大枣渣多糖精制纯化工艺的研究

目的:探讨大枣渣多糖粗制纯化的工艺。方法:分别以脱色率、脱蛋白率、多糖含量为指标,优化脱色、脱蛋白的方法。结果:大孔吸附树脂脱色法、酶法脱蛋白为最佳方法。结论:该精制纯化方法简便、快捷、效率高,适合工业化生产。     

云南天然钝顶螺旋藻片多糖提取工艺的正交实验优化与脱色脱蛋白方法研究

目的 研究云南钝顶螺旋藻片中多糖的提取与纯化工艺,并筛选出云南钝顶螺旋藻多糖脱色、脱蛋白的最佳方法.方法 正交实验设计优选出提取云南钝顶螺旋藻片中多糖的方法,以提取多糖物质多糖损失率、蛋白质去除率为测定指标,分别考察不同实验方法对多糖脱蛋白、脱色的影响.结果 云南钝顶螺旋藻片多糖的最佳提取工艺为:水提温度为80℃,水提时间2 h,固液比1:15,在此条件下多糖提取率为2.18%,水提温度和固液比是影响多糖得率的主要因素.三氯乙酸脱蛋白法为云南钝顶螺旋藻片多糖脱蛋白的最佳方法,活性炭脱色法对云南钝顶螺旋藻多糖片的脱色效果优于过氧化氢脱色法.结论 云南钝顶螺旋藻片粗多糖的纯化,脱色与脱蛋白方法的优化为进一步研究云南钝顶螺旋藻片的生物活性提供了基础.     

大孔吸附树脂对厚朴多糖的脱色工艺研究

目的从6种大孔吸附树脂中筛选出对厚朴多糖脱色效果最佳的树脂,并研究其对多糖脱色的最佳工艺。方法以脱色率、脱蛋白率和多糖保留率为指标,采用静态吸附法筛选出对厚朴多糖具有最佳脱色效果的树脂。以脱色率和多糖保留率为指标,采用正交试验法考察该树脂对厚朴多糖的最佳脱色条件。结果 ADS-7型大孔树脂对厚朴多糖的脱色效果最佳,该树脂最佳脱色条件为:多糖浓度为0.2%,脱色温度为45℃,脱色时间为2 h。结论在此条件下,厚朴多糖的脱色率可达到最大,同时也可以去除大量的蛋白。     

甘蔗渣多糖的纯化工艺

目的:研究甘蔗渣中多糖的最佳纯化工艺。方法:用Savage法、TCA法脱蛋白;用双氧水法、活性炭法脱色;用AB-8,DB301,D101,MG-1大孔树脂纯化甘蔗渣多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最佳工艺为用Savage法脱蛋白、活性炭脱色、MG-1型大孔吸附树脂纯化(上样量为0.3 g,柱高35 cm、流速10 mL/15 min),经富集后甘蔗渣多糖的含量由51.11%提高到了83.57%。结论:本实验为甘蔗渣多糖的分离纯化条件提供了参考,为甘蔗渣的进一步开发研究提供了依据。     

荔枝核多糖脱蛋白工艺的研究

[摘要] 目的：优化荔枝核多糖的脱蛋白工艺。方法：采用木瓜蛋白酶法、沙维积法(Sevag法)、三氯乙酸法、酶-Sevag联合法、酶-三氯乙酸联合法和三氯乙酸-Sevag联合法等六种方法。对荔枝核多糖脱蛋白进行工艺研究。以多糖保留率和脱蛋白率为指标，比较六种方法的脱蛋白效果。结果：酶法条件为酶用量4%、反应时间1h、pH值为6，反应温度45℃，Sevag试剂处理3次后，蛋白去除率高达91.45%，多糖保留率为71.42%，结论：不同脱蛋白法对荔枝核的脱蛋白效果有明显差异，酶-Sevag联合法的脱蛋白效果最佳。     

荔枝核多糖脱蛋白工艺考察

目的:优选荔枝核多糖的脱蛋白工艺。方法:以多糖保留率和脱蛋白率为综合评价指标,选取酶用量、酶解时间、酶解pH,酶解温度为影响因素,采用正交试验优选木瓜蛋白酶法对荔枝核多糖的脱蛋白工艺;以多糖保留率和脱蛋白率为指标,比较木瓜蛋白酶法、沙维积法(Sevag法)、三氯乙酸法、酶-Sevag联合法、酶-三氯乙酸联合法和三氯乙酸-Sevag联合法6种方法对荔枝核多糖的脱蛋白效果。结果:木瓜蛋白酶法脱蛋白最佳工艺条件为酶用量4%,酶解时间1 h,pH 6,酶解温度45℃,脱蛋白率70.2%,多糖保留率82.9%;酶-Sevag联合法的脱蛋白效果最佳,在酶法处理的基础上,Sevag试剂处理2次,脱蛋白率高达91.45%,多糖保留率71.42%。结论:不同脱蛋白法对荔枝核的脱蛋白效果有明显差异,酶-Sevag联合法的脱蛋白效果最佳,可推广于大生产使用。     

