慢性家族性良性天疱疮误诊为慢性湿疹1例

患者女,62岁。躯干、四肢皮肤皱褶处红斑、丘疹、斑块伴瘙痒20余年。先后在多家医院均按慢性湿疹治疗,无明显疗效。皮损组织病理示:表皮灶状角化不全,棘层增生肥厚,可见灶状角化不良细胞和轻度的棘刺松解现象。真皮血管周围灶状炎症细胞浸润。诊断:慢性家族性良性天疱疮。     

家族性良性慢性天疱疮误诊分析

报告16例家族性良性慢性天疱疮误诊情况。误诊例数由多到少依次为湿疹、疱疹样皮炎、隐翅虫皮炎、体癣、接触性皮炎。为减少误诊率,应对本病有较深的认识,病理检查是确诊的主要依据。     

家族性慢性良性天疱疮1例

报告1例家族性慢性良性天疱疮。患者女，36岁。因双侧颈部、腹部、腹股沟及肘窝、胭窝反复出现红斑水疱，易擦破结痂，伴瘙痒20余年就诊。腹部皮损组织病理检查：角化过度，角层下见中性粒细胞聚集，基底层上可见水疱，水疱内可见棘刺松解细胞，并见倒塌的城墙样结构，真皮内可见中等量淋巴细胞浸润。     

慢性家族性良性天疱疮1例

患者男,32岁。阴囊及腹股沟反复出现红斑、糜烂、渗出伴痒痛6年。查体可见双侧腹股沟部及阴囊皮肤红斑,部分皮损干燥、皲裂、结痂。皮损组织病理显示基底层上棘层松解性裂隙、水疱,棘细胞之间有少数残留的细胞间桥,棘细胞呈砖墙塌陷状。诊断:慢性家族性良性天疱疮。口服米诺环素100mg/d及雷公藤片60mg/d,局部外用抗生素及复方激素类软膏,疗效明显。     

家族性慢性良性天疱疮误诊1例

1病例 患者,男,36,因阴囊、股内侧皮肤反复出现红斑、糜烂、渗出伴痒1yr余,于2006年5月入院。患者1yr前无明显诱因在阴囊、股内侧出现红斑,糜烂、渗出、脱屑,自觉瘙痒,在当地医院诊治,真菌检查阴性,经治疗皮疹无明显好转：皮疹反复,时好时坏,夏重冬轻。体格检查：一般情况良好,系统检查无异常。     

家族性良性慢性天疱疮误诊为肛周湿疹1例

<正>1临床资料患者女,35岁,因肛周反复出现红斑2年伴瘙痒,于2010年8月来我院就诊。患者2年前无明显诱因肛周出现红斑、丘疹,自觉瘙痒,反复发作,腋下、腹股沟区无受累史,多次在外院就诊,诊断为肛周湿疹,予抗过敏等治疗,疗效不佳。家族中无类似患者。体检:系统检查未见异常。皮肤科检查:肛周可见肥厚暗红斑片,境界欠清,其上可见点片状表皮剥失及小片状糜烂面,轻度浸渍,未见渗液,见图1。全身其他地方未见皮疹。检查:表皮内基底层上形成裂隙,可见棘细胞不完全松解,大部分细胞间桥消失,部分相连,类似倒塌的砖墙,见图2。诊断:家族性良性慢性天疱疮。     

家族性良性慢性天疱疮1例

家族性良性慢性天疱疮 (家良慢 )是一少见的遗传性疾病 ,现将我们所见的 1例报告如下。先证者 ,男 ,32岁 ,农民。 10年前始于腋窝、腹股沟出现水疱 ,易于破溃 ,糜烂结痂反复发作 ,并逐渐向周围扩展 ,后逐渐累及颈、脐周、肛周 ,皮疹冬轻夏重 ,曾在多家医院诊治 ,一直以“湿疹”处理。查体 :颈、腋窝、脐周、腹股沟和肛周见浅表增生性糜烂面 ,边缘有少数小水疱 ,尼氏征 (+) ,浅表淋巴结未及肿大 ,未见粘膜损害。病理检查示表皮内水疱 ,棘层细胞松解 ,诊断为家族性良性慢性天疱疮。给予雷公藤多甙片、红霉素片口服 ,1:5 0 0 0ＰＰ外洗湿敷、氯…     

家族性良性慢性天疱疮1例

患者男，35岁，因反复颈部、腋窝，脐周红斑和水疱6年，加重半个月于2003年11月20日入院，患者6年前无明显诱因颈部，腋窝、肘窝、脐周，大腿内侧近腹股沟及腘窝处皮肤上出现米粒至黄豆大水疱，部分水疱周围有红晕。疱液初起澄清，很快浑浊，疱壁薄，松驰易破，留下糜烂和结痂，中心渐愈，周边又出现新     

