麻黄-桂枝药对抗炎、镇痛作用研究

目的观察麻黄-桂枝(Eph-CR)药对的抗炎、镇痛作用。方法将SD大鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(13.5、6.75、3.375 g·kg^-1),每组8只。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,分别观察各组大鼠足肿胀度及肉芽肿质量,并计算抑制率。将KM小鼠按体质量随机分为对照组,阳性药组,Eph-CR高、中、低剂量组(20、10、5 g·kg^-1),每组10只。采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验、热板法及福尔马林实验,分别观察各组小鼠毛细血管通透性、耳肿胀度、扭体次数、痛阈值及Ⅰ、Ⅱ相阶段的舔足时间,并计算抑制率、痛阈提高百分率。结果与对照组比较,Eph-CR高(2~5 h)、中(3、4 h)剂量组大鼠的足肿胀度明显降低(P<0.05);Eph-CR高、中、低剂量组的大鼠肉芽肿质量显著降低(P<0.05,P<0.001)。与对照组比较,Eph-CR高、中、低剂量组小鼠腹腔毛细血管通透性增加显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.001);Eph-CR高、中剂量组小鼠扭体次数显著降低(P<0.05,P<0.01),福尔马林镇痛模型中Ⅱ相阶段小鼠舔足时间明显缩短(P<0.001);Eph-CR高剂量组小鼠热板法实验中60、90、120 min痛阈提高百分率显著增加(P<0.05),福尔马林镇痛模型中Ⅰ相阶段小鼠舔足时间显著减少(P<0.05)。结论 Eph-CR药对对急、慢性炎症均具有明显的抑制作用,高、中剂量具有镇痛的药理活性,而且高剂量还具有一定的中枢镇痛作用。     

麻黄-甘草药对利尿作用的定量评价

目的:观察麻黄-甘草药对的利尿作用,定量评价麻黄和甘草的相互作用。方法:采用麻黄-甘草药对对正常大鼠排尿量的实验观察利尿作用,应用Q值法分析两者相互作用。结果:麻黄-甘草1:0 1.86 g生药/kg灌胃,能促进大鼠排尿。麻黄-甘草5个配比均能明显增加排尿量。药对2:1,4:1配伍,麻黄和甘草表现出拮抗作用;1:1,1:2,1:4配伍则为单纯相加作用。结论:在固定麻黄用量的情况下,麻黄-甘草药对随着甘草用量增加,利尿作用增强,呈现配伍优势。     

麻黄-甘草药对的抗炎作用及机制研究

目的:观察麻黄-甘草药对的抗炎作用,探讨抗炎机制.方法:ICR小鼠随机分为模型对照组,地塞米松组(0.01g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 g·kg-1),每天1次,连续ig给药5d,末次给药30 min后采用醋酸致腹腔毛细血管通透性增加实验观察抗炎作用;取SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,地塞米松组(0.01 g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 gˉkg-1),每天1次,连续ig给药5d,末次给药30 min后采用角叉菜胶诱导胸膜炎实验观察抗炎作用,测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液前列腺素E2( PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量以及肺组织TNF-α,IL-1β和丙二醛( MDA)含量,探讨抗炎机制.结果:与模型对照组比较,麻黄-甘草药对(22·4,11.2 g·kg-1)可显著抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制角叉菜胶诱导的胸膜炎大鼠胸腔液渗出(P＜0.01),抑制渗出液白细胞数量增多(P＜0.01);22.4 g·kg-1能抑制中性粒细胞比率升高;麻黄-甘草药对3个剂量组对淋巴细胞比率没有明显影响;麻黄-甘草药对(22.4,11.2 g·kg-1)抑制胸腔液PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P＜0.05);药对22.4 g·kg-1能抑制肺组织TNF-α,IL-1β,MDA含量升高(P＜0.01),11.2 g·kg-1能抑制肺组织IL-1β含量升高(P＜0.01).结论:麻黄-甘草药对有抗炎作用,抗炎机制可能与影响炎症介质产生和抗氧化作用有关.     

