延龄草根及根茎化学成分研究

目的：对延龄草Trillium tschonoskii Maxim.的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱,大孔树脂,ODS反相柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,并通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定了10个化合物分别为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖苷（1）,偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（2）,偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（3）,豆甾醇（4）,β-谷甾醇（5）,胡萝卜苷（6）,紫云英苷（7）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-６’-十六烷酸酯（8）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（9）,熊果酸（10）。结论：化合物 4,8,9,10 为首次从该属植物中分离得到。     

延龄草根及根茎的化学成分研究(Ⅴ)

目的研究延龄草Trillium tschonoskii Maxim.根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相等对其85%甲醇洗脱部位进行分离纯化。应用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定化合物的结构。结果从延龄草的85%甲醇洗脱部位中分离并鉴定9个化合物的结构,分别为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25s)-5α-呋甾烷-△20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1);26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25s)-5α-呋甾烷-△20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25s)-5α-呋甾烷-△5(6),20(22)-二烯-3β,26-二醇-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);deoxytrillenoside A(4);24-acetyl-deoxytrillenoside A(5);24-methoxy-trillenoside A(6);trillenoside B(7);24-acetyl-trillenoside B(8);24-acetyl-deoxytrillenoside B(9)。结论化合物1~3首次从该属植物中分离得到,化合物5、6、8和9首次从该种植物中分离得到。     

延龄草根及根茎的化学成分研究

目的研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行了分离纯化。用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构。结果从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定得到8个化合物,分别鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(3)、偏诺皂苷元(4)、薯蓣皂苷元(5)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranoside(6)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranoside(7)、紫云英苷(8)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

延龄草根及根茎的化学成分研究（II）

目的 研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C₁₈和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行分离纯化。用质谱、核磁等波谱学方法确定化合物结构。结果 从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到12个化合物,分别鉴定为β-蜕皮激素（1）、pinnatasterone（2）、polypodine B（3）、3-甲氧基-4-羟基-苯丙酸甲酯（4）、岷江百合苷A（5）、4-羟基苯甲酸（6）、香草醛（7）、β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖基 (1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、重楼皂苷V（9）、重楼皂苷III（10）、延龄草苷A（11）、延龄草苷C（12）。结论 化合物1、2、6、7、9、10首次从该属植物中分离得到,化合物3～5、11、12首次从该种植物中分离得到。     

毛大丁草根和根茎化学成分的研究

目的 :研究毛大丁草根和根茎的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 :从其乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得 7个化合物 ,其结构鉴定为bothrioclinin (Ⅰ) ,氢醌(Ⅱ) ,异紫花前胡内酯 (Ⅲ) ,琥珀酸 (Ⅳ) ,伞形花内酯 (Ⅴ) ,isoarborinol (Ⅵ) ,β-谷甾醇 (Ⅶ)。 结论 :化合物Ⅰ ,Ⅴ ,Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

延龄草根茎组织培养研究

目的建立延龄草组织培养体系,为解决资源问题、快速繁殖延龄草奠定基础。方法从延龄草子房、叶、茎、地下根茎、根尖等材料中筛选出适宜的外植体,筛选适宜的无机盐离子(MS、1/2MS和B5)、细胞分裂素(BA、KT和2-ip)、生长素(IAA、NAA和IBA)种类和浓度,探索延龄草根茎愈伤组织诱导和芽分化的条件。结果仅地下根茎可诱导愈伤组织,愈伤组织诱导率约36.4%;低浓度的无机盐离子浓度利于愈伤组织的诱导,BA是愈伤组织诱导的主要因素。结论根茎是诱导延龄草愈伤组织的最适宜外植体,愈伤组织诱导的最适培养基为1/2MS+BA 2.5 mg·L~(-1)+IAA 1.5 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂,芽分化最适培养基为1/2MS+BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 1.5 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂。     

洋金花的化学成分研究(Ⅳ)

目的:分离、鉴定洋金花提取物中的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果与结论:从提取物中分离得到5个酚酸类化合物,分别为托品酸甲酯(1),托品酸(2),苯甲酸甲酯(3),4-羟基苯乙酮(4),3,4-二羟基甲苯(5)。     

水杨梅化学成分的研究(Ⅳ)

从水杨梅根中分得3个成分，经光谱和化学方法鉴定为；quinovicacid3β-O-β-D-fucopy-ranosyl－（28→1）β-D－glucopyranosylester（Ⅰ），quinovicacid3β－O－α－L－rhamnopyranosyl－（28→1）-β-D-glucopyranosylester（Ⅱ）和quinovicacid3β-O-β-D-glucopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyra-noside（Ⅲ）。     