家族性良性慢性天疱疮1例

1病例摘要先证者:女,45岁。因会阴等皱褶部位反复发生水疱、糜烂伴腥臭味5年,于2006年8月来我院就诊。患者40岁时出现会阴、腹股沟、肛周、腋下、脐等皱褶易摩擦部位反复发生水疱、糜烂、结痂等改变,伴有腥臭味,在当地医院按湿疹给予“皮康霜”、“强的松”等药物治疗,皮损减轻     

家族性良性天疱疮误诊1例

患者男,48岁.因肛周、外阴、腹股沟反复出现红斑、瘙痒30年,于2007年3月5日至第二军医大学长征医院皮肤科就诊.患者自1977年开始肛周出现红斑、瘙痒,在当地医院诊治,外用氟轻松等药膏好转,但病情反复.     

家族性良性慢性天疱疮3例

近２年中,我们在临床上遇见了３例家族性良性慢性天疱疮患者,均有较长久发病史,长期被误诊,应引以为戒,现报告如下。例１．男,４１岁。皱折部皮肤反复起丘疱疹、糜烂２０多年。患者自１７岁时皮肤皱折部即出现丘疱疹,尤以每年夏季发作严重,常致糜烂,自觉痒痛伴有腥臭,曾在多家医院以“湿疹”、“体癣”等治疗无明显效果。家族中４代都有同样病史。体检：两颈侧、腋下、腹股沟处皮肤潮红,有程度不等的红斑、丘疹、丘疱疹,局部糜烂、渗出、结痂,会阴及肛周密集绿豆大灰褐色丘疹。例２、例３系亲兄弟俩,年龄分别为５６岁和５４岁…     

家族性慢性良性天疱疮1家系8例报告

1家族性慢性良性天疱疮家系4代25人发现8例患病者,其中男4例,女4例,男女患病机会均等,发病年龄多在20～30岁,皮疹始发部位不一。季节、出汗、搔抓、饮酒、情绪等因素会加重皮疹。遗传方式:常染色体显性遗传。诊断:家族性慢性良性天疱疮。     

家族性良性慢性天疱疮1例

家族性良性慢性天疱疮(benign familial chronic pemphigus)又称为Hailey-Hailey病,是一种少见的遗传性皮肤病.现将我们所见的1例报道如下.     

家族性良性慢性天疱疮伴发大面积尖锐湿疣1例报告

患者男性,32岁,职员。因双侧腹股沟、阴囊、会阴、肛周皮疹5个月就诊。患者20岁始于颈侧、腋窝、腹股沟、肛周出现皮疹,确诊为“家族性良性慢性天疱疮”,一直间断性地内服或外用激素治疗,皮损于夏季明显而冬季减轻,但未完全消失。1997年10月发现阴囊、腹股     

单侧列序样排列的家族性良性慢性天疱疮1例

患者左上肢皮损呈线状与肢体长轴平行,左躯干皮损沿肋间呈区带状分布,临床表现酷似线状痣。但患者皮损以水疱为主,病理检查缺乏线状痣的组织学特点,而符合家族性良性慢性天疱疮的诊断。     

高龄初发家族性良性慢性天疱疮1例

患者女,90岁.因双侧腹股沟及肛周红斑、浸渍及皲裂2年,于2008年2月来我院就诊.2年前,患者不明原因双侧腹股沟及肛周出现红斑,表面浸渍及皲裂,伴疼痛.皮损渐增多,面积扩大.     

家族性良性天疱疮误诊2例

家族性良性天疱疮临床表现多种多样,易于误诊.笔者报告2例被长期误诊的病例. 1 临床资料     

家族性良性天疱疮1例

1病历摘要 患者男,53岁.因双侧腹股沟、外阴、肛周反复红斑、丘疹、水疱伴瘙痒17年,加重2个月于2008年12月8日入院.患者17年前无明显诱因腹股沟、外阴及肛周出现绿豆大丘疹.很快变为小水疱,部分水疱周围有红晕.水疱壁薄,松弛易破,留下糜烂面,中央渐愈,周边又出现新水疱及糜烂,有瘙痒感,皮肤破溃后感疼痛.     

家族性良性慢性天疱疮1家系15例

家族性良性慢性天疱疮（Hailey-Haileys distaise,HHD）是一种少见的遗传性皮肤病，现将我科诊治的1家系报道如下。