紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

分光光度法测定莲须中总黄酮的含量

目的：建立莲须药材中总黄酮的含量测定方法。方法：采用分光光度法,以芦丁为对照品,5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果：总黄酮在3~30ug/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.95%,RSD=0.90%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于莲须中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定桃红四物汤中总黄酮含量

桃红四物汤出自《医宗金鉴》,由桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎组成 ,是活血化瘀的代表方之一。功能活血调经 ,主治血瘀所致的月经不调、痛经、闭经、崩漏以及眼底出血之暴盲 [1 ]。为控制其内在质量 ,本实验首次对该方中的总黄酮进行了测定。1　仪器与试剂75 6MC紫外 -可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,实验中所用试剂均为分析纯 ,该方中 6味中药药材均符合《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版标准。2　实验方法与结果2 .1　对照品及供试品溶液的制备 :对照品溶液的制备 :精密称取芦丁对照品…     

分光光度法测定莲房中总黄酮的含量

目的:探索莲房黄酮的含量测定方法.方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413 nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果:总黄酮在3～30 μg/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.954%,RSD(%)=O.90(n=60).结论:该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定...     

分光光度法测定荆芥炭中总黄酮的含量

目的：测定荆芥炭中总黄酮的含量，为荆芥炭饮片质量控制提供依据。方法：采用分光光度法。结果：荆芥炒炭后总黄酮含量明显增加。结论：该方法可靠，测定结果能反映客观实际，可以作为荆芥炭饮片质量标准之一。     

可见分光光度法测定凌霄花中总黄酮的含量

目的研究可见分光光度法测定凌霄花中总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510nm波长处测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率为97．76％,RSD值是1．02％。结论可见分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点,是一种较理想的测定中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

紫外分光光度法测定复方山楂片总黄酮含量

目的:测定复方山楂片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁的线性范围为0.008~0.040mg/mL,回归方程Y=18.8X-0.0364,相关系数r=0.9998,加样回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

葶苈子醇沉组分免疫调节作用研究

目的：研究葶苈子醇沉组分的体内外免疫调节作用。方法：采用体外淋巴细胞增殖实验考查葶苈子醇沉组分对正常小鼠脾脏中T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖的影响;采用碳廓清实验、血清溶血素实验、迟发型超敏反应实验,考察葶苈子醇沉组分对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响;考察葶苈子醇沉组分对免疫低下小鼠免疫器官和血清中细胞因子含量的影响。结果：葶苈子醇沉组分能够促进刀豆蛋白A（Con A）诱导的T淋巴细胞的增殖和脂多糖（LPS）诱导的B淋巴细胞的增殖（P<0.01）;提高免疫低下小鼠碳廓清指数K、吞噬指数α、半数溶血值HC50和耳廓肿胀度（P<0.05或P<0.01）;缓解免疫低下小鼠体质量的降低及胸腺和脾脏的萎缩（P<0.05或P<0.01）,提高血清中IL-2、IFN-γ和IL-4的含量（P<0.05或P<0.01）。结论：葶苈子醇沉组分能够促进体外淋巴细胞的增殖,保护免疫低下小鼠的免疫器官,增强免疫低下小鼠的非特异性免疫和特异性免疫,具有免疫促进作用。     

南葶苈子各化学拆分组分化学成分的研究

目的：研究南葶苈子各拆分组分的化学成分,诠释南葶苈子各拆分组分发挥药效的物质基础。方法：运用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel CHP-20、ODS、Silica gel等柱色谱技术结合高压制备液相等方法进行分离纯化,并根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构。结果：从南葶苈子的20%和80%乙醇组分中分离并鉴定了28个化合物的结构。从20%乙醇组分中分离得到13个化合物：山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷（1）,槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷（2）,异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷（3）,异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）,芥子酸甲酯（8）,丁香醛（9）,（S）-对羟基苯基乳酸（10）,（S）-2-羟基苯丙酸（11）,东莨菪内酯（12）,芥子酸（13）;从80%乙醇组分中分离得到15个化合物：异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）,槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）,山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）,槲皮素（17）,山柰酚（18）,异鼠李素（19）,丁香酸（20）,槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷（21）,槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷（22）,6-O-[E]-Sinapoyl-（α- and β）-D-glucopyranoside（23）,dimethyl（E,E）-4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethoxylign-7,7′-dien-9,9′-dioate（24）,索马榆脂酸二甲酯（25）,2-羟基-3-吲哚丙酸（26）,2-羟基-3-吲哚丙酸甲酯（27）,4''-甲氧基二氢槲皮素（28）。结论：化合物7-11,21-28均是首次从南葶苈子中分离得到。     

