.3± 0 .6和 1.4± 0 .7,0 .7± 0 .7和 0 .7± 0 .8,0 .8± 0 .8和 0 .5± 0 .7(均P >0 .0 5 ) ,未发生严重的不良反应。结论 :氮斯汀喷鼻剂与左卡巴斯汀喷鼻剂在治疗常年性变应性鼻炎时具相似的疗效和安全性     

变应性鼻炎脱敏治疗的效果观察

目的观察变应性鼻炎（AR）脱敏治疗的效果，探讨影响变应性鼻炎脱敏治疗效果的相关因素。方法对185例AR患者通过皮肤试验，选择敏感变应原浸液，按递增剂量进行常规皮下脱敏治疗。根据患者治疗前后的症状和体征得分情况，分为显效、有效和无效。选择性别、年龄、病程、病情、伴慢性鼻窦炎、伴哮喘、脱敏治疗时间、皮试反应等8个影响变应性鼻炎脱敏治疗效果的可能因素进行多元回归分析，筛查影响脱敏治疗效果的因素。结果总有效率74．6％，其中显效22．9％，有效51．7％。影响脱敏治疗效果的主要因素是治疗时间，即时间越长，效果越好（P〈0．01）；其次是年龄因素，年龄越小，效果越好（P〈0．05）；伴慢性鼻窦炎和伴哮喘也可能影响脱敏治疗效果（P值分别为0．072和0．069）。结论变应性鼻炎脱敏治疗是有效的，脱敏治疗时间越长、年龄越小，效果越好。     

变应性鼻炎患者的心理因素分析

目的研究变应性鼻炎患者的心理健康状况及其影响因素。方法对97例变应性鼻炎患者采用症状自评量表(SCL-90)进行问卷调查,并调查分析与患者心理健康状况有关的某些因素。结果躯体化、强迫症状、人际关系、抑郁、焦虑5个因子分与国内常模比较差异有统计学意义(P<0.05),变应性鼻炎患者中情绪的稳定性和心理健康的关系较大,年龄与躯体症状关系较大,文化程度与各症状因子的关系居中,性别、婚姻、家庭经济状况与心理健康的关系较小。结论变应性鼻炎患者具有较广泛的心理健康问题,影响其心理健康状态的主要因素为情绪的稳定性、年龄和文化程度。     

吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察通过鼻喷及经口吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 65例合并变应性鼻炎的哮喘儿童随机分治疗组（称联合治疗组）35例，对照组（称舒利迭^TM组）30侧。治疗组在经口吸入沙美特罗替卡松（舒利迭^TM）治疗的同时给予鼻喷辅舒良，对照组仅予经口吸入舒利迭治疗。治疗后1个月、3个月测定最大呼气流速（PEFR），对照观察其疗效。结果 联合组在治疗第4周测定肺功能明显改善，有32例（91．4％）PEFR上升至正常预计值90％以上，变应性鼻炎有效率达97．1％。而对照组PEFR上升至正常预计值90％以上仅7例，占23％，变应性鼻炎的有效率仅16．7％。两组疗效差异明显（P〈0．05），但3个月后两组PEFR均已达正常预计值（P〉0．05）。结论 舒利迭^TM联合辅舒良吸入治疗哮喘合并变应性鼻炎能迅速缓解临床症状。