骨髓间充质干细胞移植对心力衰竭大鼠心功能的影响

目的探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）对心衰大鼠心功能的影响及其机制。方法腹腔注射阿霉素（2mg／kg,每周1次,连续6周）至近交系F344大鼠体内,建立心衰大鼠模型。存活大鼠（32只）随机分为2组：心衰组（16只）和细胞移植组（16只）。分离纯化大鼠MSCs进行体外培养,予4,6-联脒-2-苯基吲哚（DAPI）进行标记;经股静脉注射MSCs或DMEM至心衰大鼠体内。细胞移植后4周,应用多导生理记录仪测量大鼠心功能;通过免疫组织荧光及化学染色,观察移植细胞存活情况,并计算血管数量;通过天狼猩红染色计算心肌胶原容积分数（CVF）和血管周围胶原面积（PVCA）。结果移植后4周,细胞移植组大鼠心肌组织见到DAPI标记的移植细胞存活,并表达心肌特异性抗原心肌肌球蛋白重链（β—MHC）。与心衰组相比,细胞移植组最大左室收缩末压（LVSP）、左室内压最大（最小）变化速率（LV＋dp／dtmax）均明显升高（P〈0．05）,而左室舒张末压（LVDP）明显下降（P〈0．05）;细胞移植组左室血管数量明显高于心衰组[（11．83±1．40）个比（7．78±1．39）个,P〈O．05],细胞移植组左心室内膜CVF及PVCA明显低于心衰组（4．53±1．98比7．79±1．99,10．91±2．31比14．17±2．49,P〈0．05）。结论MSCs移植可改善心衰大鼠心功能,其机制可能与MSCs归巢至心脏,分化为心肌样细胞,并且促进血管新生、抑制心肌纤维化有关。     

骨髓间充质干细胞在心肌梗死区的移植和分化对心肌梗死后心力衰竭的影响

目的采用2′脱氧5-氮杂胞苷（5-aza-CdR）诱导的骨髓间充质干细胞（MSCs）移植于心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌中,评价其存活、分化及对心功能的影响。方法将经5-aza-CdR（0.3μmol/L）两次诱导,溴氮胞苷标记的第2代大鼠MSCs植入心肌梗死后10 d心力衰竭大鼠心肌疤痕中,同时以植入无血清培养基（DMEM）的大鼠为对照。移植前及移植后1月,通过检测左室射血分数（LVEF）等超声指标研究其对心功能的影响;应用双重免疫组化及电镜观察研究MSCs在心肌梗死区的存活和分化。结果移植后1月,MSCs组大鼠心功能[LVEF=（83±8）%,n=13]较DMEM组[LVEF=（47±12）%,n=12]显著改善（P<0.01）;并且较移植前[LVEF=（64±10）%,n=13]也有显著提高（P<0.01）。移植的MSCs能在心肌及疤痕中存活,并向心肌细胞分化,Tropon inT及Connex-in43阳性。MSCs有肌丝形成,并与周围心肌细胞紧密连接,类似闰盘。结论经5-aza-CdR诱导的MSCs移植后1月,能在心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌及疤痕中存活并向心肌细胞分化,且可改善大鼠的心功能。     

经静脉移植骨髓间充质干细胞向扩张性心肌病大鼠心肌趋化的研究

目的采用2-脱氧5氮杂胞苷（5-aza-2’deoxycytidine,5-aza-CdR）诱导的骨髓间充质干细胞（mesechymal stem cells,MSCs）经尾静脉移植入阿霉素心肌病心衰大鼠中,探讨其向病损心肌趋化情况。方法体外培养Wistar大鼠的MSCs,用0.3μmol/L的5-aza-CdR体外两次诱导第2代MSCs,然后将其用溴氮胞苷（bromodeoxyuridine,BrdU）标记后经尾静脉植入阿霉素造模成全心衰心肌病的大鼠,同时以注射无血清培养基（DMEM）的实验动物为对照组。移植后3d和1月,分别处死部分大鼠,通过免疫组化研究MSCs向病损心肌的趋化情况及其在心肌局部分布特点。结果移植后3d,MSCs移植组大鼠心肌中发现BrdU（+）细胞,左室心肌中分布最多,右心室也有少量分布;并且阳性细胞与自身心肌细胞均匀分布。移植后1月,MSCs仍能在心肌中存活,沿心肌纤维方向排列,并且具有心肌细胞的核像,呈长梭形。结论经5-aza-CdR诱导的MSCs经尾静脉移植入阿霉素心肌病心衰大鼠,其能向心脏靶向性迁徙;可存活达1月并具有部分心肌细胞特点。     

