布洛芬缓释胶囊的不良反应

布洛芬缓释胶囊(芬必得,中美天津史克制药有限公司生产)为非甾体抗炎药,由于临床疗效比布洛芬确切,且副作用更小,服用方便,获得广泛应用。近年来,其不良反应的报道日益增多,现结合有关文献综合如下。1　皮疹周小祝,李竹,钱忠秀[1]报道1例50岁男患者,因类风湿性关节炎口服布洛芬缓释胶囊300mg,5小时后关节疼痛稍缓解,但大腿出现大量红点、红斑,伴瘙痒,经抗过敏治疗后消失,1周后再次用药,又出现上述症状。2　过敏性休克李金春[2]报道1例49岁女患者,因周身疼痛口服本品2粒,半小时后出现心慌、胸闷、憋气、头晕,继而面色苍白、出冷汗。体检:体温…     

布洛芬缓释胶囊致眩晕反应一例

布洛芬缓释胶囊(芬必得)其疗效比布洛芬确切,副作用小,服用方便,临床应用广泛。笔者曾遇到口服布洛芬缓释咬囊引起严重的眩晕叹应,现报告如下:     

布洛芬缓释胶囊引起高血压2例报告

布洛芬缓释胶囊(芬必得),是有效的前列腺素合成酶抑制药.具有解热、镇痛、抗炎作用,临床上应用于扭伤、劳损、肩周炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等.笔者发现服用布洛芬导致高血压2例.现报告如下:     

21例布洛芬缓释胶囊致不良反应文献分析

目的:探讨布洛芬缓释胶囊致不良反应的特点及一般规律。方法:检索1996~2005年国内医药期刊报道的布洛芬缓释胶囊致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:布洛芬缓释胶囊所致不良反应包括消化道出血、双下肢水肿、多脏器功能衰竭等,其在高年龄组发生率较高。结论:临床上应重视布洛芬缓释胶囊所致的不良反应,坚持合理用药。     

布洛芬缓释胶囊致局部过敏反应一例

1 病例介绍 患者男,50岁,无既往过敏史,因类风湿性关节炎住院治疗。由于膝痛难忍,于早餐后口服布洛芬缓释胶囊(芬必得)300mg,5h后关节疼痛稍缓解,但大腿皮肤出现大量红点、红斑、伴瘙痒。其间患者未服用阿司匹林或其它易致敏非类固醇抗炎药,未食变质或易致敏食物。诊断:布洛芬缓释胶囊所致过敏反应。给予葡萄糖酸钙溶液2g(20ml),iv,同时口服异丙嗪,次日过敏症状减轻,后逐渐消失。1周后患者再次自服布洛芬缓释胶囊,大腿内侧皮肤又出     

布洛芬缓释胶囊的制备

布洛芬（１）系非甾体消炎镇痛药。由于１对胃肠道有一定的刺激作用，制成缓释制剂后副作用相对减少，血药浓度较为平稳，并减少了给药次数［１］。微丸具有其它口服固体剂型难以比拟的优点［２］，我们应用国产常规设备与国产辅料探讨１缓释微丸的关键工艺，使适合工业生...     

布洛芬缓释胶囊致荨麻疹1例

【病例】患者,女性,57岁。因患牙痛2d,疼痛难忍,于2012年3月12日自行服用布洛芬缓释胶囊(商品名:芬必得,中美天津史克制药有限公司,批号11110930,每粒300mg)300mg,po,bid。第2天晨起(第一次服药后10 h左右),颈部、前胸出现少量散在红色风团状疹块,形状大小不一,自觉瘙痒,压之     

布洛芬缓释胶囊致重症多形红斑型药疹1例

1资料患者,女,82岁,体质量53kg,曾有硫酸链霉素、葛根素、硝酸异山梨酯过敏史。患者因洗澡时不慎被热水烫伤右腰部、右大腿部,有成簇水泡伴局部疼痛。至外院就诊,给予湿润烧伤膏涂患处,口服盐酸莫西沙星(拜复乐)片0.4g,qd。服药第4日中午,患者因疼痛加剧而自服布洛芬缓释胶囊(芬必得)1粒,并自诉在傍晚洗澡时着凉,夜间患者即出现高热,自测T39.5℃,并有咳嗽,咳少量白黏痰,伴颜面部红     

布洛芬缓释胶囊的不良反应

布洛芬缓释胶囊 (芬必得 )系非甾体抗炎药 ,具有解热、镇痛、抗炎作用。近年来随着临床的广泛应用 ,其不良反应时有报道 ,现选述如下。1　胃肠道反应1例男患者 ,5 8岁 ,因右肩关节炎就诊 ,饭后半小时口服布洛芬缓释胶囊 30 0ｍｇ ,ｂｉｄ。 3ｄ后右肩关节疼痛减轻 ,第 6天出现上腹不适、恶心、头昏、乏力 ,排柏油样大便 ,每日 1次约 40 0ｍＬ ,次日每天 2次 ,每次约 5 0 0ｍＬ。既往无胃病史。到医院检查大便潜血 ,立即停服该药 ,用 1 0 %葡萄糖注射液加酚磺乙胺 (止血敏 )3.0ｇ ,氨甲苯酸 (止血芳酸 ) 0 .4ｇ ,静脉滴注 ,ｑｄ。 3ｄ后症状…     

布洛芬缓释胶囊含量测定方法改进

目的改进布洛芬缓释胶囊含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸(700∶300∶0.1)为流动相;检测波长为263nm。结果布洛芬在50~1000μg.mL-1时,与峰面积比值呈良好线性关系,r=0.9999。结论该法简便、准确,容易操作,可用于该品种的含量测定。     

