环孢素对肾移植术后病人血胆固醇和甘油三脂的影响

目的：观察环孢素浓度和肾移植本身对血胆固醇及甘油三脂水平的影响。方法：在５０名肾移植术后病人，同时测定病人的环孢素、胆固醇及甘油三脂水平，按不同的环孢素峰、谷浓度将患者分组。并将术前和术后的水平进行比较。用ｔ检验进行统计学处理。结果：在肾移植前后，胆固醇水平有显著差异（Ｐ〈０．００１）；在肾移植术后，环孢素峰、谷水平过高或过低时，甘油三脂浓度有显著升高（Ｐ〈０．００１）。结论：服用环孢素可能是胆固     

环孢素对肾移植术后病人血胆固醇和甘油三脂的影响

目的 :观察环孢素浓度和肾移植手术本身对血胆固醇及甘油三脂水平的影响。方法 :在 50名肾移植术后病人 ,同时测定病人的环孢素、胆固醇及甘油三脂水平 ,按不同的环孢素峰、谷浓度将患者分组。并将术前和术后的水平进行比较。用t检验进行统计学处理。结果 :在肾移植前后 ,胆固醇水平有显著差异 (P <0 .0 0 1 ) ;在肾移植术后 ,环孢素峰、谷水平过高或过低时 ,甘油三脂浓度有显著升高 (P <0 .0 0 1 )。结论 :服用环孢素可能是胆固醇升高的原因之一 ,不能排除肾移植手术或其它药物如强的松、硫唑嘌呤对胆固醇的影响 ;环孢素浓度过高或过低可引起甘油三脂的波动可能是环孢素中毒或移植肾排斥影响到甘油三脂水平     

肾移植患者术后牙龈增生与环孢素A浓度的相关性

目的:研究肾移植患者术后牙龈增生与其应用环孢素A(cyclosporine A)的关系.方法:记录肾移植患者术后药物使用情况,监测环孢素A血药浓度和唾液中浓度.结果:应用环孢素A的肾移植患者术后牙龈增生的发生率为28.9%.牙龈增生发生率随着术后年限的增加而增加.患者发生牙龈增生时环孢素A血药浓度与未发生的血药浓度差异无显著性(P＞0.05);而唾液中环孢素A浓度与未发生的血药浓度差异具显著性(P＜0.05).结论:肾移植患者术后牙龈增生与使用环孢素A的时间、唾液中环孢素A高浓度有关.     

HPLC法检测肾移植术后患者全血环孢素浓度

目的：建立检测患者全血环孢素（cyclosprin)浓度高效液相色谱法。方法：全血样品0.5ml，乙醚，石油醚提取，正庚烷，正已烷洗涤去干扰后进行定量测定。结果：最低检测浓度20μg/L。线性范围50-1200μg/L，萃取回收率73.1%-77.1%，加样回收率96.1%-98.3%；日内RSD3.3%-4.6%。日间RSD5.1%-7.5%。结论：本方法较简便，准确可靠，对临床常规监测及科研具有良好的实用性。     

肾移植术后环孢素A治疗窗浓度的临床研究

目的：探讨肾移植（RT）术后患者在不同时期环孢素A（CsA）的血药浓度与临床的关系，寻找适合国人肾移植受者理想的CsA治疗窗浓度范围。方法：采用荧光偏振免疫（FPIA）法，对30例肾移植受者进行常规CsA血药浓度检测，并结合患者临床症状进行归纳，分析，统计。结果：CsA式肾移植后＜1月，1月－＜3月，3月－＜6月，6月－＜12月，1年以上理想治疗窗应分别为：250－450。250－400，180－350，150－300，100－250μg.L^-1。结论：根据患者的实际情况具体分析，将CsA血药浓度调整到治疗窗内，避免毒性反应和排异反应的发生。     

年龄与肾移植术后环孢素A谷浓度相关性

目的；分析考察不同年龄组患者在肾移植术后０－３，３－６，６－１２及１２ｍｏ以上环孢素Ａ谷浓度的差异以及年龄与ＣｓＡ谷浓主的相关性，为指导临床合理用药，提高治疗效果提供依据。方法：患者按年龄分为Ａ组，Ｂ组，Ｃ组，采用荧光偏振免疫法，对３２７例次ＲＴ术后患者进行常规ＣｓＡ谷浓度监测。并对监测结果进行统计学处理和归纳，分析。     

