胃肠舒胶囊定性定量方法的研究

目的：建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定有效成分含量。结果：TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点；HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为胃肠舒胶囊的质量监控。     

胃宁胶囊抗实验性胃溃疡作用

胃宁胶囊对应激性溃疡，幽门结扎法溃疡、利血平胃溃疡模型均有明显的保护作用，能降低上述模型的溃肠指数，对乙酸法溃疡模型有促进溃疡愈合的作用；该药可抑制大鼠基础胃酸分泌，降低胃酸排出量，可拮抗乙酰胆碱，氯化钡或组织胺引起的家兔离体小肠或豚鼠回肠痉挛性收缩。     

胃肠康定胶囊对大鼠胃溃疡愈合影响的实验研究

目的：观察胃肠康定胶囊对大鼠胃黏膜组织病理变化及溃疡指数的影响。方法：取90只Wistar大鼠随机分成为空fLl对照组、模型组、阳性对照组、胃肠康定小剂量组、胃肠康定大剂量组,每组18只,各组大鼠均造成胃溃疡模型。于造模后第7天、第14天、第21天,各组大鼠随机取6只取材进行常规HE染色观察溃疡面积,胃黏膜组织病理变化。结果：造模后第7天、第14天和第21天,各给药组与模型组比较,胃黏膜组织病理变化及溃疡指数差异有统计学意义（P〈0．05）,胃肠康定胶堤大剂最组与阳性组在造模后第21天比较,胃黏膜组织病理变化及溃疡指数差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胃肠康定胶囊能降低大鼠乙酸胃溃疡指数,改茸胃黏膜病理组织变化,对溃疡愈合有明显的促进作用。     

四逆散抗实验性胃溃疡的药效学及作用机理研究

目的：通过古今文献研究、动物实验研究及药理研究,观察四逆散是否具有抗胃溃疡作用,阐明其抗溃疡的科学合理性,并对其作用机理进行初步探讨。方法：采用醋酸涂抹法及幽门结扎法复制大鼠消化性溃疡模型,在药效学基础上探讨四逆散抗溃疡的作用机制。结果：四逆散对多种方法所致的急、慢性胃溃疡均有明显的治疗及预防作用。其作用机理可能与提高6-酮-前列腺素F1α含量（6-keto-PGF1α）、胃组织超氧化物歧化酶（SOD）水平和降低胃液总酸度、抑制胃组织丙二醛（MDA）水平有关。说明四逆散可能通过抑制损伤因子与增强防御因子两个环节发挥作用。     

金不换溃疡胶囊抗实验性胃溃疡研究

目的：观察金不换溃疡胶囊对实验性胃溃疡的影响。方法：采用大鼠乙酸烧灼法、幽门结扎法胃溃疡模型及无水及醇胃粘膜损伤模型，观察药物对这些模型的影响。结果：金不换溃疡胶囊对大鼠乙酸损伤型、幽门结扎型胃溃疡及无水乙醇所致胃粘膜损伤均有促进溃疡愈合和保护作用，能减少胃酸和降低胃蛋白酶活性。结论：金不换溃疡胶囊具有防治消化性溃疡的作用。     

康复新液抗实验性胃溃疡作用的研究

目的：研究康复新液抗实验性胃溃疡的作用。方法：采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型。大鼠醋酸烧灼的胃溃疡型。及大鼠无水乙醇胃粘膜损伤型。结果：表明康复新液对大鼠幽门结扎型及乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用。但对醋酸烧灼法引起的胃溃疡模型无保护作用。康复新液还有降低胃蛋白酶排出量的作用。结论：该制剂用于治疗胃及十二指肠溃疡。     

胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制研究

目的:研究胃舒胶囊对消化性溃疡的作用和作用机制。方法:采用幽门结扎的方法建立胃溃疡模型,观察血清中SOD、MDA及胃溃疡组织中SOD、MDA、PGE2的变化。结果:幽门结扎型胃溃疡大鼠血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2的水平降低,溃疡指数明显增加;胃舒胶囊(0.28g/kg、0.84g/kg)能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2的水平,降低溃疡指数。结论:胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关。     

