FoxO1在非小细胞肺癌中的研究进展

叉头框蛋白O1（forkhead box protein O1,FoxO1）作为一种重要的细胞转录因子,通过调节靶基因的表达参与细胞周期阻滞、凋亡、DNA损伤修复等生物学过程,在肿瘤的发生发展及预后中起着重要的作用。FoxO1在肺、心、肝、胰腺、骨骼肌、睾丸、卵巢等人体组织中广泛表达。文章就近年来FoxO1在非小细胞肺癌中研究进展作一综述。     

非小细胞肺癌组织RRM1、β-tubulinⅢ的表达及意义

目的:探讨RRM1、β-tubuIin Ⅲ在非小细胞肺癌组中表达情况及其意义.方法:采用Elivision plus法对93份非小细胞癌组织标本进行免疫组化染色,采用光学显微镜观察RRM1、β-tubulin Ⅲ在非小细胞癌组织的表达情况,并分析比较年龄、性别、组织类型、淋巴结转移与否及临床分期对RRM1、β-tubulin Ⅲ表达的影响.结果:非小细胞肺癌组织中RRM1阳性率61.29%;β-tubulin Ⅲ阳性率64.52%,发生淋巴结转移的NSCLC组织RRM1表达阳性率高于未发生淋巴结转移NSCLC组织,腺癌组织β-tubulin Ⅲ表达阳性率高于鳞癌,女性NSCLC组织β-tubulinⅢ阳性率高于男性.结论:不同性别患者、组织类型及淋巴结转移与否NSCLC组织中RRM1、β-tubulinⅢ表达水平存在差异,其对患者的治疗的选择及预后评估具有参考作用.     

非小细胞肺癌组织中FOXC2和MMP-9的表达及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中叉头框蛋白C2（FOXC2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达特点及临床意义。方法采用免疫组化Envision二步法检测70例NSCLC及其对应癌旁组织中FOXC2、MMP-9蛋白表达情况,并分析NSCLC组织中FOXC2、MMP-9的蛋白表达与临床病理因素的关系,以及FOXC2与MMP-9蛋白表达的相关性。结果NSCLC组织中FOXC2、MMP-9蛋白阳性表达率为71.43%、75.71%,分别高于对应癌旁组织的18.57%、15.71%（均P＜0.05）。NSCLC组织中FOXC2、MMP-9蛋白阳性表达率与临床分期、淋巴结转移有关（均P＜0.05）。NSCLC组织中FOXC2与MMP-9蛋白表达呈正相关（rs=0.674,P＜0.05）。结论NSCLC组织中FOXC2、MMP-9蛋白表达均明显上调,其异常表达与临床分期、淋巴结转移等相关;FOXC2与MMP-9蛋白表达呈正相关。     

非小细胞肺癌术后辅助化疗:做,还是不做?

美国芝加哥这个城市,总是给人一种不安分的感觉。刚刚闭幕的第39届美国临床肿瘤学年会(ASCO),在完全性切除术后的非小细胞肺癌是否需要辅助化疗的问题上,传出了令人振奋又有点出乎意料的结果:肺癌尤其是早期肺癌的术后化疗,有益于病人。有些临床肿瘤学家甚至宣称,这一结果可以改变我们目前对非小细胞肺癌的治疗策略。     

甲状腺转录因子-1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的：探讨甲状腺转录因子-1（thyroid transcriPtion factor 1,TTF -1）在非小细胞肺癌（NSCLC）各种类型组织中的表达及其意义。方法收集 NSCLC 组织标本106例（其中鳞癌39例、腺癌56例、腺鳞细胞癌11例）,采用免疫组织化学 SP 法检测 TTF -1蛋白在各种类型肺癌组织中的表达并探讨 TTF -1与NSCLC 临床病理特征的关系。结果 TTF -1在肺癌细胞中定位于细胞核,呈棕黄色。在肺腺癌、肺腺鳞癌和肺鳞癌中,TTF -1的阳性表达率分别为91.1%（51/56）、90.9%（10/11）、20.5%（8/39）,差异有统计学意义（P 〈0.05）;TTF -1表达率与患者性别有关,在女性中阳性表达率为86.2%（25/29）,显著高于男性的表达水平57.1%（44/77）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。而在年龄、TNM 分期及肿瘤分化程度方面,在 NSCLC 患者中的表达差异均无统计学意义（P 〉0.05）。结论 NSCLC 中 TTF -1的表达与患者性别和肿瘤病理类型密切相关,肺腺癌中阳性表达率高于其他类型非小细胞肺癌,具有一定的鉴别诊断价值。     

TTF-1和NapsinA在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理特征及预后关系

目的 探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)、天冬氨酸肽酶A(NapsinA)蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系。方法 收集淮南朝阳医院2014年5月-2017年8月期间诊治的70例NSCLC患者NSCLC组织及癌旁组织,根据5年随访期间患者是否死亡将其分为死亡组(n=38)和生存组(n=32)。采用免疫组化法检测组织TTF-1、NapsinA蛋白表达;采用Kaplan-Meier法绘制不同TTF-1、NapsinA蛋白表达NSCLC患者的生存曲线;采用多因素Cox回归分析NSCLC患者5年预后的影响因素。结果 NSCLC组织中TTF-1阳性率(65.71%)、NapsinA阳性率(71.43%)显著高于癌旁组织(11.43%、14.29%),差异均有统计学意义(χ²=43.531、46.667,P均<0.05)。TTF-1、NapsinA蛋白表达与临床分期、病理类型、淋巴结转移、分化程度有关,差异均有统计学意义(χ²=21.043、18.641、13.635、21.652,19.330、7.292、9.30...     

