布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效研究

目的 观察研究布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年4月在我院治疗的94例新生儿肺炎进行研究,通过随机分组的方式将其分为对照组(45例)和研究组(49例),对照组患儿采取氨溴索注射液雾化治疗,研究组患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,研究比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间以及呼吸指数改善情况等。结果 研究组患儿治疗总有效率为91.84%,高于对照组的68.89%,P<0.05;研究组患儿气喘改善时间(8.15±2.26)d,咳嗽改善时间(8.02±2.10)d,湿啰音改善时间(8.16±1.25)d,呼吸增快改善时间(49.69±6.11)h,紫绀改善时间(35.29±6.52)h,短于对照组的气喘改善时间(3.96±1.88)d,咳嗽改善时间(4.11±1.29)d,湿啰音改善时间(5.13±0.86)d,呼吸增快改善时间(28.92±5.99)h,紫绀改善时间(18.85±4.12)h,差异具有统计学意义 P<0.05;两组患儿PCO2与OI值在治疗之前进行对比P>0.05,PCO2值治疗后与对照组比较明显较低 P<0.05,OI值与对照组比较明显较高P<0.05。结论 对新生儿肺炎患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗具有显著的疗效,能明显缩短患儿临床症状的改善时间,改善呼吸指数,值得临床应用及推广。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:观察分析氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:采用随机数字表法选取我院于2016年5月至2017年5月收治的64例新生儿肺炎患儿作为研究对象,分为对照组与研究组,每组32例患儿,对照组行氨溴索治疗,研究组采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果:对照组患儿的治疗总有效率68.75%低于研究组治疗总有效率96.88%,对比差异显著且P<0.05.结论:氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果显著,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎临床观察

目的：探讨新生儿肺炎治疗过程中采用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波方法的治疗效果。方法：采集本科室自2012年8月-2013年8月收治的120例新生儿肺炎患者,分为布地奈德气雾剂治疗组,盐酸氨溴索雾化治疗组,盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组,分别观察三组药物对新生儿肺炎的治疗效果。结果：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组有效率为90%,明显高于其他两组。停氧时间和住院时间较其他两组均有明显治疗优势,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,经数据表明对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的:研究氨溴索静脉滴注联用雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效.方法:选择2017年6～2018年7月收治的86例新生儿肺炎患儿,随机分为对照组与研究组各43例,均予以抗感染、平喘、吸氧等基础性支持治疗,对照组使用静脉滴注氨溴索予以治疗,研究组在对照组基础上加氨溴索雾化吸入治疗,治疗时间1周,比较两组患儿的疗效、症状消失时间...     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效.方法:选取我院100例新生儿肺炎患者(2016年10月17日到2017年3月17日期间),将其依据随机分组原则,分为对照组(采取普米克令舒治疗)、观察组(采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗),各50例,对比2组患者治疗效果及临床指标.结果:观察组新生儿肺炎患者治疗总有效率为98.00％,优于对照组,2组数据存在高度的差异性,P值<0.05.观察组新生儿肺炎患者临床指标情况均优于对照组的各项指标情况,P<0.05.结论:对新生儿肺炎患者采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗,具有显著效果,且对改善患者临床症状具有重要作用,值得研究.     

氨溴索压缩雾化吸入治疗新生儿肺炎

目的观察氨溴索压缩雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法216例新生儿肺炎患儿被随机分为治疗组和对照组,各108例,两组均给予抗感染、改善循环、吸氧、呼吸道管理及对症支持等常规治疗,同时,治疗组加用氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。结果经过积极的治疗,治疗组与对照组比效,疗效差异具有统计学意义（P〈0．05）,同时,住院时间平均缩短2．6d,未发生任何不良反应。结论应用氨溴索压缩雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,缩短病程,经济,使用方便。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的 观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 2011年7-12月医院儿科就诊的小儿支气管肺炎患儿156例,随机分为A组和B组,两组患儿均接受常规基础综合治疗,在此基础上A组患儿接受雾化吸入盐酸氨溴索,B组患儿在接受雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德联合治疗,疗程均为7d;比较治疗后两组患儿支气管肺炎各临床症状及持续时间.结果 治疗后B组发热、咳嗽、气喘、啰音和肺部X线阴影症状发生率分别为7.69％、11.54％、6.41％、14.10％和16.67％,均较治疗前显著降低(P＜0.01),并且上述症状发生率均显著低于A组患儿;治疗后B组患儿的发热、咳嗽、气喘、肺部罗音、X线阴影持续时间分别为(2.21±0.59)d、(4.52±0.42)d、(3.98±0.58)d、(5.87±0.50)d、(6.24±0.57)d,均显著短于A组(P＜0.01).结论 布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得临床推荐.     