环孢素对肾移植术后患者血脂影响的浓度依赖性(英文)

研究环孢素对血脂影响的浓度依赖性。方法对16例肾移植术后患者测定术前和术后血脂及环孢素血药浓度。结果在环孢素血药浓度与术后术前血浆胆固醇及甘油三酯差值之间无统计学相关性。但术后血浆胆固醇的增加在高浓度患者中具有统计学显著性(P>0.05)。结论环孢素对肾移植术后患者血脂的影响呈浓度依赖性。     

肾移植术后受者环孢素的血药浓度监测

目的 观察环孢素血药浓度与肾移植效果间关系。方法 对97例接受同种异体肾脏移植术受术后8周内206例次环孢素血药浓度监测结果进行回顾性分析，按照受术后的临床表现、生化指标将其分为术后正常组、急性排斥组、急性毒性组，采用荧光偏振免疫测定法，以单克隆抗体试剂测定环孢素血药浓度。结果 术后正常组62例移植肾功能良好，环孢素的给药剂量为5．2±1.9mg/kg·d，171例次环孢素血药浓度的平均值为309．85±131．69μg/L;术后急性排斥组26例，距发生排斥反应最近一次的环孢素血药浓度平均为165．80±123．13μg/L ,环孢素的给药剂量为4．8±1．6mg/kg·d；术后急性毒性组9例，距发生毒性反应最近一次的环孢素血药浓度平均为556．51±102．50μg/L，环孢素的给药剂量为6．2±1．0mg/kg·d。三组之间环孢素的给药剂量无显性差异（P＞0．05），但环孢素血药浓度却相差很大，两两之间有显性差异（正常组与排斥组P＜0．05；正常组与毒性组P＜0．05；排斥组与毒性组（P＜0．01）。结论 环孢素浓度较低时，出现排斥反应的可能性较大；而环孢素浓度较高时，发生毒性反应的机会较多。     

肾移植术后的药学监护

目的提高肾移植术后患者药物治疗效果,降低术后不良反应。方法加强血药浓度监测,调整用药剂量和品种,为患者建立药历,开展用药指导。结果与结论通过实施药学监护有效降低了肾移植术后药物不良反应发生率。     

肾移植患者脂质代谢变化及其临床意义

目的 观察肾移植患者围手术期脂质代谢的变化,探讨术后恢复过程中的规律和特点.方法 收集肾移植患者血标本62例,按术前血脂异常和正常分为Ⅰ组和Ⅱ组.用日立7170全自动生化分析仪检测TC、TG、HDL-C和LDL-C,观察这些指标术前、术后3个月、6个月、1年和1.5年的动态变化.同期收集健康体检者血标本为正常对照36例.结果 ①移植前Ⅰ(异常)组TG、TC、LDL-C水平均高于对照组.分别与对照组比较具有统计学意义(P＜0.05);HDL-C水平低于对照组,与对照组比较无统计学意义(P＞0.05).②移植后两组多数患者血脂水平显著升高,特别是在移植半年时血脂变化最为显著.③移植后两组TG、TC和LDL-C水平均高于术前,特别是Ⅱ(正常)组TC、TC和LDL-C分别与术前比较有显著性统计学意义(P＜0.01).结论 肾移植术后多数患者发生脂质代谢紊乱,定期检测血脂生化指标非常重要,可为临床病情判断提供依据.     

Effects of Low and High Density Lipoproteins on Renal Cyclosporine A and Cyclosporine G Disposition in the Isolated Perfused Rat Kidney

Purpose. This study investigated the effects of low (LDL) and high density lipoproteins (HDL) on renal cyclosporine A (CsA) and cyclosporine G (CsG) disposition in the isolated perfused rat kidney model. Methods. Kidneys were perfused with CsA or CsG in perfusion medium containing 6% protein, bovine serum albumin only (BSA) (Control), LDL (200 mg/dl) and BSA, or HDL (200 mg/dl) and BSA. In vitro protein binding studies were conducted with CsA and CsG in the same media. Results. The unbound fractions (f_u) of CsA and CsG were significantly reduced with LDL and HDL in the perfusion media. In the presence of LDL, f_u for CsA and CsG was 3.9% and 5.9%, respectively. With HDL, f_u was 2.1% for CsA and 1.8% for CsG. f_u for the controls was 14.7% for CsA and 11.9% for CsG. Renal clearance (CL_R) of CsA and CsG was significantly reduced when perfused with perfusion medium containing LDL and HDL. LDL and HDL had similar effects on reducing CsA and CsG CL_R, and were four-fold lower when compared to controls (0.006 Vs. 0.023 ml/min). Renal CsA and CsG tissue (whole organ, cortex and medulla) concentrations were lower than corresponding controls when perfused with LDL or HDL. Conclusions. The interaction of CsA and CsG with LDL and HDL significantly reduced the CL_R and extent of renal tissue distribution of both compounds.     