布洛芬缓释胶囊快速检验法

目的：建立一种布洛芬缓释胶囊的快速检验方法。方法：配置一定深度的布洛芬的氢氧化钠溶液，做紫外吸收扫描图谱。结果：在273nm与265nm波长处有最大吸收，在271nm与245nm波长处有最小吸收，在259nm波长处有一肩峰。没有特征吸收峰的样品为假药，有特征吸收峰的样品须通过进一步检验以确定其真伪。结论：本方法能较快地鉴别布洛芬缓释胶囊的真伪，有助于基层药检所的检验工作。     

布洛芬缓释胶囊治疗风湿性关节炎的临床验证

目的:观察布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效,方法:80例患者随机分为两组。治疗组服用布洛芬缓释胶囊,600mg/次,一日2次;对照组服用芬必得,600mg/次,一日2次,疗程均为4周。结果:治疗组治疗后晨僵、关节肿胀指数、关节疼痛指数、握力、血沉均有明显好转,患者和医生评价有效率分别为96.0％和68.0％;对照组除握力改善不明显外,其它疗效与治疗组相似,患者和医生评价有效率分别为76.7％和53.3％。结论:布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效与芬必得相似。     

布洛芬缓释胶囊释放介质处理方式研究

目的考察释放介质处理方式对布洛芬缓释胶囊释放度的影响。方法对不同生产企业的三批布洛芬缓释胶囊,考察了煮沸、超声、减压抽滤三种不同脱气方式对释放度的影响;对煮沸法配制释放介质,考察了放置时间对释放度的影响。结果释放介质脱气方式和放置时间,对布洛芬缓释胶囊释放度有较大影响。结论布洛芬缓释胶囊释放度检查,释放介质应使用煮沸法脱气,快速降温。     

HPLC法测定布洛芬缓释胶囊有关物质

目的建立布洛芬缓释胶囊有关物质的高效液相色谱测定方法。方法 Eclipce XDB C18柱,0.076%磷酸溶液-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.5 mL.min-1,柱温40℃,检测波长为214 nm。结果布洛芬在0～80.192μg.mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=9)。结论该方法简单,快速,准确,分离效果好,能作为布洛芬缓释胶囊有关物质的测定方法。     

双氯芬酸钠缓释胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较

目的:比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法:采用随机分组的对照方法,将168例患者分为治疗组86例,口服双氯芬酸钠缓释胶囊50 mg,bid,对照组82例,口服布洛芬缓释胶囊300 mg,tid,均以2周为1个疗程.结果:两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状,治疗组和对照组总有效率分别为76.74%,63.41%(P＞0.05),显效率分别为56.98%,37.80%(P＜0.05).不良反应均较轻.结论:双氯芬酸钠缓释胶囊对类风湿性关节炎的疗效优于布洛芬缓释胶囊.     

关于布洛芬缓释胶囊的快速检验方法

配置一定浓度布洛芬的氢氧化钠(0.0lmol／L)溶液，进行紫外扫描，根据其吸收图谱中的特征吸收峰及特征吸收峰的吸收度来判定布洛芬缓释胶囊的真伪。     

HPLC法测定右旋布洛芬缓释胶囊有关物质

目的 建立HPLC法测定右旋布洛芬缓释胶囊中的有关物质.方法 色谱柱为ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm,流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液（调pH 3.5）（体积比60：40）,右旋布洛芬检测波长264nm,左旋体检测波长为351nm.结果本法能有效地分离右旋布洛芬缓释胶囊中的左旋体及有关物质.结论 方法简便,专属性好,结果准确,可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制.     

近红外技术测定布洛芬缓释胶囊的应用研究

目的：为充分发挥药品检测车快速检测的功能,根据不同的物质具有不同的近红外图谱的原理,建立布洛芬缓释胶囊的快速鉴别方法。方法：将近红外分析与高效液相分析相结合,建立这个品种的特征模型。结果：近红外分析法和实验室标准分析方法测定结果之间无显著差别,模型具有很好的稳定性。结论：近红外图谱可以对布洛芬缓释胶囊进行快速筛查,此方法快速、简便,可用于药品的现场快速分析。     

布洛芬缓释胶囊引起上消化道出血致贫血1例

患者，女，74岁，2005年8月26日因头晕、心悸、乏力、耳呜、全身不适伴精神不振约2周就诊。既往史：患者左肩关节疼痛数年；轻度失眠；无药物过敏史。患者自述因肩关节疼痛，而自行口服布洛芬缓释胶囊（芬必得）0．3g，qd，早餐后半小时服用；自2003年1月至2005年8月长达2年半。偶然失眠严重时，睡前服用艾司唑仑（舒乐安定）1mg，每周1-2次；未服用其它药物。近2周以来，患者出现上腹部不适、恶心等症状，并排微黑便5d。体检：T37．1℃，P18次／min，R89次／min，Bp125／70mmHg，贫血貌，     

布洛芬缓释胶囊释放度一致性研究

目的测定五种不同pH溶出介质中的溶出曲线,对布洛芬缓释胶囊的释放度进行深入研究,以评价仿制药品的质量。方法筛选各种溶出介质的测定条件,使布洛芬在多种pH介质中释放度大于85%。采用FDA规定的相似因子f2值进行对比研究。结果自制品与对照品的释放度都很小时,f2值高即相似度高,掩盖了二者的差异,改变释放度测定条件后,释放度提高,f2值下降,揭露了二者的差异。结论提高难溶性药物在各种介质中的释放度,更能真实地反映出仿制品与对照品之间的差异,科学指导仿制品的处方研究。