栀子化学成分(Ⅳ)

目的:研究栀子的干燥成熟果实中的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从栀子的果实中分离鉴定了10个化合物,分别为6″-O-[(E)-p-香豆酰基]京尼平龙胆二糖苷(1),3-O-咖啡酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸(2),6″-O-反式-芥子酰基京尼平龙胆二糖苷(3),绿原酸(4),3-甲氧基-4-羟基苯酚(5),东莨菪内酯(6),滨蒿内酯(7),2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基-β-D-呋喃芹糖氧基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(8),中脂素(9),5’-甲氧基异落叶松脂醇-3α-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物5~10为首次从该植物中分离得到。     

洋金花种子化学成分研究(Ⅳ)

目的:研究洋金花种子的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、ODS柱及制备HPLC等色谱技术进行分离,结合1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行鉴定,利用LPS诱导RAW264.7细胞模型进行化合物抗炎活性评价。结果:从洋金花种子乙酸乙酯萃取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、cis-grossamide K(2)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3)、thoreliamide C(4)、melongenamide D(5)、落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(6)、臭矢菜素A(7)、异嗪皮啶(8)、baimantuoluoside E(9)、daturafoliside G(10)、daturametelin J(11)、daturametelin I(12)、daturataturin A(13)、daturataurin B(14)。化合物1~3、5~7和13对LPS诱导RAW264.7释放的NO具有较好的抑制作用,IC50值为45.9~84.4μmol/L。结论:其中,化合物1~3为首次从茄科植物中分离得到,化合物4为首次从曼陀罗属植物中分离得到,化合物5、6为首次从该植物中分离得到,且化合物1~3、5~7和13具有一定程度的抗炎活性。     

萝卜秦艽化学成分的研究(Ⅳ)

 目的研究萝卜秦艽(Phlomis medicinalis Diels)的化学成分。方法采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱,进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析的方法进行结构鉴定。结果将体积分数95%乙醇提取物经大孔树脂吸附,再以体积分数10%乙醇洗脱分离、鉴定了7个化合物,分别为:pulchellosideⅠ(Ⅰ),lamalbide(Ⅱ),7-epiphlomiol(Ⅲ),penstemoside(Ⅳ),β-dihydrohastatoside(Ⅴ),phloyosideⅢ(Ⅵ)及decaffeoylacteoside(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得;其中化合物Ⅴ和Ⅶ为首次从该属植物中分得。     

大黄的研究(根茎)·Ⅳ·萘甙类

著者从日本信州大黄的根茎中分离出三个萘甙——甙A、B、C,并通过核磁共振、紫外、红外光谱确定了结构式.提取与分离:取新鲜的信州大黄根茎21.6公斤,用甲醇提取4次,甲醇提取物混悬在水里,并依次用1:1的氯仿——醋酸乙酯、醋酸乙酯和正丁醇提取,醋酸乙酯层水洗后进行干燥蒸发溶剂后,可得暗棕色提取物487g。取100g 反复在硅胶柱上层析(溶媒:氯仿——甲醇,醋酸乙酯——甲醇),得甙A 920mg 和甙C 246mg。另取醋酸乙酯提取物135g,连续用纤维素(水——甲醇)和葡聚糖凝胶(Sephadex LH—20)(甲醇)进行柱层析得粗品甙B,用硅胶进行制备薄层层析,精制可得甙B 80mg。分析:甙A 为无色针状形(甲醇),熔点150～152℃,〔α〕_D~(21)-109.0°(C=0.5,甲醇),分子式C_(20)H_(24)     

热毒宁注射液化学成分研究(Ⅳ)

目的对中药复方热毒宁注射液的解热抗炎活性成分进行研究。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选,综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各种现代色谱技术对解热抗炎活性部位进行系统地分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果经活性筛选,热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为解热抗炎活性部位,从中分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、异香草酸(2)、香草乙酮(3)、苯丙酸(4)、京尼平苷(5)、jasmigeniposide B(6)、京尼平苷酸(7)、京尼平龙胆二糖苷(8)、6″-O-反-对香豆酰基京尼平龙胆二糖(9)、6″-O-反-阿魏酰基京尼平龙胆二糖苷(10)、6″-O-反-芥子酰基京尼平龙胆二糖苷(11)、jasmigeniposide A(12)、6″-O-反-桂皮酰基京尼平龙胆二糖苷(13)、2′-O-反-咖啡酰基栀子新苷(14)。结论化合物1~4、13均为首次从热毒宁注射液中分离得到;经UPLC定性分析及文献对照,化合物5、7~13均为来源于栀子中的化学成分。     