葶苈子化学拆分组分止咳祛痰平喘作用研究

目的:探讨葶苈子的化学拆分组分的止咳祛痰及平喘作用。方法:分别采用氨水引咳法、气管酚红排泌法、组胺与乙酰胆碱致喘法、离体气管法观察葶苈子各化学拆分组分的止咳、祛痰、平喘作用。结果:葶苈子水煎液低、中、高剂量均能显著减少小鼠咳嗽次数、增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,同时能延长豚鼠哮喘潜伏期,并且提高解痉率,与空白对照组比较,中剂量效果最好。与空白组相比,葶苈子20%乙醇组分、脂肪油组分、水部位组分均能显著减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数,并延长咳嗽潜伏期、增加酚红排泌量、延长豚鼠发生哮喘的潜伏期(P<0.01,P<0.05),此外,20%乙醇组分、水部位组分能使气管收缩幅度明显降低(P<0.01,P<0.05),具有一定的解痉挛作用。结论:葶苈子水煎液具有较好的止咳、祛痰、平喘作用,其有效部位为20%乙醇组分、脂肪油及水部位组分,其止咳祛痰和平喘作用最为显著,与水煎液中剂量作用相当。     

GC-MS分析南葶苈子挥发油成分的研究

目的：首次运用GC-MS结合保留指数分析南葶苈子挥发油成分,为进一步研究南葶苈子挥发油提供实验依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术并结合保留指数对其进行分析鉴定。结果：采用GC-MS分析检测出33个组分,利用MS结合保留指数定性,鉴定出其中28个成分,占总检出化合物的99.91%。其中含量较高的组分为3-亚甲基-壬烷,占68.14%,其次为嘧啶（29.32%）、2-庚烯醛（0.58%）、哌啶-3-甲酸甲酯（0.43%）、4-氧代丁腈（0.31%）、8-氯-新异长叶烯（0.25%）等。结论：该方法可以提高定性结果的准确性。     

南葶苈子饮片中多糖的提取及含量测定

目的从南葶苈子饮片中提取多糖,并测定其含量.方法水提醇沉法提取多糖,硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果测得南葶苈子饮片中多糖含量较高,平均回收率100.26%,RSD=1.61%(n=6).结论首次从南葶苈子饮片中提取出多糖;其含量测定方法简便、准确,回收率高.     

南葶苈子不同炮制品药效学与急性毒性实验研究

目的:观察研究南葶苈子不同炮制品的镇咳、祛痰、利尿作用和急性毒性.方法:采用小鼠"氨水引咳"法、"酚红排泌"法、大鼠"代谢笼"法观察不同炮制品在镇咳、祛痰、利尿方面的作用,测定小鼠的半数致死量和最大耐受量来考察其急性毒性.结果:南葶苈子不同炮制品能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,促进酚红排泌,增加大鼠排尿量,LD50未能测出,小鼠最大耐受量30g生药/kg,为成人临床常用剂量的200倍.结论:南葶苈子不同炮制品有明显的止咳、祛痰、利尿作用,其急性毒性较低.     

分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量

目的建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定毛老虎中总三萜酸的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果总三萜酸在2.53~13.14μg/ml呈良好的线性关系,测定样品回收率为99.07%。结论该法简便、快速、灵敏。     

中药葶苈子的扫描电镜观察

本文报道了中药葶苈子十种异物同名品在扫描电镜下的观察结果,重点比较其种子轮廓及种皮表面特征情况,供药材真伪鉴别时的参考。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法