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区域淋巴结转移与否和转移度是影响乳癌预后的最重要因素,但腋淋巴结组织学检查阴性时或作腋淋巴结组织学检查之前,尚缺乏有价值的预后指标,国内外尚未见P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)与腋淋巴结转移数和转移度关系的详细资料报道。本文取27例腋淋巴结资料完整乳癌病例的原发灶蜡块标本作石蜡切片,用SABC法作P53蛋白和PCNA的免疫组化染色并评估其表达与腋淋巴结转移的关系,结果显示P53蛋白表达(阳性 相似文献
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目的研究P53、bcl-2蛋白和P-耐药糖蛋白(P-gp)表达与乳腺癌局部淋巴结转移的关系.方法应用免疫组化SABC法检测60例乳腺癌组织中P53、bcl-2蛋白与P-gp表达.结果乳腺癌组织中P53阳性率56.7%(34/60);bcl-2阳性率63.3%(38/60);P-gp阳性率38.3%(23/60);P53、P-gp异常表达均与淋巴结转移有关(P<0.05);3种蛋白表达均与组织病理类型无关(P>0.05). P53过表达与P-gp过表达呈正相关(P<0.01).结论p53基因突变及多药耐药基因(mdr-1)编码产物P-gp表达增高对乳腺癌转移有一定影响,早期进行乳腺癌P53和mdr-1基因产物的监测具有重要意义. 相似文献
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目的 探讨P53蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组化方法检测91例不同组织学分级乳腺癌P53蛋白的表达.结果 乳腺癌组织中P53蛋白阳性表达率为48.35%(44/91),正常乳腺组织中P53蛋白阳性表达率为0,差异有统计学意义(P<0.05);随着乳腺癌组织学分级的增加,P53蛋白的阳性表达率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);无腋淋巴结转移组P53蛋白的阳性表达率明显低于有转移组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 P53蛋白与乳腺癌的转移和预后密切相关,检测乳腺癌中P53蛋白的表达情况可作为判断乳腺癌转移和估计预后的参考指标. 相似文献
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采用免疫化方法研究87例乳腺癌病人P53蛋白表达和临床病理参数、预后及ER、PR的关系。结果提示,P53表达与淋巴结转移、核分裂、病理分化、复发转移及PCNA表达呈正相关;与生存期、ER及PR表达呈负相关;与年龄、肿瘤大小、组织不工无关。P53阳性预后差,ERB阳性预后比阴性好。 相似文献
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采用免疫组化方法研究87例乳腺癌病人P53蛋白表达和临床病理参数、预后及ER、PR的关系.结果提示,P53表达与淋巴结转移、核分裂、病理分化、复发转移及PCNA表达呈正相关;与生存期、ER及PR表达呈负相关(P<0.01);与年龄、肿瘤大小、组织学类型无关(P>0.05).P53阳性预后差,ER阳性预后比阴性好。 相似文献
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目的研究乳腺癌中HER-2、P16和P53蛋白表达及其对预后评估的意义。方法采用免疫组织化学法检测85例乳腺癌组织HER-2、P16和P53蛋白的表达。结果 (1)HER-2过表达阳性率为23.5%(20/85),P16和P53阳性的表达率分别为30.6%(26/85)和51.8%(44/85)。(2)HER-2与组织学分级相关(P〈0.05);P16与年龄、ER、PR相关(P〈0.05));P53与PR、P16相关(P〈0.05)。(4)HER-2过表达阴性患者的无瘤生存率明显高于阳性患者,随着HER-2表达的增强,无瘤生存曲线下降(P〈0.05),COX模型多因素生存分析结果显示,TNM分期,HER-2和P16是影响乳腺癌患者无瘤生存期的独立预后因素(P〈0.05)。结论 HER-2、P16和P53与乳腺癌的发生发展密切相关,可作为指导治疗和估计预后的参考指标,特别是TNM分期,HER-2和P16是判断乳腺癌术后无瘤生存的独立有效指标。 相似文献
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P53在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析P53蛋白在三阴性乳腺癌中的表达特点及临床意义。方法:收集2006年6月~2010年10月收治的可手术三阴性乳腺癌85例及非三阴性乳腺癌90例的临床病理资料,回顾性分析P53蛋白在两者中的表达特点。结果:三阴组中,P53蛋白阳性与患者的年龄、淋巴结转移、组织学分级差异均有统计学意义(均P〈0.05);非三阴组中,P53蛋白阳性与患者的组织学分级差异有统计学意义(P〈0.05)。P53蛋白阳性率在三阴组及非三阴组中分别为63.53%(54/85)及46.67%(42/90),两者之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:三阴性乳腺癌中,P53蛋白阳性提示其恶性程度高,易转移,预后差,可以作为评估三阴性乳腺癌预后的一个重要因素。 相似文献
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人乳腺癌P53与nm23蛋白表达及其预后意义 总被引:5,自引:2,他引:3
