雷公藤醇提物对骨髓细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察雷公藤醇提物对大鼠骨髓细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:体外培养大鼠股骨骨髓细胞,经不同浓度的雷公藤醇提物作用后,采用MTT比色法检测对骨髓细胞增殖的影响;采用流式细胞仪PI单标法检测对骨髓细胞周期的影响;采用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双标法检测对骨髓细胞凋亡的影响。结果:雷公藤醇提物可明显抑制正常骨髓细胞增殖,并且此抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。细胞周期进程的结果显示,与正常对照组相比,雷公藤组G0/G1期细胞比例显著增多,S期和G2/M期细胞比例显著减少,细胞增殖指数显著降低,早期凋亡率显著升高。结论:雷公藤醇提物可明显抑制骨髓细胞增殖,使骨髓细胞阻滞于G0/G1期,并能诱导细胞凋亡。     

五加皮对环氧化酶的影响

目的:探讨五加皮在体外和体内对环氧化酶的影响。方法:测定新生小公牛主动脉内皮细胞6-keto-PGF_1α、小鼠腹腔巨噬细胞PGE₂和大鼠胃壁组织6-keto-PGF_1α的含量;观察大鼠胃黏膜溃疡指数的变化。结果:五加皮对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)都有抑制作用。在剂量相同时,对COX-2的抑制率大于COX-1;五加皮灌胃给药对健康大鼠的胃黏膜无损害,但能加重乙醇诱导的胃损伤。结论:抑制环氧化酶可能是五加皮祛风湿的机理之一。     

维吾尔药罗勒对环氧化酶的影响

目的:探讨维吾尔药罗勒醇提物在体外对环氧化酶的影响,从而研究罗勒抗血栓的作用机制。方法:测定人脐静脉内皮细胞6-keto-PGF1α、小鼠腹腔巨噬细胞PGE2的含量。结果:罗勒对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)都有不同程度的抑制作用。在剂量相同时,罗勒醇提物对COX-2的抑制率大于COX-1。结论:本实验从底物的角度证实了罗勒醇提物对COX-1和COX-2的作用,抗血栓部分机理可能是由于抑制环氧化酶而介导的。     

预知子醇提物联合雷公藤红素 对SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响

目的 观察预知子醇提物联合雷公藤红素对SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制.方法 将不同浓度预知子醇提物和雷公藤红素分别作用于SMMC7721细胞72 h,MTT法获得细胞存活率、72 h IC50后,计算药物相互作用指数(CDI).将SMMC7721细胞分为空白对照组、预知子醇提物组、雷公藤红素...     

雷公藤内酯醇对结肠癌细胞COX-2和iNOS表达的抑制作用

 目的研究雷公藤内酯醇(TP)抑制结肠癌SW114细胞株环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其产物PGE2和NO的表达,探讨TP的抗肿瘤机制。方法不同浓度的TP作用于结肠癌细胞株24h,通过RT-PCR,Western印迹杂交,ELISA检测环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其产物,同时提取各组细胞蛋白质,TransAM测定核转录因子NF-κB活性。结果TP对结肠癌细胞株COX-2和iNOS的表达及其产物PGE2和NO的合成有抑制作用,而且也抑制SW114细胞的NF-κB活性,这些作用与剂量呈依赖关系。结论TP对SW114细胞COX-2和iNOS的表达及其产物PGE2和NO的合成有抑制作用,这种作用可能通过增强TP对核转录因子NF-κB活性的抑制作用而实现,揭示了TP抗肿瘤的部分依据。     

防己黄芪汤合雷公藤片治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的:观察防己黄芪汤合雷公藤片治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法:将确诊为RA的患者76例随机分成对照组和治疗组,对照组用雷公藤片口服治疗,治疗组在对照组的治疗上加用防己黄芪汤口服治疗,4周为1疗程,共治疗4疗程,分别于治疗前及治疗后4周、8周检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF),并观察晨僵、关节肿胀数及关节疼痛数的变化及有无不良反应.结果:对照组和治疗组在治疗后4周及8周,临床表现及ESR、RF、CRP均有降低;与对照组比较,治疗组在治疗后4周及8周疗效均好于对照组.结论:防己黄芪汤和雷公藤片治疗类风湿性关节炎有较好的疗效,且副反应少于单纯用雷公藤片治疗.     

环氧化酶与发热

综述了环氧化酶(cyc looxygenase,COX)3种同功酶的生物学特性、在发热过程中的作用及与COX有关的发热的治疗,指出在COX的3种同功酶中,与发热关系密切的是COX-2,COX-1可能与发热的关系不大,而COX-3是否与发热有关,还很有争议。     

何首乌醇提物对易老化小鼠肝脏和脑单胺氧化酶活性的影响

连续5天灌胃给予易老化小鼠何首乌乙醇提取物,明显抑制肝脏和脑中单胺氧化酶MAO-B的活性,而对MAO-A的活性无影响。     

环氧化酶和痛经相关性研究进展

痛经是女性常见疾病，从社会角度来说，与妇女的社会经济地位和所处环境有密切关系，但从临床生理角度来看，痛经与多神经递质传递有关，而且与患者对疼痛的不同理解有关，目前认为其发病机制与环氧化酶（COx）有关。     

广防己、木防己和粉防己的鉴别比较

许多地方用药习惯和多种中医药书籍常把广防己、木防己和粉防己混用,尤其把广防己、木防己认为是一种药.其实它们的功能主治是有区别的.广防己祛风止痛、清热利水,主治湿热身痛、风湿痹痛、下肢水肿、小便不利、脚气、肿痛;木防己祛风除湿、通经活络、解毒消肿,主治风湿痹痛、水肿、小便淋痛、闭经、跌打损伤、咽喉肿痛、湿疹、毒蛇咬伤 ;粉防己利水消肿、祛风止痛,主治水肿、小便不利,风湿痹痛、脚气肿痛、疥癣疮肿、高血压病.既然不同防己的功能主治不同,临床上就应区别应用.2005版国家《药典》只收载了粉防己,笔者查阅书籍,收集了相关资料,现将其鉴别比较如下.     

