凝胶电泳考马斯亮蓝微波染色

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)后的考马斯亮蓝 R2 5 0染色常用于观察蛋白质分离效果和定量分析 ,染色时间通常为 1～ 4 h,脱色需 8～ 12 h,笔者尝试将微波技术应用于蛋白质凝胶考马斯亮蓝的染色和脱色。1　材　料1.1　微波炉 1台 75 0 W (NN- 5 6 5 2 S,日本松下公司 ) ,分高、中、低火等六档。1.2　洗液 A　甲醇 4 5 m L 和等量双蒸水混合后加冰醋酸10 m L。1.3　洗液 B　无水酒精 75 m L和冰醋酸 2 5 m L混合后加双蒸水至 10 0 0 m L。1.4　考马斯亮蓝染液的配制　考马斯亮蓝 0 .2 5 g溶液于洗液 A10 0 m L。2　方　法2 …     

考马斯亮蓝染色在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的应用

在研究医学媒介节肢动物与宿主相互关系过程中，经常用到聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以分析功能成分的变化及作用关系，通过分析蛋白凝胶电泳后的色带图谱，可识别不同的蛋白，或用凝胶电泳法分析DNA，其中的关键显色技术是考马斯亮蓝染色法。本文结合实际研究的经验，介绍一种快速显色的技术，供相关人员参考使用。本实验流程仅需三小时，且具有快速、安全、染色及观察（色带）简便等优点。     

考马斯亮蓝染色评价哺乳动物精子顶体反应发生的效果

精子获能是正常受精的前提，形态学表现为顶体反应(Acmsome reaction,AR)。目前，对AR评价尚缺乏简单、有效的方法，有报道考马斯亮蓝可用于小鼠精子顶体反应发生的检查，但尚未见其他哺乳动物的研究报道。本实验以小鼠、猪、牛、羊精子为材料，通过与台盼蓝-姬母萨枪查方法的比较，评价考马斯亮蓝在哺乳动物精子顶体检查上的准确性和可靠性。     

考马斯亮蓝检测血清粘蛋白

<正> 用考马斯亮蓝(CBB)G250测定体液中的蛋白质,具有灵敏度高、稳定性好的优点,笔者作了改进,用于测定血清中的粘蛋白,方法简单,结果满意、可靠,兹介绍如下。     

双向电泳两种凝胶染色方法的比较

目的比较肾脏蛋白质双向电泳凝胶银染色法与考马斯亮蓝G-250染色方法的染色效果。方法利用蛋白质固相pH梯度双向电泳技术分离SD大鼠肾脏组织蛋白,应用银染色和考马斯亮蓝G-250染色两种染色方法,及ImageMaster 2D5．0凝胶分析软件对凝胶进行染色分析。结果银染后的可见蛋白点比考马斯亮蓝染色法多,银染色法与考马斯亮蓝染色法平均匹配率为49．42％。结论银染法比考马斯亮蓝染色法的灵敏度高。     

考马斯亮蓝微盘比色法测定蛋白质含量

目的 建立快速、灵敏的测定蛋白质的方法。方法 以考马斯亮蓝作为显色剂,用酶联免疫测定仪微盘比色测定牛血清白蛋白和小鼠肝组织匀浆的蛋白含量,并与常量比色法进行了比较,结果 考马斯亮蓝微盘比色法与常量法相比,对样品的测定结果相近,而前者样品用量少（只需几微升）,简便、快速、检测极限低（0.63ug)。结论 考马斯亮蓝微盘比色法是一种简单、快速、灵敏的蛋白质测定方法,尤其适用于大批量、微量样品的蛋白质含量测定。     

哺乳动物精子顶体反应检测考马斯亮蓝染色法

顶体反应(acrosomereaction,AR)是精子在受精过程中经历的重要环节之一。在AR机理研究中,检测精子是否发生AR是生殖生物学和生殖医学中常用的研究手段。目前已建立了十多种较实用的AR检测技术,但由于精子及其顶体存在种间差异性,使许多方法在应用上都存在一些局限。近年来Moller[1]和Aarons[2,3]等报道采用考马斯亮蓝染色法来检测小鼠精子AR,作者等人先前已将此法移用于人精子AR的检测中[4],方法简便、经济。本研究目的是为了推广考马斯亮蓝染色的适用范围,建立一种哺乳动物精子AR检测较通用简便的技术。1　材料与方法1.1　材料1.1.1…     

尿蛋白定量考马斯亮蓝染料结合法的探讨

本文对尿蛋白定量CBBG染料比色法测定的影响因素进行探讨,略加改进,并比较目前普遍应用的尿蛋白定量法。结果发现:本法因试剂来源、操作、温度、实验室条件不同,检测结果出现差异,但通过改变CBBG浓度及操作方法便可避免;本法较其他方法具有较多优点,可作为微量尿蛋白定量的常规方法。     

微量考马斯亮蓝G－250显色法测定尿蛋白

微量考马斯亮蓝Ｇ－２５０显色法测定尿蛋白侯林浦，施为红（检验科）以９６孔聚苯乙烯微孔板作容器将考马斯亮兰Ｇ－２５０检测尿蛋白法改进为微量法，不仅操作简单、快速、节省试剂，而且解决了比色过程中染料挂杯现象，与常规法相比其结果呈高度相关，可替代常规法，有...     