目的;探讨p53、nm23两各 癌基因蛋白表达在腺癌预后及转移中的价值。方法;应用免疫组化法对88例人乳腺癌组织进行了P53、nm23蛋白表达研究。结果;P53阳性一表达与肿瘤的组织学分级、淋巴结转移呈显著正相关而与术后生存期呈负相关;而nm23是与淋巴转移呈负相关 、与术后生存期呈正相关。结论;P53及nm23蛋白可以作为判断乳腺癌患者预后一个重要参考指标。 相似文献
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采用免疫组织化学方法检测P^53蛋白在各型肺癌组织中表达频率和癌细胞中的部位。结果:发现P^53蛋白在74例肺癌组织有较高的表达,总阳性率达79.7%,在正常上皮细胞中未能发现突变P^53,而突变P^53在各类癌细胞中表达的部位可同时在于细胞核和细胞浆中,但各组织学类型不同所占比例不一样,鳞状细胞癌,小细胞癌及大细胞癌主要细胞浆中并分别占58.82%,66.67%,66.7%而腺癌在细胞核中占56 相似文献
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目的 探讨P53 突变蛋白在乳腺癌原发灶与转移灶中表达差异与其侵袭性之间的关系。方法 用免疫组化ABC法检测了 42例乳腺原发癌与转移癌石蜡切片中 ,P53 蛋白表达情况。结果 乳腺癌P53蛋白的异常表达率为 5 9.5 2 % (2 5 /4 2 )。原发组阳性率为 45 .45 % (10 /2 2 ) ,转移组 75 .0 0 % (15 /2 0 )。≥ 45岁组阳性率 80 .0 0 % (16 /2 0 ) ,<45岁组 40 .91% (9/2 2 )。P53 蛋白表达在乳腺原发癌及转移癌间有显著差异(P <0 .0 5 ) ,与年龄亦显著相关。结论 乳腺原发癌与转移癌之间有明显异质性。 相似文献
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采用免疫组织化学方法对55例胃癌组织作抗癌基因──P53基因蛋白的异常表达研究。结果显示:P53基因蛋白的表达频率和水平与组织浸润程度呈高度相关性,浸润粘膜下层时呈阴性表达(64.52%)或低水平表达(32.25%),浸润至浆膜时则均呈过度表达;P53基因蛋白的表达与淋巴结转移数呈显著正相关。提示对P53基因表达的研究有助于胃癌预后评估。 相似文献
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目的:研究多原发乳腺癌组织P-gp和nm23、P53变化规律,探讨P-gp和nm23、P53与多原发癌发生的关系,方法:应用免疫组化检测34例良恶性乳腺组织中P-gp、nm23、P53的表达,并比较其阳性表达率和程度的差异。结果:多原发乳腺癌和无复发乳腺癌组织P53阳性表达率均较乳腺纤维腺瘤组织高,多原发乳腺癌P53阳性表达程度高于无复发乳腺癌。结论:P53可反映癌组织细胞增殖活性,P53过表达预测第二原发癌发生具有一定价值。 相似文献
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应用ABC免疫组织化学方法 ,研究了 66例胃癌P53 蛋白的表达及其与细胞增殖活性、淋巴转移的关系。结果表明 :62 .2 %胃癌组织中存在P53 蛋白的异常表达。P53 蛋白阳性的胃癌其细胞增殖活性及淋巴结转移机率均较阴性者高 (P <0 .0 5 )。提示P53 基因的突变以及由此导致的细胞异常增殖不仅与胃癌的发生有关 ,而且在其淋巴结转移中也起重要作用。检测P53 蛋白表达对判断肿瘤的恶性程度有重要参考价值。 相似文献
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目的:探讨p53、p16两种抑癌基因蛋白表达在乳腺癌预后及转移中的价值。方法:应用免疫组化对76例人乳腺癌石蜡包埋组织进行p53及p16蛋白表达研究。结果:p53蛋白表达阳性组肿瘤的组织学分级、腋窝淋巴结转移率高于p53蛋白表达阴性组,两组相差显著(P〈0.05)和非常显著(P〈0.01),而p53蛋白表达阳性组术后生存期则低于阴性组(P〈0.01);p16蛋白表达阳性组的腋窝淋巴结转移率、术后生 相似文献
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目的:探讨喉癌向周围组织浸润发展的方式。方法:应用抗癌基因P53单克隆抗体(DO-1)对19例喉癌、癌旁和相对正常组织进行免疫组织化学染色。结果:P53蛋白阳性物质位于肿瘤细胞核和转化的细胞核内。喉癌的表达率为73.68%。癌旁的表达率为36.84%,且3~5个阳性细胞位于上皮基底部的细胞核内,呈局灶性、跳跃性表达。结论:喉癌细胞向周围组织浸润方式是跳跃性的,因此为了达到手术治愈目的,喉癌切除术的安全缘至少1cm。 相似文献
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目的:讨论肿瘤的浸润方式及 Ag N O Rs 染色和 P53 蛋白表达在临床中的应用。方法:应用 Ploton 一步法 Ag N O Rs 染色和 P53 蛋白免疫组化方法观察 19 例喉癌、癌旁和相对正常粘膜中 N O Rs 的颗粒计数( G C)、颗粒面积( G S)和 P53蛋白表达。结果:喉癌的 G C 和 G S最高,癌旁次之,相对正常粘膜最低,癌旁的 G C 和 G S有 5 例在均值以上。 P53蛋白在 19 例喉癌中有 14 例呈阳性,在癌旁组织中有 7 例呈阳性。结论:喉癌的发展是多灶性和跳跃性的。手术的安全缘应该用 Ag N O Rs染色和 P53蛋白免疫组化方法确定。 相似文献
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探讨nm23和P53基因与肾癌发生,发展的关系。方法:应用免疫组化SABE法,检测55例肾癌及42例癌旁组织的NM23和P53蛋白,结果:肾癌组织中NM23和P53蛋白阳性率分别为672.%和30.2%,二者在阳性强度上存在负相关。两种蛋白产物的合成与肿瘤组织学分级和预后有关,而与包括肿瘤大小,临床分期与细胞类型在内的诸因素无关。 相似文献