足量布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察足量布地奈德与盐酸氨溴索联合通过氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将102例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予吸氧、化痰止咳、解痉平喘、抗感染等常规治疗,观察组52例在常规治疗的基础上,给予足量布地奈德和盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.3%与64.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.01） 观察组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.01） 两组患儿均无明显不良反应发生.结论 足量布地奈德与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床观察

目的 探讨加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床效果及其安全性,为其临床治疗提供理论依据.方法 对医院2011年9月-2012年9月收治的159例老年急性肺炎患者,根据治疗方法分为观察组80例和对照组79例；观察组采用静脉注射加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对照组采用静脉注射加替沙星治疗,连续治疗7d,观察两组患者治疗前后临床症状、细菌学和不良反应等.结果 经过7d治疗总有效率观察组为91.25％、对照组为75.95％,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者治疗前检出87株病原菌,治疗后清除79株,清除率为90.80％；对照组治疗前检出86株病原菌,治疗后清除64株,清除率为74.42％,两组病原菌清除率差异有统计学意义(P＜0.05)；不良反应发生率观察组为13.75％,对照组为11.39％,两组差异无统计学意义.结论 加替沙星联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床效果较好,药物不良反应患者安全耐受,值得在临床推广.     

氨溴索在防治卒中相关性肺炎中的综合效果观察

目的 探讨氨溴索在防治卒中相关性肺炎中的综合效果,以进一步了解氨溴索在该病中的应用价值.方法 将2009年1月—2012年7月于医院进行治疗的210例脑卒中患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(常规治疗加氨溴索组),每组各105例,将两组的卒中相关性肺炎发生率及用药前、用药后3d的白细胞计数及血清hs-CRP水平进行比较.结果 观察组的卒中相关性肺炎发生率为6.67％,明显低于对照组的17.14％,差异有统计学意义(P＜0.05);用药前对照组患者的白细胞计数及血清hs-CRP水平为(10.02±0.38)×109/L、(7.62±1.14)mg/L,观察组患者为(10.03±0.36)×109/L、(7.64±1.10)mg/L,两组差异均无统计学意义,而治疗后观察组的白细胞计数及血清hs-CRP水平为(8.30±0.22)×109/L、(3.82±0.89)mg/L,均低于对照组的(9.26±0.27)×109/L、(5.45±1.02)mg/L,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索在防治卒中相关性肺炎中的综合效果较佳,有效改善黏液纤毛清除功能.     

大剂量氨溴索对呼吸机相关肺炎患者的临床疗效观察

目的 观察大剂量氨溴索应用对呼吸机相关肺炎(VAP)患者的临床疗效,评价其效果和安全性.方法 选择2012年2-10月在北京大学第三医院急诊科ICU住院的71例VAP患者作为观察对象,常规剂量组37例,给予氨溴索治疗;大剂量组34例,给予氨溴索,疗程均为14 d,对比两组患者各项指标的差异.结果 大剂量组白细胞、中性粒细胞分类、CPIS评分、氧合指数治疗前较治疗后7d和14d相比差异有统计学意义(P＜0.05);常规剂量、大剂量两组治疗前和治疗后7、14d白细胞、中性粒细胞和CPIS评分有降低趋势,白细胞、中性粒细胞和CPIS评分在治疗后7dP值分别为0.002、0.049和0.002,治疗后14dP值分别为0.020、0.038和0.001,差异有统计学意义(P＜0.05);氧合指数呈升高趋势,在治疗14 d后差异有统计学意义(P＜0.05);常规剂量与大剂量组相比其住院天数分别为(42.68±19.85)d和(26.76±14.41)d、机械通气时间分别为(27.11±8.60)d和(19.18±10.30)d,有延长趋势,差异有统计学意义(P＜0.05);48 h内再次气管插管概率和病死率常规剂量组分别为10.81％、29.73％,大剂量组分别为8.82％、20.59％.结论 大剂量氨溴索治疗VAP患者在缩短住院天数、机械通气时间有较好的临床疗效,再次气管插管概率和病死率较使用常规剂量氨溴索组降低.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的对联合雾化方法治疗慢阻肺急性加重期的效果进行探讨。方法将130例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇组治疗,而对照组单用沙丁胺醇治疗,观察两组治疗前后的肺功能、临床疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组的各项肺功能指标与对照组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),观察组的肺功能指标显著优于对照组。治疗结束后观察临床疗效,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05),观察组的临床疗效明显优于对照组。2例观察组患者发生轻度咽部不适症状,1例患者的血糖水平升高;对照组2例出现心悸,1例患者出现手抖,但以上不良反应均为轻度,经对症处理后症状均消失。经统计学比较,两组患者不良反应的发生率无明显差异性(P﹥0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有一定的实用价值。     

