格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床研究

目的：探讨预防性应用新型高选择性5－HT3受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法：择期行妇科腹腔镜手术的病人70例，均接受标准全身麻醉，随机分为两组：A组（对照组，n=35)：在手术结束前静脉注射0．9％生理盐水10ml;B组（格拉司琼组，n=35)：在手术结束前静脉给予格拉司琼3mg。每一病人观察手术后8h和24h的恶心、呕吐发生率。结果：术后24h内格拉司琼组恶心呕吐发生率显著低于对照组（P＜0．01）。结论：格拉司琼能安全、有效地预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的发生。     

格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐的效果。方法：硬膜外麻醉手术病人200例，随机分为试验组和对照组，每组100例，试验组格拉司琼，对照组为生理盐水，术后连接一次性镇痛泵，进行心电监测并记录恶心、呕吐的发生率：结果：两组病人HR，BP，RR，SpO2变化一致，试验组恶心、呕吐的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义P〈0.01。结论：格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐具有良好的作用。     

阿扎司琼与格拉司琼预防妇科手术后恶心呕吐疗效比较

目的比较阿扎司琼和格拉司琼预防妇科手术后恶心呕吐的临床效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术患者90例,随机分成3组,每组30例,在麻醉前分别缓慢静脉注射阿扎司琼10mg（A组）、格拉司琼3mg（B组）、生理盐水5ml（对照组,C组）。观察静脉注射前及静脉注射后5min时的血压、心率、术后24h恶心呕吐的次数和程度。结果静脉注射药物前后血压、心率比较差异无统计学意义;术后24h恶心呕吐发生率A、B两组与C组比较差异有统计学意义,A、B两组间比较差异无统计学意义。结论阿扎司琼和格拉司琼均可显著减少妇科手术后恶心呕吐发生率,均能安全有效地预防术后恶心呕吐的发生。     

托烷司琼与格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的：比较托烷司琼与格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效.方法：选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的患者随机均分为三组,在手术结束时分别静脉注射托烷司琼5 mg（T组,n=30）、格拉司琼3 mg（G组,n=30）、生理盐水5 mL（对照组,NS组,n=30）.结果：在术后8 h内和9～24 h恶心呕吐发生率T组（20.0%,10.0%）和G组（20.0%,33.3%）明显低于NS组（63.3%,60.0%）（P＜0.05）,T组在术后8 h内恶心呕吐发生率与G组比较无显著性差异（P＞0.05）,但在术后9～24 h内恶心呕吐发生率明显低于G组（10.0% vs 33.3%）（P＜0.05）.结论：托烷司琼与格拉司琼均可有效预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐发生率,但托烷司琼的远期效果优于格拉司琼.     

格拉司琼预防小儿腹腔镜手术后恶心呕吐

目的观察格拉司琼预防全麻下小儿腹腔镜手术后恶心呕吐的临床效果。方法选择80例ASAⅠ～Ⅱ级行择期全麻下腹腔镜手术的患儿,年龄2～10岁,随机分为两组,每组40例。对照组(C组)给予生理盐水5 ml;格拉司琼组(G组)给予格拉司琼40μg/kg,两组均于手术结束时静脉注射,观察24 h内患儿发生恶心呕吐的次数,计算呕吐率。结果术后恶心呕吐发生率对照组(C组)明显高于格拉司琼组(G组),差异有统计学意义(P0.01)。结论格拉司琼能有效减少小儿腹腔镜手术后的恶心呕吐。     

格拉司琼预防曲马多术后静脉自控镇痛恶心呕吐的疗效观察

目的观察格拉司琼用于预防曲马多术后静脉自控镇痛恶心呕吐的疗效。方法择期手术患者90例,ASA分级Ⅰ-Ⅱ,随机分为A、B、C 3组,每组30例。A组曲马多900 mg＋生理盐水至100 mL电子泵静脉镇痛;B组手术结束静脉注射氟哌利多2.5 mg后,以氟哌利多5 mg＋曲马多900 mg＋生理盐水至100 mL电子泵静脉镇痛;C组手术结束静脉注射格拉司琼3 mg后,以曲马多900 mg＋生理盐水至100 mL电子泵静脉镇痛,观察术后4、8、12、244、8 h恶心呕吐的发生情况。结果与对照组比较,格拉司琼组嗜睡的发生率无明显变化（P〉0.05）,但氟哌利多组嗜睡的发生率明显增加（P〈0.01）。格拉司琼组恶心、呕吐的发生率分别为16.7%、13.3%,与氯哌利多组（83.3%、73.3%）、对照组（96.7%、93.3%）相比,均有极显著性差异（P〈0.01）。对照组和氟哌利多组各有6例和3例因呕吐明显而用格拉司琼止吐。结论格拉司琼作为新型的强效止吐药与曲马多术后静脉自控镇痛复合应用具有用药方便,镇痛防恶心呕吐效果完全、耐受性好等优点,临床应用具有广阔前景。     

格拉司琼预防化疗后呕吐65例分析

BACKGROUND：Duringthetherapyofcencers，itisdifficulttocontinuechemiotherapyduetofrequentvomiting，especiallycommonlyuseddrugssuchassideeffectsofcisplatin．Althoughnewpharmacyappearedingreatlyrelievevomitingeffectofthechemio－therapy，therewerenosatisfieddrugstosettlethisproblem．OBJECTIVE：Toevaluatecombinationeffectofgranisetron，dexamethasoneanddiphenhydramineonrelievingvomitinginchemiotherapypatients．SUBJECTS：Therewere６５patientswithcancers，with３６malesand２９females，aged２…     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼的止吐疗效和毒性.方法对100例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口格拉司琼在相等剂量下的疗效和毒性.结果格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐,其止吐效果与Granisetron康泉相同.两药的止吐效果分别为90%和92%,完全缓解率分别为82%和84%.两药的疗效无显著差异,并且不良反应小.结论格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且价格便宜,值得临床推广应用.     