益智复方汤的化学成分研究(Ⅳ)

益智复方汤主要由何首乌、红参和淫羊藿等药材合煎而得,具有益肾助阳、补气安神、益智养精之功效,为一临床验方,药理实验表明其具有显著防治老年性痴呆(又称阿尔茨海默病,Alzheimer′s dis-ease,AD)的疗效[1~3]。在进行益智复方防治AD药效学研究的同时,为阐明益智复方的药效物质基础,对其化学成分进行了较为系统的研究。本研究报道从复方水煎剂大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部分分得7个化合物,即2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷()、20(S)-人参皂苷Re()、20(S)-人参皂苷Rg1()、淫羊藿次苷()、朝藿定C()、朝藿定B()、朝藿定A()的…     

美丽红豆杉种子化学成分的研究(Ⅳ)

目的研究美丽红豆杉T axusm a irei种子的化学成分。方法采用柱色谱、制备TLC、制备HPLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果从美丽红豆杉种子中分离得到6个紫杉烷类化合物,鉴定为13-αacety lbrev ifo lio l(Ⅰ)、taxayun tin E(Ⅱ)、acety ltax in ine B(Ⅲ)、5-ep i-canadensene(Ⅳ)、2,α9,α10,β13-tetraacetoxy-20-c innam oy loxy-taxa-4(5),11(12)-d iene(Ⅴ)、taxach itrienes B(Ⅵ)。结论它们均为首次从该植物种子中获得。     

毛脉酸模的化学成分研究(Ⅳ)

目的 研究毛脉酸模的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱及制备高效液相色谱等分离手段,通过理化性质及波谱分析鉴定结构.结果 从毛脉酸模乙醇提取物的60%乙醇洗脱部位中分离出10个单体化合物,分别为酸模素(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、6-羟基芦荟大黄素(Ⅲ)、6'-乙酰基-大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、白藜芦醇(Ⅵ)、9,9'-双蒽酮-2,2'-二甲基-5,5'-二(β-D-吡喃葡萄糖)-9,9',10,10'-四氢-4,4'-二羟基-10,10'-二羰基(Ⅶ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、芦丁(Ⅹ).结论 化合物Ⅶ经文献检索为新化合物,命名为酸模苷A(rumoside A).化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从酸模属植物中分离得到,化合物Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到.     

镰形棘豆的化学成分研究(Ⅳ)

 目的对藏药镰形棘豆的化学成分进行研究。方法使用硅胶柱色谱对镰形棘豆提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分的化学成分进行分离和纯化,通过理化方法和NMR对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离得到了6个黄酮苷元类化合物,经鉴定分别为7-羟基二氢黄酮(Ⅰ)、甘草素(Ⅱ)、白杨素(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)和槲皮素(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从棘豆属中分离得到。     

蓣知子的化学成分研究(Ⅳ)

从木通科木通属植物白木通Akebiatrifoliata（Thuub.）Koidz.var.australis（Diels）Rehd．种子抗肿瘤活性的乙醇提取物中又分得一种三萜皂甙。经波谱分析及其酸碱水解确定了其化学结构，命名为：3－O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元-28-O-βD-吡喃萄葡糖-（1→6）-吡喃葡萄糖酯甙（即saponinE），并证明系首次自该植物中分得。     

甘松根茎化学成分研究

目的:研究甘松根茎的化学成分。方法:运用大孔树脂Diaion HP-20、硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法,结合制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和MS、NMR等波谱学数据进行结构鉴定。结果:从甘松根茎中分离鉴定了6个化合物,分别为:8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、8-羟基松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、8-羟基松脂醇-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、阿魏酸(5)、绿原酸甲酯(6)。结论:化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。     

石菖蒲根茎的化学成分研究

目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分.方法 利用不同的色谱分离纯化方法,并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构.结果 从石菖蒲根茎90％乙醇提取液中分离得到13个化合物,分别鉴定为反式丁烯二酸(1)、烟酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、尿嘧啶(4)、N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(5)、胸腺嘧啶(6)、两型曲霉醌A(7)、丁二酸(8)、石菖蒲醇(9)、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、2,5-二甲氧基对苯醌(12)、5-羟甲基糠醛(13).结论 化合物1～7均为从菖蒲属植物中首次分离得到.