HPLC法测定不同产地蜘蛛香中橙皮苷的含量

蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones为败酱科缬草属植物,其根和根茎入药,具有理气和中、散寒除湿、活血消肿的功效,用于治疗脘腹胀痛、呕吐泄泻、小儿疳积、风寒湿痹、脚气水肿、月经不调、跌打损伤、疮疖等症。近年来的药理学研究表明,蜘蛛香不仅有很好的镇静催眠作用,其水煎剂对革兰氏阳性菌及轮状、非轮状病毒肠炎都具有较好疗效。橙皮苷(hesperidin)是蜘蛛香的主要成分之一,含量高,稳定性好。据报道,橙皮苷也具有镇静和催眠作用,是新发现的作用于中枢神经系统的黄酮类化合物。为控制蜘蛛香药材品质,对不同产地蜘蛛香中橙皮苷进行了HPLC法含量测定。     

HPLC法测定不同产地芦根中阿魏酸的含量

目的:建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法:采用HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0 mL/min,316 nm为检测波长。结果:阿魏酸在0.029 6~1.480μg的进样范围内呈良好的线性关系(r2=0.999 8);芦根中阿魏酸含量为0.19%~0.32%。结论:该测定方法简便、可靠,适用于芦根中阿魏酸的含量测定。     

不同品种来源枸杞子多糖及甜菜碱含量测定和比较分析

目的：测定并比较2种采收时间和干燥方式下不同品种来源枸杞子中多糖及甜菜碱含量差异,为枸杞子质量评价和适宜药用或食用品种的选择提供参考。方法：采用苯酚-硫酸法及雷氏铵盐法分别测定枸杞子样品中的多糖及甜菜碱含量,并采用SPSS 26.0对数据进行统计分析。结果：不同品种枸杞子多糖含量差异有统计学意义,但不同采收时间和干燥方式处理的品种间差异规律不同,其中7月采收、烘干方式加工的“宁杞10号”多糖含量显著低于其他品种,而“宁杞5号”及“宁杞4号”中多糖含量最高,食用和药用效果较佳。2个采收时间的枸杞子多糖及甜菜碱含量均存在一定差异,但仅“宁杞10号”多糖含量差异有统计学意义,“宁杞1号”“宁杞4号”的甜菜碱含量差异有统计学意义,均以6月20日采收含量较高。不同品种枸杞子采用2种干燥方式,多糖及甜菜碱含量差异均有统计学意义,其中烘干处理“宁杞1号”“宁杞4号”多糖含量较高,“宁杞5号”“宁杞10号”甜菜碱含量较高,而晒干处理仅“宁杞0909号”甜菜碱含量较高。结论：不同品种宁夏枸杞子在2种采收时间和干燥方式下多糖及甜菜碱含量均存在一定差异,研究结果可为枸杞子的质量控制,药食同源适宜品种、采收期...     

HPLC测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensisGeorgi的干燥根,具有清热燥湿,泻火解毒,止血安胎等作用[1]。黄芩中含有多种黄酮类化合物,其中含量较高的成分有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等。2005年版药典一部只对黄芩中黄芩苷进行含量测定,由于黄芩中苷类与其苷元在极性和含量上的差异,很难用单一的方法使几种成分都达到满意的分离和测定效果。本研究采用2种分离方法并用HPLC[2-4]分析了不同产地黄芩中黄芩苷、黄芩素     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

枸杞子浸膏甜菜碱的含量测定

枸杞子浸膏甜菜碱的含量测定杨东辉王积福魏璐雪(北京中医药大学中药学院北京100029)枸杞子为传统名贵中药,《神农本草经》列入上品,具有滋肾、补肝、明目之功效。甜菜碱是枸杞子中主要有效成分之一。近代药理研究表明,枸杞子有降血脂、保肝、抗脂肪肝、抗癌及生长刺激等作用,这与甜菜碱的药理作用相一致[1]。目前,含枸杞子的复方制剂很多,如补肾口服液、抗衰灵胶囊、五子衍宗丸、六味枸杞糖浆等。在这些制剂中,枸杞子多以浸膏     

不同产地山银花有效成分绿原酸含量的比较研究

目的:比较不同产地山银花药材中有效成分绿原酸的含量;方法:高效液相色谱法和化学分析法。结果:不同产地山银花药材中有效成分绿原酸的含量相差悬殊,从高到低依次为湖南省隆回县>贵州省铜仁县>重庆市秀山县>四川省中江县>广西省桂林市>广东省连县>江西省萍乡市。结论:湖南省隆回县所产山银花药材的有效成分绿原酸的含量最高,内在质量最佳,湖南省邵阳地区为山银花药材的道地产区。     

HPLC法测定不同产地南葶苈子中芥子碱硫氰酸盐的含量

目的：采用HPLC法测定不同产地南葶苈子中芥子碱硫氰酸盐的含量。方法：色谱柱：Phenomenex-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.08mol/LKH2PO4溶液（11∶89）;检测波长：326nm;流速：1mL/min;柱温：30℃。结果：芥子碱硫氰酸盐在0.944～4.720μg之间,线性关系良好,加样回收率99.08%,RSD=0.61%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性。产地对南葶苈子中芥子碱硫氰酸盐的含量有明显影响。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中白杨素的含量

