辽东Cong木叶中甙类成分的化学研究

从辽东Ｃｏｎｇ木Ａｒａｌｉａ ｅｌａｔａ叶中分得６个化合物，经理化鉴别和波谱分析鉴定其结构为：Ⅰ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙Ⅱ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３－）－ａ－Ｌ吡喃阿拉伯糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅲ：齐墩果酸－３－－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅳ：槲皮素－３－Ｏ－β－Ｌ－吡喃鼠李     

辽东楤木不同部位中齐墩果酸的含量测定

用薄层扫描法测定了辽东楤木根皮,茎皮和叶3个部位中齐墩果酸含量,结果分别为5.59%,3.67%和1.05%。回收率99.56%。     

辽东楤木不同部位中齐墩果酸的含量测定

用薄层扫描法测定了辽东楤木根皮,茎皮和叶3个部位中齐墩果酸含量,结果分别为5.59%,3.67%和1.05%。回收率99.56%。     

辽东楤木叶中的皂苷和其他成分

作者从辽东楤木Aralia elita Seem．叶中分得1个新的三萜类皂苷durupcoside C（5）、5个已知皂苷（1～4、6）及2个已知脂类。     

辽东楤木叶中3个皂苷的鉴定

目的 对辽东楤木叶中分离得到的3个皂苷类化合物的结构进行鉴定。方法 利用多级串联电喷雾质谱结合其它色谱方法对其结构进行分析。结果 分别鉴定为辽东楤木皂苷V、辽东楤木皂苷Ⅶ、辽东楤木皂苷χ。结论 3个皂苷类化合物均为首次从该植物叶中得到。     

用正交试验法优选辽东楤木提取齐墩果酸工艺研究

用正交试验法对辽东楤木提取齐墩果酸工艺进行优选,实验选择提取方式、水解酸度、水解时间三个因子,每因子三个水平,用L9(3~4)正交表进行实验设计。结果表明,辽东楤木根皮粗粉加适量水湿润,自然发酵48小时后,加水煎煮二次,合并浓缩,再加10％硫酸水解5小时为最佳提取工艺。     

基于谱-效关系的辽东楤木叶质量评价研究

目的 建立辽东楤木Aralia elata叶指纹图谱,并寻找能够反映辽东楤木叶抗肿瘤活性能力的质量评价方法。方法采用70%乙醇和水饱和的正丁醇提取各批次辽东楤木叶总皂苷,运用HPLC-ELSD测试分析皂苷并建立指纹图谱,MTT法测试楤木叶总皂苷和单体皂苷对人肺腺癌A549细胞、人肝癌SMMC-7221细胞、人结肠癌HT-29细胞的抑制作用,用灰色关联法分析指纹图谱峰与抗肿瘤作用之间的关系。结果 建立了含有28个共有峰的辽东楤木叶HPLC-ELSD指纹图谱,各批次图谱与共有模式图谱间相似度在0.850以上,指认并归属其中5个峰成分。各批次楤木叶总皂苷抗肿瘤作用的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC₅₀)为7.39～79.13 mg/L,其中,黑龙江凤凰山7月的样品抗肿瘤效果最佳。谱-效相关性表明28个共有峰成分与抗肿瘤活性的关联度为0.469 2～0.810 3,其中10个成分与抗肿瘤活性间的关联度大于0.70,8个成分与抗肿瘤活性间的关联度小于0.60。图谱中有2个峰成分在各批次药材中含量都相当大,但谱-效关联度却很小。5...     

吉林和辽宁产龙牙楤木总皂甙的含量测定

从辽宁和吉林产龙牙楤木的某些部位测得总皂甙含量表明,无论其根皮还是地上部分楤木总皂甙含量都较高,初步明确了龙牙楤木的地上部分也应充分利用。并为发掘新强壮药和提取皂甙制备齐墩果酸提供一点信息。     

广东产四种楤木根中齐墩果酸含量

本文用薄层扫描法测定了广东产四种楤木根中齐墩果酸的含量,由高到低的顺序为:头序楤木＞黄毛楤木＞长刺楤木＞楤木.     

