麻枳清肺对豚鼠过敏性哮喘的影响

目的：通过建立过敏性哮喘豚鼠模型,观察麻枳清肺（MZQF）对豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用。方法：腹腔注射含有150ugOVA和lOOg氢氧化铝的生理盐水1ml致敏,第7天,第14天分别再次致敏,第16天开始用1．5％OVA激发4次,建立豚鼠过敏性哮喘模型。观察MZQF对哮喘豚鼠引喘潜伏期,血液及支气管肺泡灌洗液中白细胞总数,嗜酸粒细胞百分率的影响以及豚鼠肺组织病理学组织的改变。结果：MZQF可以延长豚鼠的引喘潜伏期,减少哮喘豚鼠血液及肺泡灌洗液中白细胞总数,嗜酸粒细胞百分率,可减轻肺组织病理改变。结论：MZQF对豚鼠过敏性哮喘具有一定的治疗作用,具有平喘作用。     

童喘清颗粒对过敏性哮喘豚鼠的影响作用研究

目的:评价童喘清颗粒对过敏性哮喘豚鼠的影响。方法:用卵蛋白复制豚鼠哮喘模型,观察童喘清颗粒对哮喘潜伏期、外周血中嗜酸性粒细胞、肺灌洗液中白细胞分类、血清中SOD、MDA、GSH-PX水平及肺组织的影响。结果:童喘清颗粒7.0、3.5和1.75g生药/kg剂量可明显延长哮喘潜伏期(P<0.05～0.001),降低模型豚鼠外周血中嗜酸性粒细胞数目(P<0.05～0.01),降低肺灌洗液中炎性细胞总数,提高血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),改善模型动物肺组织病理改变。结论:童喘清颗粒对过敏性哮喘模型豚鼠有很好的保护作用。     

咳喘宁对哮喘豚鼠IL-6、TNF-α的调节作用研究

目的:研究咳喘宁对哮喘豚鼠白细胞介素(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的调节作用。方法:将60只豚鼠随机分为空白组10只、造模组50只。利用呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠建立动物模型,加鸡卵白蛋白(OVA)诱导建立哮喘模型。造模组成功后再将其随机分为模型组,咳喘宁高、中、低剂量组,西药组,每组各10只。咳喘宁高、中、低剂量组分别给予不同剂量的咳喘宁口服液,西药组给予地塞米松+利巴韦林,空白组、模型组给予0. 9%氯化钠注射液。经治疗7 d后,应用HE染色法检测咳喘宁对RSV哮喘豚鼠模型的治疗效果;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并采集心脏血,用酶联免疫吸附(ELISA)法分析血清、BALF中IL-6和TNF-α的含量。结果:血清、BALF中IL-6、TNF-α含量,模型组与空白组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),说明造模成功。咳喘宁高、中、低剂量组及西药组与模型组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。咳喘宁高剂量组与西药组比较,差异亦有统计学意义(P <0. 05)。结论:咳喘宁可以降低炎性因子水平,控制气道炎症,调节IL-6和TNF-α含量...     

复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4 g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10％卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1％卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数.结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P＜0.01),EOS明显增多(P＜0.01).与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P ＜0.05,P＜0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P＜0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P ＜0.05,P＜0.01).结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关.     

小儿咳喘宁颗粒的提取工艺及急性毒性研究

目的：优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺并进行急性毒性考察。方法：以麻黄碱为指标成分采用单因素和正交试验优选小儿咳喘宁颗粒的提取工艺;通过小鼠灌胃给药测定急性毒性。结果：最佳提取工艺为10倍水煎煮提取3次,每次90min;急性毒性实验半数致死量LD50=117．79g/kg。结论：该优选工艺简便合理,稳定性高,安全可控,可为小儿咳喘宁颗粒的进一步研究提供参考依据。     

雷公藤多甙喷雾剂对豚鼠过敏性哮喘的治疗试验

目的:探讨雷公藤多甙喷雾剂对豚鼠过敏性哮喘的治疗效果。方法:利用豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘模型观察疗效。结果和结论:雷公藤多甙喷雾剂可部分阻抑豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘。     