IGF-1预处理对骨髓间充质干细胞心肌再生及抗炎效果的影响

目的:探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)预处理对骨髓间充质干细胞(MSCs)心肌再生及抗炎效果的影响。方法:10μg/L的IGF-1预处理MSCs,流式细胞仪分析趋化因子受体4的表达;建立大鼠心肌梗死模型,尾静脉分别注射不含MSCs的100μl培养液(对照组),含经IGF-1预处理的MSCs(IGF-1-MSCs组)和无预处理的MSCs(MSCs组),每组8只大鼠;MSCs移植4周后观察心肌组织炎性因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和白细胞介素-6)在mRNA和蛋白水平的表达,分析移植细胞的归巢率,连接蛋白43(CX43)的表达,心肌特异性蛋白肌钙蛋白T的表达。结果:流式细胞术显示MSCs经IGF-1预处理48h后的趋化因子受体4显著增高。IGF-1-MSCs组MSCs移植4周后:①更多的MSCs归巢到心肌梗死周边区(P<0.05);②显著增加梗死周边区肌钙蛋白T阳性细胞(P<0.05)和CX43密度(P<0.05);③降低了心肌梗死后心肌炎性因子的表达。结论:IGF-1预处理能够显著提高MSCs的心肌再生能力,并提高其在梗死心肌中的抗炎效果。     

骨髓间充质干细胞心肌样分化的微环境因素

目的:探讨促使骨髓间充质干细胞(MSCs)心肌样分化的微环境因素。方法:分离大鼠MSCs并传至第6代,随机分为混合培养组、条件组及对照组,分别将MSCs与大鼠心肌细胞共同培养(混合培养组),或将心肌细胞培养上清液加入MSCs培养体系(条件组)。1周后,检测MSCs的心肌特异性蛋白titin、Cx43及MHC表达情况。结果:MSCs能在心肌细胞培养上清液及与心肌细胞共同培养中正常生长;条件组MSCs表达titin、Cx43显著增加,但未观察到肌小节样结构;混合培养组MSCs可表达上述蛋白,且部分细胞中可观察到肌小节样结构,与心肌细胞交界面上有Cx43的聚集。3组MSCs均未检测到MHC表达。结论:心肌细胞自身、源于心肌的体液因素及MSCs分化过程中形成的感应器是MSCs心肌样分化的必要条件。     

人脂肪间充质干细胞治疗大鼠急性心肌梗死的实验研究

目的:探讨人脂肪间充质干细胞(HADMSCs)移植于大鼠缺血心肌后的增殖分化情况及心功能改善情况。方法:通过结扎法建立心肌梗死模型,1周后将BrdU标记的HADMSCs通过经心外膜注射至心梗移植组梗死心肌,行超声心动图检查。建模后5周行HE染色观察心肌梗死情况,TTC染色计算左室梗死面积百分比,免疫组织化学检测HADMSCs移植后的存活和分布情况及心肌特异性蛋白的表达。结果:超声检查心梗移植组左心室收缩末期内径、舒张末期内径均小于心梗对照组,而射血分数均大于心梗对照组(P0.05);TTC染色结果显示心梗移植组左室梗死面积百分比[(23.6±4.3)%]小于心梗对照组左室梗死面积百分比[(32.4±5.6)%](P0.05)。心肌组织免疫组织化学结果显示带有BrdU标记的移植细胞在心梗周边区域存活,且特异性肌钙蛋白呈阳性表达。结论:HADMSCs能够在大鼠梗死心肌内存活,并分化为心肌样细胞,减小梗死面积,改善心功能。     

心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织

目的 探索以骨髓间充质干细胞（BMMSCs）诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（PLGA）作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。 方法 分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白（cTn） I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。 结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白cTnI;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。 结论 成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。     

