大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的研究

目的:以HPLC法测定川楝素含量并以其为指标,建立大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的方法.方法:用一定浓度的乙醇对川楝子药材进行提取,比较AB-8、D101、HPD-300、NKA-9、NKA-II 5种树脂对川楝素的吸附性能,最终确定采用AB-8树脂对树脂的工艺参数进行考察及优化.结果:确定工艺参数为:以0.2 g生药材/mL浓度上样,树脂柱径高比为1:7,吸附流速为2 mL/min,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱流速为2 mL/min,洗脱体积为10BV.结论:此法操作方便,为大生产提取分离川楝素提供依据.     

白鲜皮抗炎有效部位的研究

目的 对白鲜皮的抗炎有效部位进行筛选.方法 抗炎模型采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,以吲哚美辛为阳性对照药物,分别考察白鲜皮不同提取物的抗炎作用,筛选白鲜皮抗炎有效部位.结果 白鲜皮40%乙醇提取物和70%乙醇提取物均不具有抗炎作用;水提取物和95%乙醇提取物有抑制二甲苯造成的非特异性耳廓肿胀的作用,与空白对照组比较,有显著性差异(P＜0.05),与吲哚美辛作用相似,但水提取物抗炎作用弱于95%乙醇提取物.结论 95%乙醇提取物是白鲜皮的抗炎有效部位.     

射干有效组分大孔吸附树脂分离特性的研究

目的:研究大孔吸附树脂富集纯化射干抗炎、抗病毒、止咳及抑菌总黄酮药效物质成分的工艺参数。方法:分别以射干中抗炎、抗病毒、止咳及抑菌药效物质成分组为指标,采用动态吸附及静态吸附实验,对工艺条件进行考查。结果:7种比例的D101大孔吸附树脂和聚酰胺中,D101大孔吸附树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,最佳吸附条件:药液浓度为0.4 g·mL-1;最佳洗脱条件:用6 BV的20%乙醇洗涤除质,再用8 BV的80%乙醇以5 BV·h-1洗脱。结论:本方法可得到较纯的射干抗炎、抗病毒、抑菌药效物质有效部位群,方法简单易行。     

影响大孔吸附树脂吸附分离中草药化学成分的因素

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,具有良好的吸附性能,近十余年来逐渐被应用于中草药化学成分的提取分离和中药新药的开发研制.它作为一项提取分离纯化的新技术,已得到了极大重视,有利于解决中药提取分离中长期以来存在的诸多问题,可大大加快中药产业现代化发展的进程[1].     

用大孔吸附树脂分离白芍总甙

用大孔吸附树脂分离白芍总甙金继曙,都述虎,种明才(安徽省医学科学研究所合肥230061)白芍为毛莫科植物芍药PaeonialactlfloraPall.的干燥根。其主要有效成分为芍药甙(paeoniflorin)、白芍甙(albiflorin)、氧化芍药甙(oxypaeoniflorin)和苯甲酰芍药甙(benzoyl-paeoniflorin)等单萜甙类化合物,简称白芍总甙。大孔吸附树脂是近20余年发展起来的一类有机高聚物吸附剂,它具有较好的吸附性能,它的吸附作用同表面吸附、表面电性或形成?...     

大孔吸附树脂在分离提纯中药有效成份中的应用

大孔吸附树脂对水溶性化合物的分离有独特效果 ,具有选择性好 ,吸附容量大 ,再生处理方便 ,吸附迅速 ,解吸容易等优点 ,已在中药有效成份的分离和提取中被广泛应用。1　概述( 1 )吸附原理〔1〕　大孔吸附树脂是一种不含交换基团 ,具有大孔结构的高分子吸附剂。其吸附性能与活性炭相似 ,它所具有的吸附性 ,与范德华力或氢键有关。它具有各种不同的表面性质 ,譬如疏水性的聚苯乙烯能将低极性的有机化合物吸附 ,主要依靠分子中的亲脂键、偶极离子及氢键的作用。由于是分子吸附 ,因而解吸容易。因此 ,欲分离的天然产物可依其分子体积的大小及吸…     

大孔吸附树脂分离纯化莲心生物碱

目的：用大孔吸附树脂对莲心生物碱进行分离纯化研究。方法：以吸附量、洗脱率及甲基莲心碱的含量为考察指标,选择纯化工艺。结果：LSA-5B型大孔吸附树脂对莲心生物碱具有较大吸附量。最佳吸附条件是：上样液质量浓度在0.125 g·mL^-1(相当于原生药),洗脱方法为先以纯化水除去杂质,再以50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱部分。结论：该法简单可行,适合工业生产。     