不同配伍配比对麻黄甘草药对有效成分含量及抗炎活性的影响

目的:研究麻黄甘草不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量及其抗炎作用的变化,探讨两药的配伍规律。方法:采用GC-MS测定各水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸去甲基麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的煎出量;采用HPLC测定各水煎液中甘草苷和甘草酸的煎出量。通过对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,来观察麻黄、甘草药对不同配伍配比水煎液的抗炎作用。结果:与单煎液相比,麻黄与甘草配伍后,随着配伍药材比例增大,水煎液中有效成分的含量均有不同程度的降低。与空白组比较,各给药组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有不同程度地抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05);与单味麻黄或甘草组比较,麻黄甘草(12:3)组和阳性对照组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05),其余各配伍组均无统计学意义。结论:麻黄甘草配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用。推断二药配伍后,甘草中有机酸和麻黄中生物碱之间可能发生了化学反应,生成难溶于水的生物碱有机酸复盐,导致配伍后水煎液中有效成分含量降低。麻黄甘草配伍组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用,随着甘草配伍比例的增加,抑制作用降低,推断是水煎液中有效成分含量降低所致。     

麻黄-甘草药对急性毒性的定量评价

目的:观察麻黄-甘草药对的急性毒性反应,定量评价麻黄和甘草的毒性相互作用。方法:采用小鼠急性毒性实验观察麻黄-甘草药对的毒性反应,根据中效原理应用calcusyn软件进行相互作用统计分析,确定麻黄-甘草药对的急性毒性效应与合用指数(CI)的关系。结果:麻黄-甘草药对三个配比在相同效应(死亡率)时的CI比较,12∶12>12∶6>12∶3>1,麻黄和甘草表现出毒性拮抗作用;且随着甘草用量的增加,CI明显增大,即拮抗作用与甘草有剂量依赖关系。结论:麻黄-甘草药对配伍,毒性拮抗作用明确。     

不同配伍比例对麻黄-甘草药对中麻黄类生物碱成分血浆药动学的影响

目的:研究麻黄-甘草(MH-GC)药对不同配比水煎液灌胃给予大鼠后,血浆中麻黄类生物碱含量的变化。方法:大鼠按体重随机等分成4组,分别为MH,MH-GC(12∶3),MH-GC(12∶6)和MH-GC(12∶12),于给药后不同时间点采血,给药量分别为7.42,9.28,11.13,14.84 g·kg-1。利用液液萃取法处理血浆样品,以盐酸金刚烷胺为内标,采用UPLC-MS/MS测定血浆样品中盐酸去甲基麻黄碱(NME),盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP),盐酸麻黄碱(E),盐酸伪麻黄碱(PE)和盐酸甲基麻黄碱(ME)的血药浓度,利用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果:与MH组相比,MH-GC(12∶3)组中NME和NMP的MRT0-t得到显著缩短,PE的t1/2z和Vz/F也显著降低;MH-GC(12∶6)组中NME,E和PE的AUC0-t均得到显著提高,PE的CLz/F和Vz/F显著降低;MH-GC(12∶12)组中E和PE的MRT0-t则显著延长,ME的CLz/F显著提高。结论:麻黄与不同比例的甘草配伍后,5种麻黄类生物碱的部分药动学参数具有显著性差异。随着甘草用量的不同,所表现出的减毒或增效侧重点则不同,从药动学角度证明了古方用药针对不同病症药物用量不同的科学性与合理性。     