心梗微环境中C3H10T1/2细胞生长分化与心梗大鼠心功能的关系

目的探讨在大鼠心肌梗塞微环境中C3H10T1/2细胞生长及向心肌样细胞分化情况并且观察其与心梗大鼠的心功能改善的相互关系。方法 40只SD(SpragueDawley)雄性大鼠随机分成3组:假手术组(Sham,n=8只),单纯心梗组(myocardial infarction,MI,n=16只),MI+pAdEasy-GFP重组腺病毒感染C3H10T1/2细胞组(MI+GFP组,n=16只)。超声心动图检测各组大鼠基线水平及术后4周心功能,比较各组指标变化及差异;Masson’s染色比较各组心脏梗死面积差异;冰冻切片荧光显微镜观察1、2、3、4周细胞生长情况;HE染色观察植入细胞与周边正常心肌细胞的融合情况;免疫荧光检测被植入细胞心肌特异性结构蛋白a-MHC及cTnT的表达。结果重组腺病毒感染C3H10T1/2细胞24小时,约80%细胞有绿色荧光表达。术后1、2、3、4周冰冻切片荧光显微镜观察可见植入细胞生长相对良好,存活细胞数随时间逐渐减少。术后4周超声心动图显示植入细胞组心功能较单纯手术组改善(P<0.05)。Masson’s染色示植入细胞组心梗面积较单纯心梗组缩小(P<0.05)。HE染色可见植入部位细胞聚集,胞浆少,胞核大小不一,植入周边部位胞浆相对较丰富,细胞排列相对较整齐。冰冻切片免疫荧光显示植入细胞可见a-MHC及cTNT表达。结论心梗微环境中C3H10T1/2细胞可以生长并向心肌样细胞分化,但随时间的推移存活细胞数量逐渐减少;C3H10T1/2细胞的植入能改善心梗大鼠心功能;植入细胞的生长分化情况与心梗大鼠心功能的改善不一定一致。     

兔骨髓间充质干细胞自体移植治疗扩张型心肌病的实验研究

目的 研究骨髓间充质干细胞(MSCs)自体移植于扩张型心肌病后的增殖分化情况和对心功能的保护作用。方法 日本大耳白兔随机分为4组:(1)扩张型心肌病(DCM)细胞移植组(n=12);(2)DCM对照组(n=12);(3)DCM假手术组(n=12);(4)正常对照组(n=10)。分离培养DCM细胞移植组MSCs后,前3组动物用盐酸阿霉素建立兔DCM模型,第4组注射等量生理盐水。模型建立成功后第3周,将5溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记的MSCs自体移植到细胞移植组心肌内,对照组注射培养基,假手术组只开胸,不做注射。4周后采用超声心动图和血流动力学参数评价各组动物的心脏结构和功能,并取移植区心肌组织行免疫荧光染色以观察移植细胞的增殖分化情况。另选部分心肌组织做HE染色查看心肌组织形态学改变。结果 与正常对照组相比,DCM各组心功能明显受损。细胞移植4周后,可以在移植组心肌内找到BrdU标记的阳性细胞,且一部分表现为心肌特异性肌钙蛋白T染色阳性,一部分Ⅷ因子相关抗原染色阳性并参与形成新生血管,其他组中没有发现。且细胞移植组心功能较对照组和假手术组有明显改善。组织学检查示前3组均有心肌细胞变性坏死。结论 MSCs自体移植到DCM后有可能增殖分化为心肌样细胞和血管内皮样细胞并改善心功能。     

骨髓间充质干细胞向心肌分化的实验研究

目的:研究骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为心肌样细胞的能力,用于心肌补片治疗心肌梗死的研究。方法:分离C57/BSL小鼠BMSCs,全培养差速贴壁法,经过贴壁培养至第3代,流式细胞仪鉴定细胞表面标志(CD34、CD45、CD73、CD90),经10μmol/L的5-氮杂胞苷诱导细胞,24 h后更换完全培养基培养,2 w后进行免疫荧光染色,荧光显微镜观察心肌钙蛋白T(cTnT)和连接素蛋白43(CX43)的表达。结果:流式鉴定结果显示CD34、CD45阴性,CD73强阳性,CD90弱阳性。免疫荧光染色显示,诱导后细胞高表达心肌细胞特异性蛋白cTnT,连接素蛋白CX43表达水平明显增加。结论:5-aza可以诱导BMSCs大量表达心肌特异性蛋白cTnT和细胞连接素蛋白(CX43),干细胞分化为心肌样细胞,为干细胞移植治疗小鼠心梗提供种子细胞。     