小儿肺咳颗粒对未成年小鼠过敏性鼻炎模型的影响

目的:观察小儿肺咳颗粒对过敏性鼻炎(allergic rhinitis, AR)的作用效果并对其作用机制进行初步研究。方法:通过腹腔注射卵蛋白氢氧化铝溶液7次后连续卵蛋白溶液滴鼻激发10日造成未成年小鼠过敏性鼻炎模型,通过对小鼠行为学的观察,鼻粘膜病理学的研究以及变态反应相关指标免疫球蛋白E(IgE)、组胺(HIS)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)含量的测定对小儿肺咳颗粒治疗卵蛋白引起的过敏性鼻炎的作用效果及机制进行初步研究。结果:小儿肺咳颗粒能够减少AR小鼠的喷嚏和挠鼻次数,同时病理结果显示鼻腔分泌物一定程度地降低,提示其能够缓解AR发生时的症状,其机制可能通过降低血清中IgE和HIS含量,增加IFN-γ/IL-4比值有关。结论:小儿肺咳颗粒对卵蛋白引起未成年动物过敏性鼻炎具有一定的缓解作用,其机制可能与减少IgE及HIS的产生并调节Th1/Th2细胞活跃程度有关。     

小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究

目的：观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响。方法：将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周。观察治疗后肺功能的变化。结果：临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗后,用力呼气蜂流速（PEF）、最大肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV。）及1秒钟用力呼气容积预计值百分比（FEV1％）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义（P〈0．05,P〈0．01）;但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1％均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组。结论：小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著。     

麻黄多糖对卵白蛋白所致豚鼠过敏性哮喘作用研究

目的:探讨麻黄多糖(PB)对卵白蛋白(OVA)所致豚鼠过敏性哮喘作用研究。方法:健康幼年豚鼠一级英国种,随机分为阴性对照组、模型组、阳性对照组、PB高剂量组、PB中剂量组和PB低剂量组,通过OVA诱导豚鼠过敏性哮喘模型,成模后进行引喘潜伏期测定,组织病理切片HE染色,血清和灌洗液白细胞总数与分类计数的测定,血清IgE、cAMP和cGMP含量的测定。结果:PB各剂量组引喘潜伏期表现不同程度的延长(P<0.01,P<0.05);支气管纤毛上皮脱落、管腔阻塞等表现有不同程度改善,肺泡壁增厚程度、肺瘀血及炎性浸润等均有所减轻;白细胞总数(WBC)和嗜酸性粒细胞(EOS)百分含量亦明显降低(P<0.01);血清总IgE含量显著降(P<0.01),血清cAMP、cGMP含量、cAMP/cGMP比值无变化。结论:麻黄多糖PB防治豚鼠过敏性哮喘作用主要通过调整血清总IgE含量,与血清cAMP和cGMP水平相关性不强。     

咳喘宁对支气管哮喘大鼠气道炎症的影响

目的：观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠气道形态学和肺泡灌洗液（BALF）中淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞的影响。方法：40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、咳喘宁高剂量组（2．7g生药／ml）、咳喘宁低剂量组（1．35g生药／ml）、桂龙咳喘宁胶囊对照组（0．41g／kg体重），每组8只。除正常组外以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型，各治疗组均从第1次哮喘激发开始（造模第3周）至处死前每天灌胃给药，激发并给药4周后处死大鼠，回收BALF，作细胞总数浓度计数，计算嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞的比例；取肺组织HE染色，彩色图象分析仪测量支气管管壁厚度、平滑肌厚度。结果：与正常组比较，模型组大鼠BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞比例明显增加（P〈0．01），支气管管壁和平滑肌厚度明显增加（P〈0．01）；与模型组比较，各治疗组细胞总数、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞比例以及支气管管壁和平滑肌厚度均显著下降（P〈0．05或P〈0．01）；且高、低剂量组优于桂龙咳喘宁胶囊组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：咳喘宁可减轻支气管哮喘大鼠炎症反应，抑制气道重塑。     

