分心木正丁醇部位化学成分研究

目的:研究分心木正丁醇部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备高效液相等色谱方法对分心木正丁醇萃取部位进行分离纯化,通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果:从分心木正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:lyoniside(1)、nudiposide(2)、5'-methoxyisolariciresinol-9'-O-β-D-xylopyranoside(3)、4,5-二羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4,5,8-三羟基-α-萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4-羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、leonuriside A(7)、儿茶素(8)、胡萝卜苷(9)。结论:其中,化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

缘毛紫菀亲水性化学成分的研究

 目的研究缘毛紫菀的亲水性化学成分。方法采用溶剂萃取,大孔树脂和硅胶柱色谱法进行分离,运用波谱法(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从缘毛紫菀(Aster souliei Franch)全草的稀乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),飞蓬苷(2),芦丁(3),陈皮苷(4)和dipsacoside B(5)。结论化合物2和5为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到。     

白附子正丁醇部位化学成分研究

目的研究中药白附子化学成分。方法采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定。结果从白附子正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(1)、鸟嘌呤核苷(2)、2'-脱氧胸苷(3)、尿嘧啶核苷(4)、2'-脱氧尿苷(5)、胸嘧啶核苷(6)、胞嘧啶核苷(7)、尿嘧啶(8)、次黄嘌呤(9)、腺嘌呤(10)和2-氨基嘌呤(11)。结论化合物5为犁头尖属中首次发现,化合物2、3和11为首次从该植物中分离得到。     

椿皮正丁醇部位化学成分研究

目的:研究椿皮中正丁醇部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对正丁醇萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从正丁醇萃取部分分离5个化合物。分别鉴定为白桦醇(1),熊果醇(2),白桦酸(3),红花菜豆酸(4),1-O-(6-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-4-allylbenzene(5)。结论:化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

紫菀的化学成分研究

目的：对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为紫菀酮（1）、木栓酮（2）、表木栓醇（3）、蒲公英萜醇（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、对羟基肉桂酸十六烷酯（7）、11-hydroxy-10，11-dihydro-euparin（8）和lachnophyllic acid（9）。结论：其中化合物9为新的天然产物，化合物7、8为首次从紫菀属中分得。     

人参虫草菌质正丁醇部位化学成分研究

目的 按照优选的生物转化工艺对人参进行生物转化,得到全新产物人参虫草菌质,对其正丁醇部位进行化学成分研究,阐明其药效物质基础.方法 采用D101大孔树脂柱色谱,MCI-gel柱色谱,ODS柱色谱和半制备高效液相色谱仪对人参虫草菌质正丁醇部位进行分离纯化,根据理化性质以及氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)数据鉴...     

紫菀的化学成分研究△

目的:对紫菀 Aster tataricus的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydmxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9).结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得.     

紫菀酚类化学成分的研究

目的 :研究中药紫菀Aster tataricus的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 :从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 :槲皮素 (quercetin ,I)、山柰酚 (kaemferol,Ⅱ )、大黄素 (emodin ,Ⅲ )、大黄酚 (chrysophanol,Ⅳ )、大黄素甲醚 (physcion ,V)、苯甲酸 (benzoicacid ,Ⅵ )、对羟基苯甲酸 (p-hydroxy bezoicacid ,Ⅶ )、咖啡酸 (E-caffeicacid ,Ⅷ )、阿魏酸二十六烷酯(E-ferulic acid hexacosyl ester,Ⅸ )。结论 :化合物Ⅳ ,V ,Ⅵ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

狭苞紫菀化学成分的研究

狭苞紫花AsterfarreriSmithetJ．F．Jeffr．是传统藏药，“藏紫花”的原植物之一。功效清热解毒，用于治疗多种瘟病‘”。该植物主要分布于青藏高原东线省区，资源丰富。其化学成分的研究未见报道，为开发该植物资源，我们对其化学成分进行了研究，从中分离得到7个具有生理活性的化合物。1提取和分离1．1提取：取狭苞紫花带根全革（采自甘肃漳县）粗粗3kg，用石油醚一乙醚一甲醇（1:1:1）冷浸后，浓缩，除糖、除蜡，再浓缩，得浸膏IO0g。1．2分离：取浸膏40g，用甲醇溶解后，过葡聚糖凝胶柱门。H－20），甲醇洗脱，分得非黄酮部分259，…     