Cardiomyocytes from phorbol myristate acetate-activated mesenchymal stem cells restore electromechanical function in infarcted rat hearts

Despite the safety and feasibility of mesenchymal stem cell (MSC) therapy, an optimal cell type has not yet emerged in terms of electromechanical integration in infarcted myocardium. We found that poor to moderate survival benefits of MSC-implanted rats were caused by incomplete electromechanical integration induced by tissue heterogeneity between myocytes and engrafted MSCs in the infarcted myocardium. Here, we report the development of cardiogenic cells from rat MSCs activated by phorbol myristate acetate, a PKC activator, that exhibited high expressions of cardiac-specific markers and Ca(2+) homeostasis-related proteins and showed adrenergic receptor signaling by norepinephrine. Histological analysis showed high connexin 43 coupling, few inflammatory cells, and low fibrotic markers in myocardium implanted with these phorbol myristate acetate-activated MSCs. Infarct hearts implanted with these cells exhibited restoration of conduction velocity through decreased tissue heterogeneity and improved myocardial contractility. These findings have major implications for the development of better cell types for electromechanical integration of cell-based treatment for infarcted myocardium.     

脐血间充质干细胞移植对大鼠肺动脉高压的治疗作用研究

目的:观察脐血间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植对SD大鼠肺动脉高压(PAH)的治疗作用。方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为4组,每组15只(n=15),即①正常对照组:不做任何处理;②模型组:以腹主动脉-腔静脉瘘分流术(abdominal aortocaval fistula shuning,A-VF)+单野百合碱(monocrotaline,MCT)注射建立大鼠PAH模型,故也可称为A-VF+MCT组;③干细胞移植组:在建立PAH模型后4周,经尾静脉注射Ho-echst 33342荧光染料标记的脐血MSCs,故此组也可称A-VF+MCT+MSCs组;④培养液对照组:在建立PAH模型后4周,经尾静脉注射培养脐血MSCs的培养液,故此组也可称为A-VF+MCT+培养液组。4周后以右心导管法测定平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数[RVHI=RV/(LV+S)]、肺小动脉中层厚度占血管外径的百分比[MA(%)]和血管壁中层横截面积占血管总横截面积的百分比[MA(%)],观察肺小动脉重构情况。检测血流动力学、肺小动脉重塑及脐血MSCs的定植情况。结果:与正常对照组比较,造模实验证实,4周后A-VF+MCT组大鼠可形成典型的PAH,8周后mPAP明显增高,动脉中膜明显增厚,右心室出现明显肥厚;而A-VF+MCT+MSCs组大鼠mPAP、RV/(LV+S)、MT%和MA%均显著下降(P<0.01)。PAH大鼠死亡率从66.7%下降到13.3%。荧光显微镜观察显示脐血MSCs已成功定植到肺血管内膜。结论:以A-VF+MCT建立的大鼠PAH模型可形成重度PAH。脐血MSCs移植能显著降低肺动脉压力,减轻肺小动脉重构及右心室肥厚,显著降低PAH大鼠的死亡率。     

成年犬自体骨髓基质干细胞经冠状动脉移植在心梗后心肌组织内分化

目的　探讨经冠状动脉移植成年犬自体骨髓基质干细胞在心梗后心肌组织内的存活、分化情况。方法　结扎犬冠状动脉前降支制备心肌梗死模型 ;细胞移植组将体外培养、诱导的自体骨髓基质干细胞标记后在心肌梗死后 4周经冠状动脉植入心脏 ;对照组植入等量培养基 ;细胞移植 4周后取犬心脏 ,行组织学检查、免疫组织化学检查及电镜检查。结果　细胞移植组植入骨髓基质干细胞在心肌组织内存活 ;免疫组织化学检查结蛋白、肌钙蛋白I染色阳性 ;电镜示心肌疤痕组织中可见胞浆丰富的异源性细胞 ,圆形或椭圆形 ,细胞体积较大 ,核糖体丰富 ,线粒体较丰富 ,有肌丝样结构 ,单核。对照组心脏标本中可见疤痕组织 ;心肌细胞结蛋白染色阴性 ,肌钙蛋白I染色阳性 ;电镜未发现异源性细胞。结论　成年犬骨髓基质干细胞经冠状动脉移植后在心肌组织内存活并分化为肌源性细胞。     