麻黄附子细辛汤和小青龙汤对过敏性鼻炎豚鼠作用的研究

目的:比较麻黄附子细辛汤和小青龙汤对过敏性鼻炎(EAR)作用的差异。方法:采用卵清蛋白建立过敏性鼻炎豚鼠模型,随机分为4组:模型组、辛芩颗粒对照组(4.65 g.kg-1)、小青龙汤组(7.44 g.kg-1)、麻黄附子细辛汤(2.33 g.kg-1),另设正常对照组。3个药物治疗组每天ig给药1次,给药共14 d,以治疗前后的行为学体征积分、血液组胺和鼻黏膜切片病理变化为观测指标。结果:麻黄附子细辛汤组、小青龙汤组和辛芩颗粒组的治疗后体征积分和血液组胺含量均有降低,与正常组相比具有显著性差异(P<0.01)。麻黄附子细辛汤组的血液组胺含量(3.64±0.83)mg.L-1与小青龙汤组(4.58±0.51)mg.L-1和辛芩颗粒组(4.36±0.13)mg.L-1都有显著性差异(P<0.01),其对鼻黏膜炎症变化的修复略优于小青龙汤和辛芩颗粒。结论:麻黄附子细辛汤能改善过敏性鼻炎豚鼠症状,对血液组胺的降低和鼻黏膜的修复优于小青龙汤。     

金叶败毒颗粒对孕早期豚鼠脏器巨细胞病毒感染的影响

目的探讨清热解毒中药金叶败毒颗粒对孕早期豚鼠脏器组织巨细胞病毒感染的影响。方法筛选无感染史的雌雄豚鼠受孕,再随机选择孕早期豚鼠分组,每组28只：对照组无特殊处理；感染组腹腔接种豚鼠巨细胞病毒；中药组接种病毒后第1天开始给予中药金叶败毒颗粒,连用14天。接种病毒6天后采集血液,20天后处死豚鼠并无菌采集各脏器组织,应用N-PCR检测有无病毒感染及组织学变化。结果治疗前孕早期豚鼠血液、唾液腺、心脏、脾脏、脑组织、胸腺、子宫巨细胞感染率分别为82．1%、78．6%、53．6%、21．4%、67．9%、64．3%、60．7%,应用中药治疗后巨细胞感染率分别降低为10．7%、21．4%、3．6%、0%、17．9%、10．7%、14．3%,两组比较,差异有显著性(P＜0．05,P＜0．01)。结论中药金叶败毒颗粒可降低病毒接种所导致的孕早期豚鼠重要脏器组织感染。     

固本祛风汤对变应性鼻炎豚鼠模型组织病理学的影响

目的探讨固本祛风汤治疗变应性鼻炎(AR)豚鼠模型的疗效以及对其组织病理学的影响。方法将90只豚鼠随机分成正常对照组、模型组、辛芩颗粒组和中药治疗组,以卵清蛋白致敏激发造成变应性鼻炎豚鼠模型,分别给予中药和辛芩颗粒,治疗后进行组织病理学观察。结果中药治疗组鼻黏膜炎性细胞浸润及水肿、充血程度明显低于模型组(P<0.05)。结论固本祛风汤可显著减轻AR豚鼠模型鼻黏膜的炎症反应,从而发挥对AR的治疗作用。     

柴朴汤对支气管哮喘豚鼠支气管肺组织中Bcl-2表达的影响

目的:观察中药柴朴汤对哮喘豚鼠支气管肺组织中Bc1-2表达的影响.方法:40只健康豚鼠随机分为正常对照组,哮喘模型组,地塞米松组(0.001 g·kg-1),柴朴汤组(0.35 g·kg-1),每组10只.采用卵蛋白腹腔注射和雾化吸入激发建立哮喘模型,各组豚鼠均于激发前30 min予相应灌胃处理,隔日1次,共7次.末次激发24h后,处死各组豚鼠.检测各组豚鼠血液中嗜酸性粒细胞数及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)数,嗜酸粒细胞(EOS)数及百分比;HE染色法观察各组豚鼠支气管肺组织病理改变;免疫组化法检测支气管肺组织中Bcl-2蛋白表达,原位杂交法检测支气管肺组织中Bcl-2 mRNA的表达.结果:柴朴汤组外周血中EOS数,BALF中WBC敷、EOS数及百分比均较哮喘模型组明显降低(P＜0.05).与哮喘模型组比较,柴朴汤组支气管肺组织中Bcl-2 mRNA及蛋白的表达有显著性差异(P＜0.05).地塞米松组与柴朴汤组比较,无明显差异.结论:柴朴汤可以明显降低哮喘豚鼠外周血和支气管肺泡灌洗液中EOS,减轻支气管肺组织的炎症反应,下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平.     