大孔吸附树脂分离纯化鸡血藤总黄酮的研究

目的研究不同型号大孔吸附树脂对鸡血藤总黄酮的吸附解吸性能,为分离纯化鸡血藤总黄酮提供选择树脂的依据,选择最佳提取分离工艺。方法以鸡血藤总黄酮含量为指标,考察4种不同型号大孔树脂对鸡血藤总黄酮的比吸附量和比洗脱量。结果通过吸附容量和洗脱效果的比较,FL-2和DS-401型号树脂对鸡血藤总黄酮的吸附容量大,易洗脱。结论4种不同型号大孔树脂对鸡血藤总黄酮的吸附及解吸性能有很大差异,综合其比吸附量和比洗脱量。FL-2和DS-401型号树脂较适合分离纯化鸡血藤总黄酮。     

大孔吸附树脂分离纯化补骨脂黄酮的研究

目的 筛选适合分离纯化补骨脂黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数.方法 以树脂对补骨脂黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,选用7种型号的大孔吸附树脂进行纯化.结果 LSA-21树脂吸附和解吸效果最佳,最优工艺条件为:补骨脂黄酮上样液的质量浓度为1.449～1.736 mg/ml,吸附流速为1 ml/min,洗脱剂为90%乙醇,洗脱流速为1 ml/min,洗脱剂用量为8倍柱床体积.结论 LSA-21树脂在所确定的工艺条件下,可较好地分离纯化补骨脂黄酮.     

大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺优选

目的:研究大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺。方法:以祖师麻甲素、总香豆素为指标,考察了3种大孔树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂对祖师麻中香豆素类成分的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101大孔树脂对祖师麻甲素、总香豆素有较好的纯化性能,最佳上样工艺是药液质量浓度生药50 g.L-1,上柱流速2 BV.h-1,pH 3.0。上样后先用4 BV水洗脱,继以5 BV50%乙醇洗脱,洗脱液流速2 BV.h-1。结论:确定的大孔树脂纯化祖师麻中的香豆素类成分的工艺是合理的。     

大孔树脂柱层析法纯化金樱子总黄酮的初步研究

目的：研究AB-8大孔树脂纯化金樱子总黄酮的工艺条件。方法：用70％乙醇提取金樱子中黄酮类化合物，得到粗黄酮粉，利用分光光度法测定样品中的黄酮含量。以AB-8型大孔吸附树脂对金樱子黄酮提取液的吸附为研究对象，对影响AB-8型大孔树脂动态吸附与解吸金樱子黄酮的各种因素进行了初步研究。结果：其最佳工艺为样液浓度0．3mg／ml，上样量为120mg、以1ml／min吸附速率进行吸附，5BV的70％乙醇、1ml／min的流速进行洗脱效果最佳。粗黄酮粉的黄酮含量为25．2％，经AB-8型大孔吸附树脂纯化后的金樱子精黄酮粉中黄酮的含量达42．2％。结论：AB-8大孔吸附树脂对金樱子黄酮有一定的纯化效果。     

白鲜皮中白鲜碱的分离及抗炎活性

目的:提取分离白鲜碱单体,对白鲜皮醇提物及白鲜碱单体进行抗炎效果检测.方法:采用高速逆流色谱分离的方法分离得到白鲜碱单体;利用小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管渗透性实验确定待试物抗炎活性.结果:选择正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(1∶1∶1∶1)溶剂系统对白鲜皮醇提物进行分离,经HPLC检测,所分离白鲜碱纯度达98％.白鲜皮粗提物的各剂量组可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制率分别为44.26％,52.46％,44.26％,差异显著(P＜0.05);白鲜碱中剂量组对小鼠耳廓肿胀亦有抑制作用,抑制率为25.00％,且差异显著(P＜0.01);但在抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗透性增高方面,低剂量组效果不明显.结论:高速逆流色谱分离白鲜碱,简单快速易于操作,且具有较好的分离效果;白鲜皮醇提物及白鲜碱单体具有很好的抗炎作用,不同抗炎模型对抗炎效果表现出一定的差异性.     