间充质干细胞移植对心肌基质金属蛋白酶-9及抑制因子-1表达的影响

目的:探讨骨髓间充质干细胞移植对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心功能及心肌细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9及其抑制因子(TIMP)-1表达的影响.方法:Wister大鼠分为正常对照组、心力衰竭对照组和细胞移植组,后2组腹腔注射阿霉素建立扩张型心肌病模型.细胞移植组尾静脉注射骨髓间充质干细胞.移植后4周,超声心动图测量左室射血分数,免疫组化检查MMP-9、TIMP-1表达情况.结果:与心力衰竭对照组比较,细胞移植组LVEF和MMP-9明显增高,TIMP-1明显下降(P<0.05),接近正常对照组(P>0.05).结论:经静脉移植骨髓间充质干细胞能改善心力衰竭大鼠心功能,调节MMP-9/TIMP-1表达,影响心室重塑.     

Differentiation, engraftment and functional effects of pre-treated mesenchymal stem cells in a rat myocardial infarct model

BACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) offer a novel therapeutic option in the treatment of acute myocardial infarction. MSCs are able to differentiate into myogenic cells after 5-azacytitdine treatment. However, 5-azacytidine might have genotoxic effects. Recently, it was reported that combined treatment with bone morphogenetic protein-2(BMP-2) and fibroblast growth factor-4(FGF-4) caused cardiac differentiation in non-precardiac mesoderm explants. Therefore, we investigated whether MSCs treated with combined BMP-2 and FGF-4 showed evidence of myogenic differentiation in vitro, and whether these cells resulted in sustained engraftment, myogenic differentiation, and improved cardiac function after implantation in infarcted myocardium. METHODS AND RESULTS: In vitro study: MSCs were treated with BMP-2 + FGF-4 (GF-MSCs) and myogenic phenotype was evaluated immunohistochemically. Cell growth curve was used to compare MSC proliferative capacity between the growth factors and 5-azacytidine treatments. In vivo study: two weeks after coronary artery occlusion, GF-MSCs (n=15), MSCs (n=5) labelled with PKH26 were injected into infarcted myocardium. Control animals (n=5) received a culture medium into the infarcted myocardium.Two weeks after implantation, some engrafted GF-MSCs or MSCs expressed sarcomeric-alpha-actinin and cardiac myosin heavy chain, as was observed in culture. Echocardiography showed that the GF-MSC group had a better (p < 0.05) left ventricular performance than the other groups. CONCLUSION: GF-MSCs induced myogenic differentiation in vitro. Moreover, GF-MSCs engrafted into the infarcted myocardium increased myogenic differentiation, prevented dilation of the infarcted region, and eventually improved heart function.     

经静脉移植骨髓间充质干细胞向心肌梗死区趋化的组织学观察

目的 采用2-脱氧5氮杂胞苷（5-aza-2’-deoxycytidine，5-aza-CdR）诱导的骨髓间充质干细胞（MSCs）经尾静脉移植入不同时期的心肌梗死（MI）后心衰大鼠中,观察其向病损心肌的趋化作用及其在局部分布的特点，探讨其对心肌α-肌球蛋白重链（α-MHC）mRNA表达的影响。方法 培养Wistar大鼠的MSCs，用0.3 μmol/L的5-aza-CdR两次诱导第2代的MSCs。用溴氮胞苷（BrdU）标记后，经尾静脉植入MI后不同时期的心衰大鼠中，实验分为MI 1 d、8 d、3周、1月后移植组及MI 3周、1月后DMEM假移植组。采用免疫组化染色法检测移植后3 d及1月的MSCs在大鼠心肌中的分布情况，并用RT-PCR检测移植1月后MI局部α-MHC mRNA水平的变化。结果 在MI后不同时期（1 d内、8 d、3周、1月），通过尾静脉给予相同数量的MSCs，3 d后在各组大鼠的心肌中均发现抗BrdU＋的移植细胞。移植的MSCs主要分布在心肌受损区域，分布特点与移植时心肌的病理特点有一定的关系。急性、亚急性期，有较多的移植细胞，与自身细胞均匀分布。进入慢性期，移植细胞沿着纤维方向线样排列，呈团簇样分布，数目较急性期减少。移植后1月，各组大鼠心脏中仍有抗BrdU+的移植细胞，移植细胞分布的特点与移植后3 d所观察的结果相似。研究发现，MI区域rattus α-MHC mRNA的表达，与MI 3周移植的MSCs相比，在MI 1 d或8 d后移植，差异无显著性。MI 3周后移植MSCs，rattus α-MHC mRNA的表达较DMEM假移植组有明显提高(P<0.01)，但在MI 1月后移植与假移植组差异无显著性。结论 在不同的MI时间段经尾静脉植入MSCs，其能向心肌趋化，主要分布在心肌的受损区域，分布特点与移植时心肌的病理特点有关。MI后早期给予MSCs移植，更有利于提高MI区域rattus α-MHC mRNA的表达。     