施胃康胶囊抗胃溃疡的药效学研究

施胃康胶囊对大鼠应激性胃溃疡和醋酸烧灼性溃疡呈量效依赖地降低溃疡指数，减轻溃疡程度的作用；醋酸所致小鼠疼痛试验表明，施胃康胶囊有较好的镇痛作用；对小鼠断尾出血有明显止血作用。体外抑菌试验表明，施胃康胶囊对幽门螺杆菌具有抑菌作用。     

颈舒胶囊的药效学研究

本文对颈舒胶囊镇痛、抗炎及活血化瘀等药理作用进行研究。结果表明：该药对小鼠耳肿胀、血管通透性增加均有明显的抑制作用；可显著对抗醋酸刺激、热板刺激引起的小鼠疼痛；还能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血比粘度、全血还原粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数，并能抑制大鼠ADP诱导的血小板聚集功能。     

胃舒胶囊的药理学研究

目的：观察胃舒胶囊治疗慢性胃炎、胃溃疡的药理作用。方法：采用体外幽门螺杆菌抑菌试验,水浸－束缚应激性胃溃疡大鼠模型,酸性乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型,0．6％醋酸致疼法。结果：胃舒胶囊对幽门螺杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度（MIC）为0．00298（g/mL);胃舒胶囊0．28g/kg,0.84g/kg,均可明显缩小实验性胃黏膜损伤大鼠损伤指数,降低胃液总酸度及胃蛋白酶活性,并有一定镇痛作用,结论：胃舒胶囊对慢性胃炎,胃溃疡有明显防治作用。     

健胃止溃胶囊治疗胃溃疡临床观察

[目的]评价健胃止溃胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。[方法]治疗组给予健胃止溃胶囊8粒,tid,饭后服,1周为1疗程。对照组给予雷尼替丁胶囊0.15g,bid,po,疗程1周。两组在服药期间均禁止服用其它治疗胃病的药物及影响疗效观察的药物。[结果]健胃止溃胶囊组溃疡愈合率为73.53%,总有效率为97.06%,雷尼替丁组溃疡愈合率为55.88%,总有效率为94.12%。两组愈合率相比有较明显差异。[结论]健胃止溃胶囊治疗胃溃疡有较好疗效,且不良反应少而轻微,是一种安全有效的药物。     

胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡的影响

目的 :研究胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡的影响。 方法 :应用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、大鼠醋酸胃溃疡模型、小鼠利血平所致胃溃疡模型,观察胃舒安胶囊对各型溃疡的影响。 结果 :胃舒安胶囊对幽门结扎性大鼠胃溃疡有明显防治作用;能显著抑制大鼠的胃液分泌,降低胃总酸度,抑制胃蛋白酶活性;对醋酸性大鼠胃溃疡有促进溃疡愈合的作用;对利血平所致小鼠胃溃疡有抑制作用 结论 :胃舒安胶囊对动物实验性胃溃疡具有明显的防治作用。     

胃疡安治疗实验性胃溃疡及镇痛作用的研究

胃疡安胶囊治疗大鼠胃溃疡的实验研究结果表明 ,以胃疡安液给wistar大鼠灌胃 ,对急性胃溃疡 (幽门结扎法 )和慢性胃溃疡 (醋酸法 )均有较显著抑制作用。镇痛试验 (扭体法 )结果显示 ,胃疡安可抑制醋酸所致的小鼠扭体反应 ,提示有较好的镇痛作用     