玉竹多糖脱蛋白方法的比较研究

目的 研究玉竹多糖脱蛋白最佳方法.方法 以sevag法、三氯乙酸法、sevag新法、酶法对玉竹多糖分别进行脱蛋白处理,并将两种最佳方法结合对玉竹多糖进行脱蛋白处理.结果 以回归方程计算多糖和蛋白含量,得出玉竹多糖脱蛋白最佳工艺为:玉竹多糖溶液稀释20倍,取50 ml,10%盐酸调pH值至6.5,加入3%体积的胰蛋白酶,65℃保温6h,沸水浴5 min,4 000 r/min离心,去变性酶沉淀,再加入其体积1/5的氯仿和1/25的正丁醇,剧烈振摇20 min,离心,取水相重复操作3次,得脱蛋白液.结论 酶法与Sevag法结合,可降低多糖损失,提高蛋白质脱除率,是玉竹多糖脱蛋白的一种良好的方法.     

铁皮石斛多糖提取工艺及脱蛋白方法研究

目的:考察铁皮石斛多糖最佳提取工艺及脱蛋白方法。方法:采用单因素考察和正交试验研究铁皮石斛多糖的最佳提取工艺,并比较盐酸法和三氯乙酸法脱蛋白工艺。结果:铁皮石斛多糖的最佳提取条件为:温度70℃、料液比1∶40、提取时间4 h、提取次数1次,各因素的影响顺序为:温度>时间>提取次数>料液比,盐酸法在p H=3时蛋白脱除率效果最佳。结论:优化的提取工艺稳定可行,铁皮石斛粗多糖的得率可以达到4.67%,盐酸法p H=3时脱蛋白,多糖含量高,更适合于实际生产。     

急性子多糖脱蛋白方法研究

目的:筛选急性子多糖脱蛋白工艺。方法:以蛋白脱除率和多糖损失率为测定指标,考察了三氯乙酸(TCA)法、酶法和酶-TCA法3种方法的脱蛋白效果,并用Box-Behnken响应面法优化最佳工艺。结果:TCA法、酶法、酶-TCA法的蛋白脱除率分别为86.5%、80.4%、84.2%,多糖损失率分别为64.2%、32.4%2、6.2%。结论:酶-TCA法是急性子脱蛋白的最佳方法。     

四君子汤复方多糖超声提取及脱蛋白工艺优化

目的 :优化四君子汤复方多糖的超声提取及脱蛋白工艺。方法 :以提取温度、提取时间、提取次数为3个因素,分别设计3个水平进行正交试验,优化四君子汤复方多糖的超声提取工艺;比较了Sevag法和Sevag-酶法纯化多糖的效果,并进行了单因素考察。结果:超声提取最佳工艺为80℃提取3次,每次提取30 min。Sevag-酶法脱蛋白效果较好,最佳工艺为胰蛋白酶添加量为1%,37℃水浴,酶解3 h,Sevag试剂处理3次。结论:确定了四君子汤复方多糖超声法提取及脱蛋白的最佳工艺条件,为其进一步的分离和活性研究打下基础。     

不同分离提纯工艺对冬凌草多糖提取率与免疫活性的影响

目的:优选分离冬凌草多糖的方法,探究不同分离方法对冬凌草多糖分离效果的影响。方法:分别以DEAE-Sepharose Fast Flow(Cl-型)弱极性阴离子交换层析法、乙醇分级醇析法对冬凌草粗多糖进行分离纯化,以不同分离组分中多糖含量及其免疫活性比较优选冬凌草粗多糖的分离工艺。结果:DEAE-Sepharose Fast Flow(Cl-型)弱极性阴离子交换层析法分离得到5个组分,通过乙醇分级醇沉初步得到4个冬凌草多糖组分,前者分离产品纯度较高,而后者产品在体外小鼠脾淋巴T细胞的增殖实验中表现出较强生物活性。结论:为进一步研究冬凌草多糖的生物活性,可选用乙醇分级醇沉法对冬凌草多糖进行分离纯化。     