经静脉和经梗死心肌周边移植自体骨髓间质干细胞对心肌梗死后心功能影响的比较研究

目的比较经静脉移植和心肌移植骨髓间质干细胞(MSCs)对心肌梗死后心功能的影响。方法结扎30只日本大耳兔的冠状动脉左前降支,建立急性心肌梗死模型后分成3组:损伤对照组、静脉移植组和心肌移植组。5周后检测各移植组抗DAPI染色及心脏的结构和功能。结果静脉移植组、心肌移植组在移植区均可检测到大量DAPI阳性标记的细胞,与损伤对照组相比,二者的左室结构与功能均明显改善(P<0.05);而心肌移植组对心功能的改善优于静脉移植组,二者的差异有统计学意义(P<0.05)。结论经静脉移植的MSCs能够在心肌局部分化成为类心肌细胞,并有效改善心脏功能;经心肌移植MSCs对心功能的改善更为有效。     

经静脉途径移植骨髓间充质干细胞修复梗死心肌的可行性与安全性研究

目的探讨经静脉注射移植同种异体骨髓来源间充质干细胞(MSC)修复损伤心肌是否可行和安全,观察移植MSC在宿主的归巢与组织学分布。方法雄性Wistar大鼠30只,分为正常大鼠MSC移植组,急性心肌梗死MSC移植组,假手术组,每组10只。结扎冠状动脉左前降支,建立大鼠急性心肌梗死模型。体外分离纯化、扩增同种大鼠骨髓MSC,于建立心肌梗死模型24h给各组大鼠经静脉输注4’6’二乙酰基2苯基吲哚(DAPI)标记的MSC,4周后处死、摘取心脏等脏器,行组织病理切片和免疫组织化学染色。结果(1)在急性心肌梗死MSC移植组,梗死区及其周边部位可见到DAPI标记的MSC;(2)在梗死心肌周边区,移植的MSC胞浆心肌特异性蛋白肌钙蛋白I和转录因子4免疫组织化学染色阳性;(3)在各组大鼠其他脏器,移植的MSC主要分布在肺脏、脾脏和肝脏;(4)细胞移植大鼠心肌组织切片未见淋巴细胞增殖,各脏器没有肿瘤形成。结论经静脉移植的MSC可归巢至大鼠梗死心肌部位,并分化为心肌细胞表型,该方法治疗缺血性心脏病安全、可行。     

骨髓间充质干细胞静脉移植对心肌梗死大鼠心功能的影响

目的探讨静脉途径移植骨髓间充质干细胞(MSCs)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能的影响。方法雄性SD大鼠20只,分为干细胞移植组(10只)和对照组(10只)。结扎大鼠左冠状动脉建立心肌梗死模型。同种异体大鼠MSCs体外分离、纯化、扩增,4’,6-二脒-2-苯基吲哚(4’,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)标记,并通过尾静脉于心肌梗死后1周移植入AMI大鼠体内,对照组则注射等量培养液。4周后测定心功能,并行免疫组织化学检测。结果心肌梗死4周后,干细胞移植组心肌组织冷冻切片中可以观察到DAPI标记细胞存在,免疫组织化学显示阳性标记细胞a-Actin肌动蛋白检测阳性。干细胞移植组心功能较对照组有明显改善(P<0.05)。结论MSCs经静脉移植可以归巢至梗死心肌处,并能改善受损的心功能。