黄毛楤木化学成分的研究Ⅰ

 目的：为寻找降粉活性成分,研究黄楤毛木(Aralia decaisrzeana Hance)的化学成分。方法：用常规的硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光语数据鉴定其结构。结果：得到7个化合物,分别确定为齐墩果酸(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),甘落醇(Ⅲ),蔗糖(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),楤木酮(Ⅶ)。结论：化合物Ⅶ为新化合物,命名为楤木酮(Aralone)。其中化合物Ⅱ,Ⅲ为本属植物中首次分离得到,Ⅳ,Ⅵ为本种植物中首次分离得到。     

不同产地和不同采收期辽东楤木叶中两种皂苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地和不同采收期辽东楤木叶中3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(楤木皂苷TTP)和3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)]-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄吡喃糖酯(楤木皂苷V)的含量。方法:采用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,使用Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(31∶69),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气(N2),流速3.2 m L·min~(-1)。结果:楤木皂苷TTP和楤木皂苷V分别在进样量0.51~2.55μg和0.50~4.00μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。结果表明,不同产地和不同采收期辽东楤木叶中楤木皂苷TTP和楤木皂苷V的含量有所差异,可能与辽东楤木分布区域、生长季节及叶片生理状态有关,由实验结果可以看出,两种皂苷类成分大多在7,8月的含量相对较高,部分地区9月含量较高。结论:该方法简单、快捷、准确,可以同时测定辽东楤木叶中楤木皂苷TTP和楤木皂苷V的含量,为辽东楤木叶质量控制提供实验依据。     

辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤作用研究进展

对辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤的作用的研究已取得一定的进展,主要涉及人肺腺癌、人乳腺癌、小鼠腹水瘤相关细胞的体外移植瘤模型研究及人肝癌、人结肠癌、人胃癌、人卵巢癌、人红白血病细胞水平的研究。为了进一步了解辽东楤木叶总皂苷在抗肿瘤方面的研究现状并了解其抗肿瘤作用的效果,通过对比前人及课题组在肿瘤体外移植瘤模型制备时细胞密度、辽东楤木叶总皂苷使用剂量、使用时间及在细胞水平中辽东楤木叶总皂苷剂量使用情况,最终发现,辽楤木叶总皂苷达50 mg·kg-1时,即达到一定肿瘤抑制率;100 mg·kg-1时,可以有效抑制肿瘤组织中相关蛋白的表达;并通过抑制肿瘤大小及影响其形态学变化而有效抑制肿瘤的生长。其给药间隔时间及持续时间不同,对不同类型肿瘤模型的作用也有一定的差别。细胞研究时发现,不同浓度对不同细胞的增殖、凋亡有一定的作用,并对其蛋白表达有一定的影响。这些都为辽东楤木叶总皂苷抗肿瘤的药理作用及临床应用提供更可靠的实验依据。     

辽东楤木叶总皂苷体外抗肿瘤作用的研究

目的探讨辽东楤木叶总皂苷(ETS)的体外抗肿瘤作用,为进一步将其开发成新靶点的抗肿瘤药物提供可靠的科学依据,为研发具有自主知识产权的抗肿瘤新药奠定坚实的基础。方法利用磺酰罗丹明B(SRB)染色法,观察辽东楤木叶总皂苷不同浓度对A549、BGC、BEL-7402和HCT-8肿瘤细胞的抑制作用。结果 ETS浓度达到31.25μg.ml-1时即可对人肺腺癌A549细胞、人胃癌BGC细胞和人肝癌BEL-7402细胞有50%生长抑制作用,达到62.5μg.ml-1时即可对人结肠癌HCT-8细胞有50%生长抑制作用。其浓度达到125μg.ml-1时即可对人胃癌BGC细胞和人肝癌BEL-7402细胞有50%杀死的作用。浓度达到500μg.ml-1时即可对人结肠癌HCT-8细胞有50%杀死的作用,而对人肺腺癌A549细胞未测出其50%杀死作用。各组均未测出完全抑制细胞生长所需的ETS浓度。对于体外加药48 h后对A549、BGC、BEL和HCT-8细胞OD值的影响,ETS组500,250,125μg.ml-1均有极显著性统计学差异(P<0.01),62.5μg.ml-1对A549、BEL和HCT-8均有显著性意义;31.25μg.ml-1均无统计学意义。结论 ETS体外对人肺癌A549、人胃癌BGC、人肝癌BEL-2、人结肠癌HCT-8肿瘤细胞有一定的抑制作用。     