卫生部:抗生素将分级管理遏制滥用

<正>日前,卫生部召开新闻发布会介绍防范细菌耐药有关工作情况。卫生部将把抗生素分成限制类、非限制和特殊管理类三大类进行分级分类管理,以抗菌药物不合理应用问题为突破口进行专项治理整顿。     

冬凌草多糖的提取、分离及理化性质研究

为研究冬凌草多糖的理化性质和质量,对冬凌草采用热水、稀碱提取,乙醇沉淀,等电点法脱蛋白后得到冬凌草粗多糖,经Q Sepharose 4 Fast Flow离子交换层析柱和Sephacryl S-100凝胶柱进一步纯化后得到4个纯度较高的组分STPS-Ⅰ、STPS-Ⅱ、JTPS-Ⅰ、JTPS-Ⅱ.对各组分的总糖含量、糖醛...     

六味地黄生物制剂中多糖脱蛋白方法对比

目的:对六味地黄生物制剂粗多糖中蛋白质的去除方法进行比较研究,探讨不同方法对多糖的提取率及纯度的影响.方法:利用Sevage法、TCA-正丁醇沉淀法、鞣酸沉淀法对六味地黄生物制剂脱蛋白,通过蛋白清除率和多糖保存率比较3种方法的优劣.结果:TCA-正丁醇法脱蛋白时效果最好,最佳条件为TCA-正丁醇试剂的体积比1∶2,TCA-正丁醇试剂的配比1∶5,振摇时间30 min,静置时间1.0h,多糖脱蛋白效率最高,多糖保存率最大.结论:TCA-正丁醇法是目前六味地黄生物制剂脱蛋白效果最好的工艺.     

首乌藤多糖脱色脱蛋白纯化工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂对首乌藤多糖纯化的最佳工艺条件及参数.方法 以首乌藤多糖保留率、脱色率和解吸率为考察指标,对10种大孔吸附树脂进行了初步筛选,确定最佳树脂,然后以多糖保留率、脱色率和蛋白脱除率为评价指标,考察上样浓度、洗脱流速、上样量和洗脱剂用量等因素对优选树脂脱色脱蛋白纯化工艺的影响,确定最佳树脂的工艺参数.结果 确定最佳的工艺参数是选用树脂DA-201,上样浓度1086.6mg/L,最大上样量2倍柱床体积,8倍柱床体积溶剂洗脱,流速1.0 mL/min,此时多糖保留率、脱色率和蛋白脱除率分别可达到85.42％,38.37％和31.84％.结论 大孔吸附树脂对首乌藤多糖有较好的脱蛋白和脱色素效果,安全且操作简便,便于在首乌藤多糖的制备中推广使用.     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.     

HPLC法测定冬凌草中熊果酸、齐墩果酸的含量

用高效液相色谱法对冬凌草中的熊果酸、齐墩果酸进行了含量测定。本法准确、灵敏，可用于冬凌草的质量控制     

HPLC法测定冬凌草药材中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量

目的:建立冬凌草中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量测定方法,为冬凌草质量标准的研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定不同产地冬凌草及不同部位中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量。色谱条件为Phen-omsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;甲醇-0.3%磷酸水溶液(40∶60)为流动相;冬凌草甲素、迷迭香酸的检测波长分别为238 nm、329 nm。结果:冬凌草甲素、迷迭香酸的平均加样回收率分别为97.1%、99.3%,RSD分别为2.8%、2.9%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量。     

鄂西冬凌草化学成分研究

目的对鄂西冬凌草化学成分进行研究。方法运用正相、反相硅胶柱层析和HPLC分离冬凌草叶乙醇提取物,利用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果鄂西冬凌草乙醇提取物中得到7个化合物,分别是冬凌草甲素①,Lasiokaurin②,对羟基苯甲醛③,邻苯二甲酸二丁酯④,5-羟基-3’,4’,6,7-四甲氧基黄酮⑤,5-羟基-3’,4’,7-三甲氧基黄酮⑥,4’,5,7-三甲氧基黄酮⑦。结论 7个化合物均为首次从鄂西地区该植物中分得。     

复方冬凌草含片的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对复方冬凌草含片中冬凌草、甘草、桔梗、薄荷进行定性鉴别；并应用薄层扫描法对冬凌草中冬凌草甲素的含量进行测定。该法简便易行，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准。