大孔吸附柱色谱法优选接骨木的纯化工艺

目的：优选接骨木的纯化工艺。方法：以莫诺苷为指标,采用不同型号大孔吸附树脂优选接骨木根皮乙醇提取物的最佳纯化工艺。上样量小于1:250（莫诺苷:树脂）的接骨木醇提取物,水洗脱通过AB-8 型大孔吸附柱色谱,弃去20 倍柱体积的水洗脱液,以10%乙醇完全洗脱,洗脱液,浓缩,冷冻干燥,即得接骨木总苷。结果：总苷中莫诺苷含量大于50%。结论：该提取工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。     

光谱成像技术快速鉴别白鲜皮及其伪品八角枫

目的:运用光谱成像技术快速鉴别白鲜皮及其伪品八角枫,为其质量控制提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,检测白鲜皮对照品和5种不同市售来源的白鲜皮饮片及伪品八角枫。光谱分辨率为5 nm,光谱覆盖范围为405～680 nm,空间分辨率为50 lp.mm-1。提取白鲜皮特征光谱曲线,采用主成分分析等方法解析,用于白鲜皮及其伪品八角枫的鉴别。结果:光谱成像技术快速检测白鲜皮及其伪品八角枫,其结果与性状、显微及理化鉴定结果相吻合。结论:光谱成像分析技术可用于中药白鲜皮的鉴别,操作方法简便、快速、无损。     

白鲜皮挥发油中潜在活性成分的网络药理学研究

中药白鲜皮挥发油中含有多种化学成分,采用网络药理学方法可以揭示"成分-靶点-疾病"复杂网络关系,揭示白鲜皮的药效作用机制。该研究通过Swiss Target Prediction数据库预测作用靶点;通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络;采用Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"网络。结果显示:白鲜皮抗菌、抗炎、抗过敏等作用与麝香草酚甲醚、榄香醇、茴香脑、侧柏烯、肉豆蔻醚等成分密切相关,且各个成分的相关作用靶点相互交联,共同发挥多靶点药效作用。该研究为中药白鲜皮的药效物质基础研究与质量控制评价奠定了基础,并为进一步深入揭示其作用机制提供了科学依据。     

吴茱萸汤大孔树脂精制工艺

目的:研究大孔吸附树脂富集吴茱萸汤水煎液中7种有效成分的工艺条件。方法:以柠檬黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Lcs)、人参皂苷Re(Re)、人参皂苷Rb1(Rb1)、吴茱萸内酯(Li)、姜辣素(6-Gi)、吴茱萸碱(Ev)、吴茱萸次碱(Ru)等7种成分为考察指标,通过静态及动态吸附考察,确定了筛选的树脂型号;采用单因素实验考察了吸附时间、上样量与树脂体积比;采用正交实验,对工艺参数进行了优化。结果:正交实验表明,影响吴茱萸汤大孔树脂精制工艺的主要因素为径高比、上样药液浓度和乙醇浓度,最佳工艺为径高比1∶4,上样药液浓度0.33g/mL,上样流速0.1倍柱体积/min,60%乙醇洗脱。结论:吴茱萸汤中7种成分精制后含量保留70%以上,其中5种成分保留90%以上,用大孔树脂对吴茱萸汤水提液进行精制是合理可行的。     

桂枝茯苓胶囊中白芍牡丹皮共有成分大孔树脂纯化工艺研究

目的:考察白芍、牡丹皮共有成分芍药苷的大孔树脂纯化工艺。方法:以芍药苷为指标,考察了树脂型号、洗脱溶媒以及树脂重复使用对其吸附、解吸的影响。结果:选用D101大孔吸附树脂,30%乙醇洗脱,洗脱率达到90.07%。树脂可重复使用18次后,再彻底进行活化再生。结论:D101大孔吸附树脂适用于白芍、牡丹皮共有成分芍药苷的富集。     

白鲜皮配方颗粒的质量控制研究

目的：对白鲜皮配方颗粒进行薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定,以客观评价其质量。方法：TLC 鉴别白鲜皮中的腀酮;HPLC 测定白鲜皮中的腀酮含量。结果：TLC 可鉴别出腀酮的特征性斑点;含量测定样品中腀酮峰分离度良好,平均回收率为100.00％,RSD ＝2.3％（n ＝6）。结论：首次建立了白鲜皮配方颗粒中腀酮的薄层色谱鉴别方法,并进行了腀酮的含量测定,为白鲜皮配方颗粒的质量控制提供参考。     

二仙汤有效部位群大孔树脂纯化工艺

目的:研究大孔树脂纯化二仙汤有效部位群的最佳条件。方法:以复方二仙汤中总黄酮、总生物碱、总皂苷为指标,以动态法考察D101,DM130,HPD100,HPD400 4种树脂对各指标的吸附和解析性能,优选出适宜的树脂,并进一步优化其吸附与解析条件。结果:D101型树脂较适宜纯化复方二仙汤有效部位群,最佳条件为二仙汤调药液比1∶1.5,加NaCl调至1.5mol.L-1,以2.5 BV上样,6 BV水洗至近无色,再用5 BV的50%乙醇洗脱,得有效部位群。结论:D101型树脂纯化复方二仙汤有效部位群工艺简单可行。