柴朴颗粒联合常规疗法治疗难治性哮喘临床观察

目的 评价柴朴颗粒联合常规疗法对难治性哮喘的治疗作用。     

宣肺解毒颗粒剂抗组胺─氯化乙酰胆碱性哮喘作用的研究

本文观察了宣肺解毒颗粒剂对组胺－氧化乙酰胆碱所致豚鼠“哮喘”模型的平喘作用。结果发现：宣肺解毒颗粒剂有明显的平喘作用，呈量效关系；与射麻口服液相比，大剂量宣肺解毒颗粒剂的平喘作用显著增强（P＜0．05），小剂量宣肺解毒颗粒剂与其相当。     

扶正平喘汤对过敏性哮喘豚鼠NO、ET-1的影响

目的探讨扶正平喘汤防治过敏性哮喘的机制。方法将40只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、扶正平喘汤组,用鸡卵清蛋白雾化激发制成哮喘模型。地塞米松组与扶正平喘汤组分别于激发前3d给药,至激发后3d停药。用计数板计数外周血嗜酸性细胞(EOS)数量,观察小支气管形态学改变和肺组织中EOS浸润情况;生化法和放免法测定血清和肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)的含量。结果扶正平喘汤可明显改善模型豚鼠小支气管损伤情况,减轻外周血和肺组织的EOS浸润程度,降低血清和BALF中NO的含量,降低BALF中ET-1的含量。结论扶正平喘汤可能通过减轻EOS浸润、调节机体NO和ET-1产生,对过敏性哮喘发挥预防和治疗作用。     

玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的 观察玉屏风颗粒(黄芪、白术和防风)治疗过敏性鼻炎的药效作用.方法 建立卵蛋白致大鼠及豚鼠过敏性鼻炎模型,并观察玉屏风颗粒对过敏性鼻炎症状的改善作用;通过大鼠被动皮肤过敏实验测定IgE效价,并观察药物对大鼠鼻黏膜病理学变化的影响.结果 1.对过敏性鼻炎大鼠连续用药7 d,大鼠IgE抗体水平降低,抗血清样本呈阴性;连续用药14 d,可以明显改善大鼠过敏鼻炎症状,与模型组比较P＜0.01.2.对豚鼠过敏性鼻炎模型连续给药10 d后,玉屏风颗粒组症状好转率＞80％;玉屏风颗粒治疗组鼻黏膜的嗜酸细胞增多,鼻黏膜溃疡、腺体增生以及充血水肿等病理学改变得到明显改善(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒对过敏性鼻炎大鼠和豚鼠具有良好的抗过敏作用.     

基于文献研究的变应性鼻炎豚鼠模型造模评价方法的研讨

目的：对以变应性鼻炎模型豚鼠为研究对象的文献进行分析,总结模型评价方法,寻找最佳的模型评价方法。方法：检索中国医院知识总库（CHKD）,以“变应性鼻炎”和“豚鼠”或“过敏性鼻炎”和“豚鼠”为检索词,检索范围为1979~2013年,对文献中采用的模型评价方法进行分析。结果：检索共得到208篇文献,其中共计51篇文献在造模后描述了模型评价方法,即分别通过行为学积分、鼻黏膜分泌物涂片、被动皮肤过敏试验（PCA）、病理观察等方法评价模型。结论：各种评价方法中,行为学积分评价方法最常用,目前以赵秀杰提出的方法较为可靠,但操作细节无统一标准。在此基础上结合鼻黏膜分泌物涂片、PCA评价模型更肯定,但PCA和病理学观察需增加实验动物数量,不易操作。因此,目前的文献基础尚不能为最佳模型评价方法提供充分支持。