非小细胞肺癌术后辅助化疗进展

随着近年来大量研究结果的陆续报道,目前手术联合以铂类为基础的术后辅助化疗已经成为了Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌患者的标准治疗策略,本文重点就这些研究结果进行综述和展望。     

非小细胞肺癌微卫星不稳定性与临床分期的关系

目的：检测微卫星不稳定性（ＭＳＩ）与非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）临床分期的关系。方法：采用聚合酶链反应扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术,分别选用定位于Ｘ及２１号染色体的ＡＲ和ＵＴ７６２微卫星标记位点,对３０例ＮＳＣＬＣ标本作ＭＳＩ测定。所有ＮＳＣＬＣ分期均采用国际抗癌联盟１９８９年分期标准。结果：ＡＲ位点ＭＳＩ阳性７例（２３％）,ＵＴ７６２位点阳性６例（２０％）。总阳性病例１３例（４３％）。早期（Ⅰ期、Ⅱ期１１例）９例阳性（８２％）,晚期（Ⅲａ期、Ⅲｂ期１９例）４例阳性（２１％）两者阳性率有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：ＭＳＩ为早期ＮＳＣＬＣ的重要标志之一,对其预后判断有一定指导意义。     

FOXM1与非小细胞肺癌关系的研究进展

FOXM1是FOX转录因子家族中的一员,主要参与细胞周期特异性基因的调节,在细胞增殖、分化和器官发育等方面均有重要作用。近年来研究发现,FOXM1在非小细胞肺癌(NSCLC)中存在高表达,且参与肺血管的发生、肿瘤细胞的增殖、浸润和转移的过程,并与NSCLC的预后相关,抑制其表达则可显著减慢肿瘤的发生、发展。FOXM1有望成为治疗NSCLC的新靶点。     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌53例临床疗效分析

目的：探讨同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法方便选取该院2012年7月＿2016年7月收治的105例非小细胞肺癌患者分为两组,观察组53例给予同步放化疗治疗,对照组52例给予单纯放疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组、对照组总有效率分别为83.02%、57.69%,两组总有效率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组2年无病生存率分别为77.36%、46.43%,3年无病生存率分别为71.70%、38.46%,两组生存率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组不良反应总发生率分别为22.64%、21.15%,两组不良反应差异无统计学意义(P﹥0.05﹚。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌患者的近期临床疗效较佳,2年无病生存率及3年无病生存率较高,不良反应发生率低,效果显著。     

PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达与临床意义。方法：选取本院2008年6月-2010年7月手术切除非小细胞肺癌组织蜡块76例作为观察组,同时选取正常肺组织24例作为对照组,采用免疫组化SP法对两组组织中PCNA表达情况进行检测。结果：观察组PCNA阳性率显著高于对照组（P〈0.05）,Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ期患者PCNA阳性率间差异无统计学意义（P〉0.05）,PCNA阳性者1年及3年生存率均显著低于PCNA阴性患者（P〈0.05）。结论：PCNA高度表达是对非小细胞肺癌患者预后造成影响的重要因素,其异常表达和肺癌发病、进展与转移间有密切关系,可作为肺癌恶性程度与预后准确判断的重要指标。     

培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌的疗效及预后.方法:连续观察我院2012年6月至2014年6月住院维持治疗的非小细胞肺癌患者98例,53例采用培关曲赛单药维持治疗患者,24例采用多西他赛单药维持治疗,21例采用吉西他滨单药维持治疗,每2个周期评价客观疗效,达到ORR的患者继续维持治疗,其它患者换药治疗,同时记录维持治疗期间的不良反应.结果:2个周期维持治疗后培美曲赛组、多西他赛组、吉西他滨组ORR率分别为24.53％、8.33％、0.0％(P＜0.05).培美曲赛组平均无进展生存期为(8.7±1.3)月,明显长于多西他赛组和吉西他滨组(P＜0.05).三组平均生存期比较差异无显著性(P＞0.05).培关曲赛组主要的不良反应是骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ级、Ⅲ～Ⅳ的发生率分别50.94％和11.32％,略低于多西他赛组和吉西他滨组,但差异无显著性(P＞0.05),恶心呕吐发生率低于多西他赛组和吉西他滨组(P＜0.05).三组在其它不良反应比较差异无显著性(P＞0.05).结论:培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌,患者耐受性好,不良反应较轻,完成治疗比例高,无进展生存期长,是提高预后的较理想药物.     

趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨CXCR4在肺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测84例肺癌组织、20例正常肺组织中CXCR4的表达,其中84例肺癌中包括36例淋巴结转移。结果 CXCR4蛋白在肺正常组织表达较低,在84例肺癌组织中的阳性表达率高达60.7%(51/84)。CXCR4的表达与肺癌患者的年龄、性别无关,而与分化程度、TNM分期、病理类型和淋巴结转移有相关性。低分化组肺癌组织CXCR4阳性表达率(78.95%)明显高于高中分化组(45.65%)。临床Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期的肺癌组织CXCR4蛋白阳性表达率分别为50.81%和86.96%;伴淋巴结转移组肺癌CXCR4蛋白阳性表达率为77.78%,没有淋巴结转移组阳性表达率为47.92%;而病理类型中腺癌的阳性表达较高(86.36%)。结论肺癌组织中高表达的CXCR4很可能是促进肺癌侵袭和转移的一个重要分子。     

胸腔镜、开胸手术治疗早期非小细胞肺癌临床对比研究

目的：探究在治疗早期非小细胞肺癌分别采用胸腔镜和开胸手术的临床效果。方法方便选取2013年6月—2015年6月该院治疗的早期非小细胞肺癌病人110例，随机分成探究组和参照组，探究组采取胸腔镜治疗，参照组进行开胸手术治疗，对比两组患者失血量、院内治疗时长、免疫力、并发症等情况。结果探究组治疗中失血量平均为(163.13±7.53)mL，在院内接受治疗时长平均为(7.34±1.37)d，治疗后的探究组免疫指标如IgG水平为(12.03±2.17)g/L，同时探究组产生不适症状的人数(6例)，以上数据相比于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于临床的早期非小细胞肺癌病人采用胸腔镜进行治疗在不影响机体免疫力的情况下，促进病情的恢复，减少不适症状的发生，推荐临床广泛应用。     

消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血小板及其参数影响的回顾性研究

目的探索消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血血小板及其参数影响,为消癌平注射液治疗肿瘤化疗血小板减少症提供参考依据。方法回顾性查阅了笔者医院32例应用消癌平联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者住院病历,重点就治疗前后患者外周血血小板及其参数进行了统计分析。结果在剔除多种影响因素后,有16例患者符合人组病例标准,并随机选择了16例其他治疗方案患者作为对照。结果显示,消癌平联合化疗具有舒缓患者外周血血小板下降作用,与对照组比较,血小板计数、血小板体积两个主要指标具有统计学意义（P〈0．05）。结论消癌平注射液与化疗方案联合应用,对化疗期间患者外周血血小板有舒缓下降与提升效果。     

培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床分析

目的:探讨培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析80例非小细胞型肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组(培美曲塞二钠联合卡铂治疗组)50例。结果:观察组临床治疗总缓解率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌临床疗效明显,不良反应少。     

细胞因子与化疗药物交替灌注治疗非小细胞肺癌(附68例报告)

将６８例经病理学证实的中晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者随机分为Ａ、Ｂ两组，分别进行经留置导管支气管动脉内交替灌注化疗药物及细胞因子和单纯支气管动脉灌注（ＢＡＩ）治疗３～４次。结果表明，Ａ、Ｂ两组的近期有效率分别为９１１８％和４４１２％，二者具有显著性差异，无严重并发症。由此证明，留置导管及细胞因子与ＢＡＩ的有机配合，为中晚期ＮＳＣＬＣ的治疗提供了一种新的、有效方法     

DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨DC-CIK细胞在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床治疗效果。方法:80例中晚期NSCLC患者按治疗方法分为化疗组(A组)和DC-CIK联合化疗组(B组),各40例;A组采用常规化疗方案铂类联合盐酸吉西他滨4个疗程;B组同时实施DCCIK细胞治疗。4个月时比较两组治疗效果及毒副作用。随访1年时比较无疾病进展期和死亡率。结果:B组CR8例,PR9例,SD17例,PD6例,A组CR6例,PR7例,SD15例,PD12例。B组临床有效率、临床获益率显著高于A组(P<0.05);两组间骨髓抑制、肝肾功能损害无显著差异。B组胃肠道反应、疲乏乏力及食欲减退显著低于A组(P<0.05)。随访1年B组无疾病进展期(PFS)7.4月,A组PFS为6.1月(P<0.05)。两组间1年死亡率无显著差异。结论:NSCLC中晚期在放、化疗,靶向药物综合治疗的过程中尽早应用DCCIK,能够提高临床疗效,降低治疗毒副反应,提高机体免疫力,改善患者生存质量。     

P63蛋白在宣威与非宣威地区非小细胞肺癌表达的对比研究

目的研究宣威与非宣威地区非小细胞肺癌P63蛋白的表达,探讨其与生物学行为的关系。方法免疫组织化学法。结果P63蛋白在肺鳞癌组织中高表达;非小细胞肺癌中,P63蛋白的表达与患者的TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移情况有关,与患者性别无关;P63蛋白在非小细胞肺癌中在相同病理类型、分期、组织分化、淋巴结转移情况及相同性别的阳性表达率,宣威组与非宣威组比较,差异无统计学意义。结论P63蛋白的表达在宣威并无地区特异性,并不是宣威肺癌高发的原因。