麻黄对甘草3个成分血药浓度的影响

目的采用UPLC-MS/MS法探讨甘草与麻黄配伍后对甘草中入血成分甘草酸、甘草次酸和甘草苷药动学的影响。方法将12只大鼠随机分成2组,各组分别灌胃给予单味甘草和麻黄-甘草(2∶1)水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DAS3.2.2计算相关的药动学参数。结果与单味甘草组相比,麻黄-甘草(2∶1)组甘草苷、甘草次酸和甘草酸的AUC_(0-t)(药-时曲线下面积)和C_(max)(最大血药浓度)均下降,MRT_(0-t)(平均驻留时间)和t_(1/2z)(血浆消除半衰期)均推迟,V_z/F(表观分布容积/吸收分数)均增大;甘草苷和甘草酸的CL_z/F(总体清除率/吸收分数)均增大;甘草酸的T_(max)(达峰时间)缩短了,甘草次酸的T_(max)则推迟了。结论甘草与麻黄配伍后,降低了甘草酸、甘草次酸和甘草苷的生物利用度,延缓了三者在体内的消除,增大了三者在体内的分布体积。     

磨盘草药材醇提物抗炎、利尿作用实验研究

目的:探讨磨盘草药材醇提物抗炎、利尿作用。方法:抗炎作用研究采用小鼠耳肿胀法;利尿作用研究采用大鼠代谢笼法。结果:磨盘草药材醇提物高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:磨盘草药材具有明显的抗炎及利尿作用。     

五淋丸利尿、抗炎消肿作用的研究

五淋丸源于《证治准绳》之五淋散,略有变化[1],是由海金沙、关木通、栀子、黄连、石韦、茯苓皮、地黄、当归等十几味中药配伍。具有清热利湿,分清止淋的功效。临床用于下焦湿热引起的尿频尿急,小便涩痛,浑浊不清等症。为了探讨其药理学作用,根据该药功能与主治,我们进行如下实验研究。1　材料11　药物　五淋丸由广州花城制药厂提供,批号:990702;颅痛定片由广州市桥制药厂生产,批号:970410;三金胶囊由桂林三金药业集团公司出品,批号:990401。小鼠高剂量组和低剂量组药物溶液浓度分别为35%、15%;大鼠高剂量组和低剂量组药物溶液浓度分别为15%…     

酸碱对药麻黄与甘草在麻杏甘石汤中的配伍化学研究

目的：考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏甘石汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律。方法：采用高效液相色谱法对麻黄、甘草单味药提取液、麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定。结果：各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸含量较单味药降低。结论：酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物。     

大秦艽汤抗炎作用研究

目的 :研究大秦艽汤的抗炎作用。方法 :分别采用冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾浮肿、大鼠棉球肉芽肿等炎症动物模型研究大秦艽汤对急慢性炎症的作用。结果:大秦艽汤30g/kg,15g/kg和7.5g/kg各剂量组均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,与模型组比较有显著性差异;30g/kg和15g/kg剂量组可以降低毛细血管通透性,吸光度值明显降低,与模型对照组比较有明显差异。大秦艽汤20g/kg,10g/kg和5g/kg各剂量组均可抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,与模型对照组比较,大秦艽汤20g/kg剂量组在致炎后1、2、3、6 h足跖肿胀率降低均有显著性差异;大秦艽汤各剂量组棉球肉芽肿重均较模型组大鼠低,与模型对照组比较,20g/kg剂量组有明显差异,能明显抑制大鼠棉球肉芽组织的增生。结论:实验结果提示大秦艽汤能明显减轻实验动物的急性炎症和慢性炎症,具有明显的抗炎作用。     

三味蒺藜散的抗炎、利尿和排石作用

目的探讨三味蒺藜散的抗炎、利尿和排石作用。方法采用二甲苯致小白鼠耳廓炎症和小白鼠棉球肉芽肿的动物模型,观察三味蒺藜散的抗炎作用;采用大鼠代谢笼法进行利尿实验;给予大鼠乙二醇和氯化铵,连续30 d,以形成结石模型进行排石试验。结果高、低剂量的三味蒺藜散对二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症及小白鼠棉球肉芽肿有抑制作用,对大鼠有明显的利尿作用,给药组的大鼠结石形成率明显降低,且随着药物浓度的增高,排石作用显著。结论三味蒺藜散具有抗炎、利尿和排石作用。     