辽东楤木叶中一个新三萜皂苷(英文)

目的:研究辽东木叶的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种层析柱分离手段, 运用NMR和 HR-ESI-MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从辽东木叶分离并鉴定了1个三萜皂苷和2个黄酮苷类化合物:3-O-β-D-glucopyranosyl(1-3)-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-butyl ester (1),7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-glucopyra-nosyl-(1→2)-α-rhamnopyranoside(2)和7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-6-caffeoyl-glucopyranosyl-(1→2)-α-rhamnopy-ranoside(3)。结论:化合物1为新化合物,也是从该属中分离出的第一个具有正丁基取代的三萜皂苷,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

辽东楤木叶总皂苷抗急性肝损伤的实验研究

目的：探讨辽东楤木叶总皂苷（ETS）对急性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法：ETS按50～300mg·kg^-1口服给药,连续5天,观察对四氯化碳、D-半乳糖胺、硫代乙酰胺所致急性肝损伤而引起的血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（GOT）升高的作用。结果：ETS对四氯化碳、D-半乳糖胺所致急性肝损伤而引起的ALT和GOT升高具有明显的降低作用,而对硫代乙酰胺所致的ALT：GOT升高作用不明显。结论：ETS保护肝损伤作用机理是通过肝细胞内酶系统的诱导作用,从而使肝细胞的核酸、蛋白质、糖原的合成及能量的合成增加,保护肝细胞膜的正常结构而起到保护肝损伤的作用。     

辽东楤木的化学成分研究

目的：研究辽东楤木Aralia elata.（Miq.）Seem芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到5个五环三萜皂苷,分别鉴定为araloside A（1）,araloside C（2）,楤木皂苷ⅩⅤ（3,congmunosideⅩⅤ）,3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→3）-（-D-glucopyranosyl]oleanolic acid 28-O-（-D-glucopyranoside（4）和3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→2）-（-D-glucopyranosyl]hederagenin（5）。结论：化合物4和5为首次从该属植物中分得。     

HPLC法测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸含量

目的:建立楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,检测波长210nm;流速1mL/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:齐墩果酸回归方程:Y=9132.4 X-47376,r=0.999 7,在27.5～110μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD为0.60%。结论:本方法简便快捷,准确可靠,可用于测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量。     

太白楤木根皮的提取工艺研究

目的：研究太白木根皮提取工艺。方法：采用正交试验法设计,紫外分光光度法测定齐墩果酸含量。结果：发现对提取效果影响较大的因素依次为提取溶剂含醇量、提取次数、提取溶剂用量、提取时间等。结论：以８倍７０％乙醇提取３次,每次１ｈ,提取效果最佳。     

黄毛楤木皂甙的降血糖作用

 黄毛木皂甙５０～１５０ｍｇ·ｋｇ￣－１灌胃给药５～７ｄ对正常小鼠、肾上腺素性高血糖小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠可产生明显的降血糖作用。对葡萄糖性高血糖小鼠，其降血糖作用不明显。对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的葡萄糖耐量无明显影响。     

太白楤木的生药学研究及化学成分分析

 提出了太楤白木的原植物及生药的主要性状鉴别特征，初步查清其分布区；经组织和粉末研究发现，石细胞、纤维、簇晶、分泌道、淀粉粒及叶下表皮细胞形成的突起等为其主要的显微鉴定特征；含量测定结果表明根皮、茎皮及叶中齐墩果酸的含量分别为５．２４％，４．５８％及１．０３％；根皮挥发油中含有以檀香脑、十六酸等为主的２５种成分。