大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗中的应用

目的探讨大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗策略中的应用价值。方法对44例重症肺炎患者在集束化治疗策略中早期使用大剂量盐酸氨溴索治疗,并进行分析。结果使用大剂量盐酸氨溴索治疗的重症肺炎患者临床症状改善,血气指标在治疗后的不同时段均有明显好转(P=0.027,P=0.031);治疗组死亡率为21.1%,对照组为29.4%(P=0.014)。结论在重症肺炎集束化治疗策略中,早期应用大剂量盐酸氨溴索治疗,可阻止病情进一步发展,改善预后。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的评价不同途经氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法将同期住院的300例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组150例。治疗组除按所感染病原的不同常规给予合理的抗感染,对症支持治疗外,均辅助氨溴索治疗,其中治疗组再随机分为氨溴索氧气驱动雾化吸入组(A组),氨溴索静脉滴注组(B组),联合应用氨溴索针剂雾化吸入及氨溴索静脉滴注组(C组);对照组仅按常规方法根据感染病原的不同给予抗感染,对症支持治疗。临床观察患儿体温恢复正常时间、咳嗽气促,喉中痰鸣缓解和肺部啰音吸收等好转情况及可能的药物不良反应,并进行住院天数比较。结果治疗组中除A、B两组患儿体温恢复正常时间与对照组无显著差异外,咳嗽消失时间,喉中痰鸣缓解,肺部啰音吸收等好转情况均优于对照组,住院天数较对照组缩短,经统计学处理,两者差异有统计学意义(P0.05);尤其C组效果更明显(P0.01),且临床上未发现任何明显不良反应。A、B、C 3个治疗组的总有效率均比对照组明显提高,但各治疗组之间临床疗效比较,差异并无统计学意义(P0.05)。结论多种途径使用氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎均有较好疗效,联合使用氨溴索雾化吸入及静脉滴注治疗效果更显著,且安全。     

不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果观察

目的探讨不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床应用效果。方法选取2014年6月-2016年6月医院新生儿病房收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿120例作为研究对象,将纳入患儿按照随机数表法分为对照组、雾化吸入组和静脉滴注组,每组各40例;对照组患儿接受常规综合治疗,静脉滴注组在常规治疗的基础上接受氨溴索静脉滴注联合小剂量地塞米松治疗,雾化吸入组氨溴索雾化吸入,三组患儿均持续治疗5d。分析三组患儿生命体征与临床症状改善时间、吸痰次数及平均住院时间,两组患儿治疗1个疗程后的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果三组患儿的呼吸困难缓解时间、氧疗时间、肺部湿啰音消失时间、发绀消失时间、SpO2恢复正常时间、吸痰次数和住院时间比较差异均具有统计学意义(P0.05),雾化吸入组患儿临床症状和体征缓解情况优于静脉滴注组患儿,差异有统计学意义(P0.05);三组患儿治疗疗效比较差异有统计学意义(Z=16.090,P0.001);雾化吸入组和静脉滴注组患儿的治疗疗效均高于对照组患儿(Z=-3.073,-2.945;均P0.001),雾化吸入组患儿的治疗疗效优于静脉滴注组,但差异无统计学意义(Z=-1.532,P=0.069);三组患儿恶心、呕吐和皮疹等不良反应均有发生。结论氨溴索雾化吸入联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果较好,能够缩短临床症状改善时间,促进患儿病情康复,该疗法相对安全,值得在临床推广应用。