Effects of oral administration of Stephania tetrandra S. Moore on neovascularization of retinal and choroidal capillaries of diabetes in rats

In rats, an injection of streptozotocin (STZ) elevated blood levels of glucose 4 weeks later (STZ-induced diabetes) and an over-production of microvessels of retinal and choroidal capillaries of eyes developed. A previous study has shown that administration of Stephania tetrandra S. Moore (STSM) in culture prevented the over-production of microvessels of those capillaries of STZ-induced diabetes in vitro. Therefore, the study investigated whether or not orally administered STSM could inhibit over-production of microvessels of those capillaries of STZ injected rats in vivo. When STSM was given at the same time as the STZ injection and continued daily for 7 weeks, STSM prevented the elevation of blood glucose level and over-production of microvessels of those capillaries. When STSM was given after elevation of blood glucose level of glucose (4 weeks after STZ injection) and continued daily for 4 weeks, STSM lowered the elevated blood glucose level but had no effect on the over-production of microvessels of those capillaries. It was inferred that deposition of N(epsilon)(carboxymethyl) lysine in retinal and choroidal tissues, which is induced by STZ-induced diabetes may deteriorate the blood-retinal barrier and the blood-choroidal barrier. One might, therefore, speculate that advanced STZ-induced diabetes may deteriorate the blood-retinal barrier and blood-choroidal barrier. Therefore, STSM may not reach the retinal and choroidal tissues in the posterior ocular region in vivo.     

防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P0.01),TNF-α(P0.01),IL-6(P0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。     

大孔吸附树脂在提取粉防己中汉防己甲素和汉防己乙素中的应用

目的：改进粉防己中汉防己甲素、乙素的提取工艺，使其操作简便，降低提取的成本和毒性。方法：利用D101大孔吸附树脂和硅胶柱层析进行分离、提取汉防己甲素和乙素。结果：得到纯度较高的汉防己甲素和乙素，得率分别为0．06％．0．016％，纯度均大于98％。结论：利用D101大孔吸附树脂和硅胶柱层析可以有效分得汉防己甲素和乙素，且得率较高，纯度已达到标准品的要求，可用作标准品的制备。该方法与传统的分离、提取方法比较，操作简便，并且降低了成本和毒性。     

紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤

目的：建立粉防已及其混伪品木防已、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法：采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果：粉防已及其混伪口木防已、小果酸花藤的紫外谱线组图像，最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论：该法简便、准确、灵敏，可用于鉴别粉防已及其混伪品木防已、小果微花藤。     

基于网络药理学的防己主要活性成分及药理作用机制分析

目的基于网络药理学方法预测防己主要活性成分及药理作用机制。方法通过TCMSP、UniProt数据库检索筛选防己的化学成分、靶点、疾病,利用DAVID数据库进行GO与KEGG富集分析,Cytoscape绘图。结果筛选出防己7个活性成分,77个潜在靶点基因和168种疾病,GO富集分析获得140条目,KEGG获得58条信号通路。结论防己具有多成分、多靶点及多途径协同作用的特点,通过网络药理学技术分析防己活性成分与潜在靶点的作用机制,可为进一步研究防己药理作用、挖掘新功能及拓宽其应用提供研究思路。     

皖南山区野生防己资源调查

目的调查皖南山区野生防己资源分布和使用情况。方法实地调查和文献调查相结合。结果皖南山区均有野生防己分布,但多数地区防己资源破坏严重。结论应通过人工栽培和加强对野生资源的保护,以解决防己药材来源。     

雷公藤中萜类成分药理作用的分子机制研究进展

雷公藤所含萜类单体,如雷公藤甲素、雷公藤氯内酯醇、雷公藤内酯酮、南蛇藤素、扁蒴藤素具有独特的药理学作用,近年来国内外学者对上述五种萜类成分在炎症及免疫反应、神经系统、心血管系统、呼吸系统和肿瘤抑制等方面的药理学作用进行了广泛深入的研究。本研究对上述五种萜类成分的药理作用及分子机制进行了综述。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺△

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1 次加8倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1.5 h,第2次加6倍量水,煎煮1.5 h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础＊

目的 基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础。方法 制备防己的水提取物冻干粉，随后运用液质联用技术分析其中的化学成分。使用SwissTargetPrediction数据库预测防己化学成分的靶点。在GeneCards数据库和CTD数据库中检索痛风性关节炎的相关靶点。使用Venny 2.1.0对化学成分靶点及痛风性关节炎的相关靶点进行交集分析。运用DAVID数据库分析上述具有交集联系的靶点的KEGG通路。使用Cytoscape软件构建防己的化学成分-痛风性关节炎靶点-通路的关联网络。运用尿酸钠诱导的痛风性关节炎模型对网络药理学分析结果进行验证。结果 通过液质联用技术鉴别了防己中的63个化学成分。其中的17个化学成分有可能干预痛风性关节炎的19个靶点，其中的9个靶点参与了4个关键性通路。在验证性实验中，防己水提取物冻干粉可以逆转大鼠滑膜中由尿酸钠诱导的一氧化氮合成酶2及基质金属肽酶1的异常表达。结论 网络药理学可以用于防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础的分析。防己中的多个化学成分主要影响了痛风性关节炎的凋亡、炎症、血管新生及尿酸清除过程。