Lung Deposition and Pharmacokinetics of Cyclosporine After Aerosolization in Lung Transplant Patients

Purpose. Aerosolized cyclosporine (aCsA) has proven to be an effective therapy for refractory acute and chronic rejection in lung transplant (LTx) patients. The objective of this study is to evaluate the lung deposition and systemic absorption of aCsA after aerosolized cyclosporine administration in LTx patients in the immediate postoperative period. Methods. Cyclosporine (CsA) was administered intravenously (1.0 mg/kg) to eight LTx patients, and multiple blood samples were collected over 24 h. At least 24 h later, aCsA (300 mg in propylene glycol) was administered to the same patients using nebulization and multiple blood samples were obtained again. Five patients had an additional inhalational gamma scintigraphy study with aCsA and 99MTc-labeled albumin to measure drug deposition. Results. Peak blood concentrations of CsA after aerosol administration ranged from 119-402 ng/ml, and concentrations at 24 h ranged from 9-48 ng/ml. The rate of decline in drug concentration in blood in the apparent elimination phase was notably slower after administration of aCsA than after IV infusion. Terminal disposition half life (t_1/2 z) values ranged from 4.1-9.9 h (mean 6.5 h) following IV administration and from 23.1 to 65.2 h (mean 40.7 h) following pulmonary administration, suggesting that drug absorption occurred throughout the 24-h sampling period following pulmonary administration. Deconvolution analysis indicated biphasic absorption of CsA from the lung in all patients, characterized by rapid initial absorption (absorption half-life 0.73 ± 0.38 h) over the first 4 to 6 h followed by slower, sustained absorption throughout the remainder of the sampling period (absorption half-life 16.2 ± 13.2 h). The absolute bioavailability of CsA after aerosol administration ranged from 5.4-11.2% (mean 8.2%) of the dose placed in the nebulizer. The total dose delivered to the lung estimated from scintigraphy ranged from 17.8-39.3 mg, and was in approximate agreement with the amount of drug absorbed, estimated using deconvolution. Essentially all drug deposited in the lungs was systemically absorbed. Conclusions. This study documents that cyclosporine can be effectively delivered by aerosolization to the lung of transplant patients in the early postoperative period. Part of the cyclosporine deposited in the lung is absorbed rapidly into systemic circulation and a portion is absorbed slowly but completely over a prolonged period.     

肾移植术后受者环孢素的血药浓度监测

目的 观察环孢素血药浓度与肾移植效果间关系。方法 对９７例接受同种异体肾脏移植术受者术后８周内２０６例次环孢素血药浓度监测结果进行回顾性分析，按照受者术后的临床表现、生化指标将其分为术后正常组、急性排斥组、急性毒性组，采用荧光偏振免疫测定法，以单克隆抗体试剂测定环孢素血药浓度。结果 术后正常组６２例移植肾功能良好，环孢素的给药剂量为５２±１．９ ｍｇ／ｋｇ·ｄ，１７１例次环孢素血药浓度的平均值为３０９．８５±１３１．６９μｇ／Ｌ；术后急性排斥组 ２６例，距发生排斥反应最近一次的环孢素血药浓度平均为１６５．８０±１２３．１３μｇ／Ｌ，环孢素的给药剂量为 ４．８±１．６ｍｇ／ｋｇ·ｄ；术后急性毒性组９例，距发生毒性反应最近一次的环孢素血药浓度平均为５５６．５１±１０２．５０μｇ／Ｌ，环孢素的给药剂量为６．２±１．０ｍｇ／ｋｇ·ｄ。三组之间环孢素的给药剂量无显著性差异（Ｐ＞０．０５），但环孢素血药浓度却相差很大，两两之间有显著性差异（正常组与排斥组 Ｐ＜ ０．０５；正常组与毒性组Ｐ＜ ０．０５；排斥组与毒性组Ｐ＜ ０．０１）。结论 环孢素浓度较低时，出现排斥反应的可能性较大；而环孢素浓度较高时，发生毒性反应的机会较多。     