血三七正丁醇部位化学成分的研究

目的研究血三七(Polygonum amplexicaule D. Don var. Sinense Forbes et Hemsl)正丁醇部位的化学成分。方法血三七70%乙醇提取物正丁醇部位采用薄层色谱、正相硅胶、反相硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20、制备薄层、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为大黄素(1)、槲皮素(2)、阿魏酸(3)、对羟基苯乙醇(4)、胡萝卜苷(5)、白藜芦醇(6)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、对甲氧基甲苯(8)、(1R,2R,4S)-p-menthane-1,2,8-triol 1-O-β-D-glucopyranoside(9)、bergenin-11-O-p-hydroxybenzoate(10)、11-O-(4′-O-methylgalloyl)-bergenin(11)。结论化合物6～11均为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定紫菀及其蜜炙品中槲皮素及山奈酚含量

目的：测定紫菀蜜炙前后黄酮类成分的含量。方法：采用高效液相色谱法。结果：紫菀中槲皮素含量为0.168 0mg/g,蜜炙品槲皮素含量为0.130 8mg/g;生品山奈酚含量为0.164 2mg/g,蜜炙品山奈酚含量为0.121 3mg/g。结论：炮制前后紫菀中黄酮类成分含量均有降低的趋势。     

铁皮石斛茎乙醇提取物正丁醇溶性部分化学成分研究

目的：研究铁皮石斛茎乙醇提取物的正丁醇溶性部分的化学成分。方法：利用硅胶、凝胶及反相硅胶等色谱方法对正丁醇溶性部分进行分离,根据质谱、核磁共振等波谱技术对分离的单体化合物进行结构鉴定。结果：从铁皮石斛的正丁醇部位分离得到7个糖苷类化合物,分别鉴定为：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）,枸橼苦素C（2）,3,5-二甲氧基4-羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,7-甲氧基香豆素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,淫羊藿醇A：-4-O-β—D-吡喃葡萄糖苷（5）,灯盏花素2（6）,（＋）-丁香脂素-O--β-D-吡喃葡萄糖苷（7）。结论：化合物1,2,4均为首次从铁皮石斛中分离得到。     

紫菀中多酚类化合物的研究

目的研究紫菀Aster tataricus的多酚类化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophanol,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅳ)、橙皮苷(hesperidin,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glu-copyranoside,Ⅶ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅷ)。结论化合物Ⅴ~Ⅷ为首次从紫菀中分离得到。     

紫菀药材的高效液相色谱指纹图谱与定量分析

目的:建立紫菀药材的反相液相色谱定性和定量鉴别分析方法.方法:Ultrasphere ODS C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(1:2)-0.4%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃.紫菀药材经80%甲醇超声处理,进行指纹图谱分析,并对紫菀药材中的主要成分槲皮素进行含量测定.结果:在该色谱条件下,6份不同紫菀药材的RP-HPLC指纹图谱中可检出10个共有峰作为定性鉴别;紫菀药材中槲皮素的含量在0.135%～0.246%之间.结论:本方法样品处理简便,准确性好,可用于紫菀药材的质量控制.     

生藤正丁醇部位化学成分

目的:研究生藤中正丁醇部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对正丁醇萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从正丁醇萃取部分分离6个化合物。分别鉴定为孕甾-4-烯-3,20-二酮(1),3β-羟基-5β-孕甾-20-酮(2),3α-羟基-5β-孕甾-20-酮(3),2β-羟基柳珊瑚酸甲酯(4),suberosanone(5)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

怀牛膝中甾酮类成分的分离与鉴定

为了阐明怀牛膝中具有促进成骨细胞增殖作用的甾酮类化学成分,采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从怀牛膝大孔树脂50%乙醇洗脱组分中分离得到了5个甾酮类化合物,并通过UV、NMR和MS等波谱确定了其化学结构分别为β-蜕皮甾酮(β-ecdysterone)(1)、25S-牛膝甾酮(25S-inokosterone)(2)、25R-牛膝甾酮(25R-inokosterone)(3)、旌节花甾酮C(stachysterone C)(4)和旌节花甾酮D(stachysterone D)(5),其中化合物旌节花甾酮C为首次从牛膝中分离得到。     

海南五层龙根乙醇提取物的化学成分研究

目的研究海南五层龙Salacia hainanensisL.根乙醇提取物的化学成分。方法采用萃取和色谱技术进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为卫矛醇(galactitol,1)、肌醇半乳糖苷(α-D-galactopyranosylcyclitol,2)、桫拉希醇(salacinol,3)、棉子糖[D-(+)-raffinose,4]、芒果苷(mangiferin,5)。结论化合物1~4为首次从该植物中分离得到。