目的：测定国内不同产地蜂胶中白杨素的含量。方法：采用HPLC法,Diamomil（钻石）C18（46mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为2．56nm。结果：白杨素在0．00592—0．03552mg／mL范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9999）;白杨素的含量,山东最高,为23．054mg·g^-1,其次是内蒙和河南,分别为14．170mg·g^-1,13．656mg·g^-1,甘肃最低为6．697mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶中白杨素的含量有一定差异。     

UV法测定黑河流域不同产地黑果枸杞中花青素的含量

目的 UV法测定黑河流域不同产地黑果枸杞果实中花青素的含量,为今后其研究提供科学依据。方法本文采用超声波辅助溶剂提取法及正交设计,研究各因素对提取工艺的影响,优选最佳提取条件,即料液比1:40,提取时间25 min,乙醇浓度70%,并用AB-8型大孔吸附树脂进行纯化。结果采用UV法测得黑河流域21个不同产地黑果枸杞中花青素含量,其中青海最高2.74 g/100g,甘肃金塔次之2.30 g/100g,新疆、内蒙的较低,分别为1.615、1.40 g/100g。结论 UV法方便快捷,稳定性好,结果可靠。     

HPLC法测定不同产地栀子中藏红花素的含量

目的测定不同产地栀子中藏红花素的含量。方法采用外标法。Dikma Kromasil100A C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水洗脱(50∶50),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为440nm。结果测得10个产地栀子中藏红花素含量最高为1.12mg·g-1,最低为0.25mg·g-1。结论研究建立的栀子中藏红花素含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中藏红花素含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。     

不同产地枳壳中柚皮甙及辛弗林的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定不同产地香登枳壳柚皮甙及辛弗林含量,结果显示道地产区江西新干产的枳壳柚皮甙含量较高,江西弋阳产的枳壳（从道地产区江西新干引种）辛弗林含量最高。     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

UPLC同时测定不同产地连翘中8种成分

目的:建立不同产地连翘(青翘、老翘)中8种成分的UPLC含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相甲醇(A)-水(B)(各含0.1%甲酸)梯度洗脱(0~2 min,10%~20%A;2~3 min,20%~30%A;3~6 min,30%~60%A;6~6.01 min,60%~10%A;6.01~9 min,10%A);柱温40℃,流速0.4 m L·min~(-1),检测波长235 nm,进样量2μL。结果:该方法在6 min内实现对连翘中芦丁,连翘酯苷A,(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷,vlaolinol,(-)-落叶松树脂醇,连翘苷,(+)松脂素,连翘脂素8种成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性RSD均3%,各成分的回收率在98.8%~101.4%,RSD 1.0%~1.9%。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,可为连翘的质量评价提供依据。主成分分析结果提示不同产地、采收、加工方法都是影响药材质量的关键因素。     

HPLC法测定不同产地续断中常春藤皂苷元的含量

目的 建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法,并分析不同产地续断中常春藤皂苷元的含量,为全面评价续断药材质量提供参考。方法 采用高效液相色谱分析,Hypersil C18色谱柱,乙腈-0.05 %磷酸(55 ∶ 45)为流动相,检测波长为210 nm。结果 常春藤皂苷元的保留时间为19.22 min,线性范围为0.0122～1.6330 mg·mL-1(r = 0.9999),加样回收率为100.2 %。所测样品中常春藤皂苷元的含量在5.34～45.26 mg·g-1之间。结论 本法能快捷、准确测定不同产地续断药材中常春藤皂苷元,结果显示不同产地含量存在明显差异,可为评价不同产地续断质量提供依据。     

不同产地栀子重金属含量测定

目的:对不同产地栀子药材中重金属元素Pb,Cd,As,Hg的含量进行考察。方法:运用石墨炉原子吸收光谱法测定栀子药材中重金属Pb,Cd,As的含量,采用氢化物-冷原子吸收法测定其中Hg的含量。结果:所有批次检测结果均符合国家标准有关规定。结论:本实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。     

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??OBJECTIVE To establish the HPLC fingerprints of Fructus Aristolochiae and honey-fried products from different habitats, compare and analyze their difference in chemical components. METHODS Using an Agilent ZORBAX SB-C₁₈ column (4.6 mm??250 mm, 5 ??m), HPLC method was performed to collect the fingerprints. The mobile phase A and B were acetonitrile and 1% acetic acid, respectively. Gradient elution was performed at the flow rate of 1.0 mL??min^-1 and column temperature of 30 ??. The detection was carried out at 250 nm. Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of TCMs (Ver. 2012) and SPSS22.0 was used in cluster analysis and principal component analysis (PCA). RESULTS The fingerprints of 14 batches of Fructus Aristolochiae samples, before and after process, were established by HPLC. The reduction rate of AA I, a poisonous component, was over 36%. Except for S4 (0.822), S18 (0.771) and S19 (0.639), the similarities of Fructus Aristolochiae and processed products were over 0.9. The non-processing samples were classified into four groups by cluster analysis. As PCA shown, the five principal components including AA I had a contributing rate of 84.914% to cumulative sum of squares, illustrating the chemical similarity and difference of samples from different areas. CONCLUSION The results may provide reference for Fructus Aristolochiae processing and standardization of its detoxification technology.     

枸杞子的安全性问题探讨

目的 测定不同枸杞子样品中阿托品的含量,证实中国枸杞子的安全性.方法 LC - MS.结果 所有被检测的17份枸杞子样品(包括中国不同主产地的商品、不同种的枸杞子样品)中的阿托品的含量均低于3 ppb.结论 中国产的枸杞子可以安全药用和食用.     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。