肾移植患者口服环孢素A的血药浓度监测分析

目的动态监测分析肾移植患者环孢素A血药浓度,指导临床合理用药。方法应用荧光偏振免疫分析法测定52例肾移植患者环孢素A血药浓度。结果在52例肾移植患者252次环孢素A血药浓度监测中,有195次(77.3%)达到有效血药浓度(100~400 ng.mL-1),其平均浓度为(207.17±62.52)ng.mL-1,有46次(18.3%)低于有效血药浓度(Cmin<100 ng.mL-1),其平均浓度为(72.78±16.92)ng.mL-1,有11次(4.4%)超过有效血药浓度(>400 ng.mL-1),其平均浓度为(581.76±141.55)ng.mL-1。结论环孢素A用药具有个体化的特点,动态监测其血药浓度对于肾移植患者安全、有效用药非常重要。     

55例肾移植患者药学监护实践

目的 :探讨对肾移植患者开展药学监护的方法。方法 :运用现代药学理论和先进的监测手段对肾移植患者实施药学监护 ,并结合实例进行分析评价。结果 :药学监护提高了肾移植患者的生存质量。结论 :对肾移植患者开展药学监护势在必行     

异基因造血干细胞移植患者体内环孢素浓度测定及分析

目的：建立一种方便可行的环孢素A（ CsA）药物浓度测定方法,并对该院2012—2014年间异基因造血干细胞移植（ allo-HSCT）患者的CsA浓度监测结果加以分析,为临床使用CsA的有效性和安全性提供参考。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,血样经预处理后采用Ultimate XB－C18色谱柱分离;流动相为乙腈—水（85∶15）;流速1．2 mL· min－1;柱温65℃;检测波长λ＝214 nm。结果 CsA血药浓度在50～1000μg· L－1范围内,标准曲线线性关系良好（r＝0．9998）,相对回收率为96．65％～101．82％,绝对回收率为91．78％～94．34％,日间及日内精密度RSD均小于4％。监测allo－HSCT患者共44例,其中23例CsA平均血药浓度在目标浓度范围内（200～400μg· L－1）;累计检测635例次,其中430例次在目标浓度范围内（200～400μg· L－1）。结论该方法方便、快速、可行,可用于临床CsA样本的测定。 allo－HSCT患者体内CsA浓度与发生移植物抗宿主病（GVHD）、药品不良反应（ADR）概率有相关性,平均血药浓度小于200μg· L－1的患者组更易发生移植物抗宿主病（ GVHD）,而平均血药浓度大于400μg· L－1的患者组更易发生药物相关ADR反应,对allo－HSCT患者进行CsA浓度监测具有重要的临床意义。     

不同职业对西藏高原地区居民血脂水平的影响

目的:调查我国西藏地区居民的血脂水平及不同职业对血脂的影响。方法:选择西藏昌都地区血脂检查者432例,按职业性质分为2组,体力劳动者334例,脑力劳动者98例。比较2组血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均水平的差异。结果:所选样本血脂的异常率分别为高TG23.2%,高TC18.8%,低HDL-C37.5%,高LDL-C30.3%。体力和脑力工作者TG分别为(1.27±0.92)和(1.52±1.10)mmol/L,TC分别为(3.98±1.20)和(4.37±1.41)mmol/L,LDL-C分别为(2.78±1.05)和(3.03±1.15)mmol/L,差异均有统计学意义(均P<0.05),而HDL-C分别为(1.38±3.04)和(1.28±0.47)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西藏地区血脂异常的患病率高于全国普遍水平,脑力工作者是防治高脂血症的重点人群。     

克拉霉素对肾移植患者环孢素A血药浓度的影响

目的 观察克拉霉素对环孢素A血药浓度的影响。方法 对l0例肾移植术后感染的患者，服用克拉霉素0．25g，每日2次，l0d后测其环孢素A血药浓度及肾功能，停用克拉霉素l0d后，复测环孢素A血药浓度及肾功能。结果 服用克拉霉素后环孢素A血药浓度与停用后相比较，浓度明显升高(P＜0．01)。结论 克拉霉素可提高环孢素A血药浓度，用于治疗肾移植术后感染时，应减少环孢素A剂量，并定期测定环孢素A血药浓度。