温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用

目的： 研究温中益气胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的治疗作用以及对小鼠的抗炎、镇痛作用。 方法： 采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型。取清洁级健康SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成空白组,模型组,阳性对照药三九胃泰颗粒组（3.69 g·kg^-1）,温中益气胶囊高、中、低剂量组（2.21,1.11,0.55 g·kg^-1）。每天ig给药1次,连续给药7 d,模型组和空白组给予等量蒸馏水。第5天给药后各组动物禁食不禁水48 h,末次给药后2 h麻醉,进行幽门结扎手术,缝合后直肠给药1次,禁食水。18 h后麻醉大鼠,颈总动脉取血。取全胃观察大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,胃组织匀浆测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、H⁺-K⁺-ATP酶、生长抑素（SS）含量。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和热板刺激法进行抗炎和镇痛实验,测定小鼠耳肿胀度、抑制率及痛阈值的大小。分别取清洁级小鼠50只,随机分成空白组、阳性对照药三九胃泰颗粒组（5.19 g·kg^-1）、温中益气胶囊高、中、低剂量组（3.12,1.56,0.78 g·kg^-1）。 结果： 胃溃疡实验中,与空白组比较,模型组H⁺-K⁺-ATP酶活性和MDA含量显著增加（P<0.01）,SS和SOD活性显著降低（P<0.05,P<0.01）;与模型组比较,温中益气胶囊能显著减小大鼠胃溃疡面积和溃疡指数,降低H⁺-K⁺-ATP酶的活性和MDA含量并增加胃组织中SS和SOD水平（P<0.01,P<0.05）。抗炎、镇痛实验中,与空白组比较,温中益气胶囊能降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,提高小鼠痛阈值（P<0.01或P<0.05）。 结论： 温中益气胶囊可能通过降低H⁺-K⁺-ATP酶活性和MDA含量、增强SOD活性、增加SS的含量来实现抗幽门结扎型胃溃疡作用,并具有明显的抗炎、镇痛作用。     

党参炔苷对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤保护作用的研究

目的通过乙醇致大鼠胃溃疡模型，探讨党参炔苷对胃黏膜的保护作用。方法制备乙醇致大鼠胃溃疡模型，观察党参炔苷对该模型治疗后大鼠溃疡指数的影响。放免法检测血清中胃泌素及血浆中前列腺素含量，酶联免疫法测血清中表皮生长因子含量。结果党参炔苷小剂量组溃疡指数明显低于模型组；党参炔苷小剂量组胃泌素含量明显低于模型组，前列腺素含量明显高于模型组，表皮生长因子含量有一定程度的增高。结论预先给大鼠以党参炔苷灌胃给药，对防止乙醇引起的胃黏膜损伤有一定的作用，党参炔苷抗胃黏膜急性损伤的机制之一可能为提高前列腺素的含量，从而对抗胃泌素的泌酸作用，刺激胃黏膜合成释放表皮生长因子。     

蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的：探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法：采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果：与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论：如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。     

吴茱萸多糖和吴茱萸内酯抗胃溃疡作用的研究

目的:研究吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水应激和幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型。实验动物分为12组,分别为空白组,模型组,吴茱萸水煎液组,吴茱萸多糖高、中、低剂量组,吴茱萸内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组,连续给药14天,第14天造模后处死大鼠并观察胃溃疡指数。结果:冷水应激实验中,水煎液组,多糖高、中、低剂量组,内酯高、中剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);幽门结扎实验中,水煎液组,多糖高剂量组,内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);吴茱萸多糖和吴茱萸内酯能显著降低溃疡指数。结论:吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对胃溃疡有治疗作用。     

木香超临界提取物抗实验性胃溃疡的研究

目的:通过实验探讨木香超临界提取物对多种实验性胃溃疡模型的影响.方法:观察木香超临界提取物对大鼠盐酸-乙醇型急性胃溃疡、小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡模型的作用.结果:木香超临界提取物对盐酸-乙醇型急性胃溃疡具有显著的抑制作用(P＜0.01);对小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡均有明显的抑制作用(P＜0.05～0.01).