Evaluation of diuretic activity of Alternanthera pungens extract in rats

A pharmacological evaluation for diuretic activity of the ethanol extract of Alternanthera pungens was carrried out. Urinary excretion of water, pH, density and sodium concentration were investigated in isotonic saline loaded rats. The extract showed an effective diuretic activity, in comparison with furosemide, increasing significantly the renal loss of sodium. These results indicate that this plant has a diuretic behaviour similar to furosemide, a high-ceiling diuretic agent. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

Evaluation of diuretic activity of the constituents of Clematis montevidensis Spreng. (Ranunculaceae) in rats

The effects of Clematis montevidensis Spreng. (Ranunculaceae) on urinary excretion of water, sodium and potassium were investigated in rats loaded with isotonic saline solution. The data reported in the present work indicate that the infusions of the root and aerial part of Clematis montevidensis showed a moderate diuretic activity. This effect could be due, at least in part, to the presence of oleanolic acid isolated from this plant.     

Hypotensive and diuretic effect of Equisetum bogotense and Fuchsia magellanica and micropropagation of E. bogotense

Equisetum bogotense (Equisetaceae) and Fuchsia magellanica (Onagraceae) were used by the Mapuche Amerindians as diuretics. Intravenous administration of hydroalcoholic extracts to rats elicited a hypotensive response of ?29.0% ±4.5% and ?24.2% ±0.5% respectively in the mean blood pressure of normotensive animals at a dose of 5 mg crude extract/kg body weight. The activity was found to be related with polar compounds. For Fuchsia, the active principles are related to tannins. A single oral dose of 500 mg/kg body weight Equisetum extract produced a significant increase (p < 0.05) in the urine output in rats, while in Fuchsia a reduction in diuresis was observed. The diuretic effect of the Equisetum extract was weak compared with hydrochlorothiazide at 25 mg/kg body weight. The data presented support the use of E. bogotense in Chilean traditional medicine. A micropropagation method for E. bogotense was established by culturing shoot tips in Murashige-Skoog medium with macro and micronutrients diluted 4-fold and containing 0.1 mg/L thiamine, 100 mg/L myoinositol, 1.0 mg/L NAA and 0.1 mg/L BAP.     

复方丹参颗粒解热、利尿作用的实验研究

目的观察复方丹参颗粒的解热、利尿作用。方法通过制造二硝基苯酚致家兔发热及大鼠利尿实验模型,观察复方丹参颗粒的解热、利尿作用。结果复方丹参颗粒可明显抑制发热家兔体温上升及增加排泄尿量,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01);结论复方丹参颗粒具有明显解热、利尿作用。     

Diuretic and antidiuretic diuretic of the leaf extracts of Vernonia cinerea (Less) (Fam. Compositae)

The diuretic and anti-diuretic potency of the leaf extracts of Vernonia cinerea was studied in albino rats. The chloroform extract of the leaf induced significant diuresis, while the methanol and aqueous extracts induced significant antidiuresis in rats. In both cases, the observed effects on urine volume and electrolyte excretion were dose dependent. The trend was a significant increase (in the case of diuresis) in natriuretic and kaliuretic activity and a significant decrease (in the case of antidiuresis) in natriuresis and kaliuresis. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

利水中药功效发挥与水通道蛋白之间的关系

近年来,水通道蛋白的发现及其研究使人们对"水"代谢的生理及病理过程有了更加深入的了解;并且长期以来,对于"利水中药"的研究缺乏分子层面的靶点,难以进行深入的、定量化的研究;而水通道蛋白的发现成为诠释"利水中药"发挥其功效机制的新的靶分子。通过水通道蛋白,可以理解中药"利水"功效的内在涵义,还可以对"利水"这一作用进行量化研究。目前,众多学者已经运用水通道蛋白研究成果在中医药领域开展了一系列的研究,并且取得了一定的进展。该文通过水通道蛋白这一靶分子来探讨"利水"中药功效的发挥做一综述。