考马斯亮蓝法检测胆石、胆汁蛋白含量

本文报告一种新的胆石、胆汁蛋白定量方法。测定的线性范围可达1000mg/L。棕色胆石蛋白批内X±SD;14.22±0.35mg％,CV％ 2.46％;批间X±SD:14.20±0.37mg％,CV2.6％;平均回收率100.88％(97.22～106.98％)。胆固醇石蛋白批内X±SD:2.99±0.10％,CV％3.34％;批间X±SD 2.95±0.15mg,CV％ 5.08％。黑色胆石蛋白批内X±SD 14.70±0.50mg％,CV％ 3.40％;批间X±SD: 14.86±0.76mg％,CV％ 5.11％。胆汁蛋白批内1854.8±35.4mg/L,CV％:2.86％;批间1860.9±90.1mg/L,CV％:4.88％。显色反应在几分钟内完成,且1.5小时内显色稳定。干扰因素少。本法具有简便快速、稳定可靠、灵敏、干扰少等优点,适用于科研及临床的胆石、胆汁蛋白质定量。     

分枝杆菌两种染色方法检出率比较

目前,常用分枝杆菌染色方法有抗酸染色方法和金胺'O'荧光染色法,我们对这两种染色方法的检出情况进行对比分析.     

抗酸杆菌两种染色方法的比较

结核病是由结核分枝杆菌引起的一种慢性全身性传染疾病。结核杆菌主要通过呼吸道、消化道和损伤的皮肤粘膜等多种途径感染机体,引起多种组织器官的结核病,其中以肺结核最为多见,严重危害人类健康。我国目前的结核病病人数量居世界第二位,是世界上22个结核病高负担国家之一。控制结核病的发生与流行是我国目前卫生工作的重要任务之一,必须大力加强对结核病的诊断学研究。实验室诊断对结核病的诊断具有重要意义,     

大鼠阴道涂片两种染色方法比较

目的通过对SD雌鼠阴道涂片进行染色,观察细胞形态,为确定大鼠动情周期的四个阶段寻找一种简便的染色方法。方法将20只年龄10～13周,体重216～234 g(225±6 g)的SD雌鼠随机分为两组(每组10只),每天做阴道涂片连续6天。用湿润的棉签插入雌鼠阴道0. 5～1. 0 cm轻转1～2圈,涂在滴有生理盐水的干净载玻片上,自然风干后行快速革兰氏染色和结晶紫染色,在光镜下区分雌鼠发情周期。结果结晶紫染色将细胞核染成深紫色,细胞质为淡紫色,白细胞为深紫色。快速革兰氏染色将细胞核染色为紫红色,细胞质为玫红色,白细胞为深红色。SD雌鼠动情周期平均为4～5天,分为发情前期、发情期、发情后期和发情间期四个阶段。发情前期,主要是有核上皮细胞;发情期,几乎都是无核角化细胞,可成簇状;发情后期,可见大量白细胞和少量无核角化细胞;发情间期,白细胞,有核细胞和无核角化细胞同时存在,以白细胞为主。两种染色方法操作过程都比较简单,可以区分SD大鼠动情周期的四个阶段,结晶紫染色细胞形态有时会有轻微变形,快速革兰氏染色细胞形态完整,图像清晰,而且无需用无水乙醇固定用时较短。结论快速革兰氏染色法在不改变SD雌鼠生殖周期的情况下能够简单、快速的区分其动情周期的各个阶段,在进行大样本实验时,可以推广。     

两种染色方法疟原虫镜检效果比较

目的：比较瑞氏染色法与姬氏染色法对疟原虫的镜检效果。方法：收集检出恶性疟原虫4名患者的抗凝血液4份,共制作血涂片80张,根据数字奇偶随机法分为瑞氏组和姬氏组,每组40张血涂片,瑞氏组采用瑞氏染色法,姬氏组采用姬氏染色法,比较两组镜检效果。结果：瑞氏组有4张血膜发生脱落,均为厚血膜;姬氏组共有9张血膜发生脱落,其中薄血膜3张,厚血膜6张。两组未脱落的血膜均着色成功。姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组,姬氏组染色疟原虫小滋养体的核、胞质分辨率较高,且疟色素明显,颜色明亮,虫体结果较分明。结论：姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组。瑞氏染色法适用于临时性和少量标本的检验;姬氏染色法适用于获得染色质量好或者大批量标本染色。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。