格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨预防性应用格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)的效果。方法择期行腹腔镜胆囊切除术病人90例,随机分为3组,每组30例。腹腔充气前5min分别静注0.9%生理盐水10mL(对照组N组);格拉司琼3mg(G组);格拉司琼3mg合用地塞米松10mg(G+Dex组)。观察手术后24h内恶心/呕吐发生率。结果术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组显著低于对照组(P<0.01);术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组高于格拉司琼合用地塞米松组(P<0.05)。结论格拉司琼合用地塞米松和格拉司琼均能有效预防腹腔镜胆囊切除术PONV的发生,格拉司琼合用地塞米松优于格拉司琼。     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

观察格拉司琼的止吐疗效和毒性。方法：对１００例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口拉格司琼在相等剂量下的疗效和毒性。结果：格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐、其止吐效果与Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ康泉相同。两药的止吐效果分别为９０％和９２％,完全缓解率分别为８２％和８４％。两药的疗产无显著差异,并且不良反应小。结论：格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且     

不同剂量格拉司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效观察

目的：比较不同剂量格拉司琼预防腹腔镜下全子宫切除术后恶心呕吐效果的临床观察。方法：选择ASAⅠ-Ⅱ级手术患者120例,随机分为四组,每组30例。A组为对照组不用任何止吐药,B、C、D组术毕分别静脉注射格拉司琼1.5 mg3、mg、6 mg。记录各组术后24 h内恶心、呕吐发生率及程度。结果：A、B、C、D组患者术后恶心呕吐发生率分别为100%（30/30）、73.3%（22/30）、10%（3/30）、6.6%（2/30）,C、D组显著低于A、B组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。C组术后恶心呕吐发生率10%（3/30）与D组6.6%（2/30）,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：格拉司琼3 mg即可达到预防腹腔镜下全子宫切除术后恶心呕吐效果。     

硬膜外注入格拉司琼预防术后镇痛并发症的临床观察

术后患者自控镇痛（PCA）技术已广泛应用于临床，大大减轻了患者术后痛苦，但同时也存在一些并发症，如恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留等。为了提高镇痛效果，减轻其不良反应，我们在芬太尼术后镇痛的同时加用格拉司琼或氟哌利多，收到了较好的效果，现报告如下。     

阿扎司琼预防妇科手术后硬膜外自控镇痛恶心呕吐的临床观察

本文旨在观察5-HT3受体拮抗剂阿扎司琼预防妇科手术后硬膜外自控镇痛（PCEA）所致恶心呕吐的效果，报告如下。     

格拉司琼防治芬太尼静脉PCA术后镇痛并发恶心呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼对芬太尼静脉PCA术后镇痛并发恶心、呕吐的防治。方法：将60例采用芬太尼静脉镇痛的病人随机分为观察组和用药组，观察恶心、呕吐的发生率，以及PCA各时刻的镇痛评分、镇静评分及不良反应。结果：用药组恶心、呕吐的发生率明显低于观察组，具有显著的统计学差异；而两组的镇痛评分、镇静评分及不良反应的发生率均无统计学意义。结论：格拉司琼对PCA术后镇痛并发的恶心、呕吐具有明显的防治效果，可安全地用于术后恶心、呕吐的治疗。     

格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床研究

目的评价格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者40例,随机分为对照组和格拉司琼（试验组）,每组20例。采用常规麻醉诱导和维持。待麻醉平面出现后,试验组静脉注射格拉司琼3mg（用生理盐水稀释至5m1）,对照组滴注生理盐水5ml。观察术毕至术后24h,恶心呕吐的发生率及程度,评估记录。结果与对照组相比,试验组术后恶心呕吐的发生率及程度明显降低（P〈0．05）。结论格拉司琼可以减少腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐的发生及并降低其严重程度。     

昂丹司琼用于预防腹腔镜术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨昂丹司琼预防腹腔镜术后恶心呕吐(PONV)的临床疗效。方法将2009年1～12月行腹腔镜手术的患者110例,分成对照组和观察组;对照组50例,观察组60例,两组在常规治疗及用药的基础上,观察组于术前和术后静注昂丹司琼4 mg,并于术后第1、2天观察统计两组出现恶心呕吐的患者人数,分析结果,比较两组PONV发生率。结果对照组恶心呕吐发生率为34.0%,观察组为8.3%,观察组PONV发生率明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.01)。结论昂丹司琼用于预防PONV疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿扎司琼在妇科腹腔镜手术中预防恶心呕吐的疗效观察

目的评价阿扎司琼预防妇科腹腔镜手术恶心呕吐的效果。方法对40例妇科腹腔镜手术患者在手术结束前静注阿扎司琼,观察术后的恶心呕吐（Postoperative Nausea and Vomiting,PONV）的次数及程度,并与40例静注昂丹司琼及40例静注昂丹司琼复合地客米松进行统计学比较。结果阿扎司琼组PONA5例,占12,5％;昂丹司琼复合地塞米松组PONA5例,占12．5％;与昂丹司琼组PONA13例,占32．5％相比．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿扎司琼组比昂丹司琼有更好的预防和治疗妇科腹腔镜的PONV。地塞米松可增强治疗PONV的效果。     

格拉司琼预防高剂量顺铂联合化疗所致呕吐

顺铂抗癌谱广,疗效可靠,临床应用广泛,但其所致的严重胃肠道反应(恶心、呕吐)使病人难以耐受化疗,以往用胃复安等止吐效果差,且有明显锥体外系症状。近十余年来临床广泛使用半衰期长和高选择性的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼等,能有效控制肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐。我们应用格拉