斑点免疫金渗滤试验检测血清中抗登革病毒IgM抗体的研究

斑点免疫金渗滤试验检测血清中抗登革病毒ＩｇＭ抗体的研究姚海军段馥琴曹虹广州市卫生防疫站病毒免疫室（５１００８０广州）抗登革病毒（ＤＥＮＶ）ＩｇＭ抗体的测定常用ＭａｃＥＬＩＳＡ，但是，该法目前国内还没有试剂盒供应，国内使用者一般靠进口的ＭａｃＥＬＩＳ...     

永嘉县应用快速免疫色谱测试卡检测微丝蚴

为了证实浙江省全面消灭丝虫病 ,没有残存微丝蚴的存在 ,省地方病防治所引进目前对微丝蚴抗原特异性强、敏感性高的澳大利亚快速免疫色谱测试卡 (简称澳卡 )。永嘉县在浙江省地方病防治所有关专家的支持下 ,于 1998年下半年对 1983年人群血检微丝蚴阳性的 5 4人 (其中 1人是1992年永嘉县最后 1例血检微丝蚴阳性者 )和在校 8～ 14岁小学生 10 0人进行了现场测试。对象与方法1　对象　 (1)原微丝蚴阳性者 ;(2 )原丝虫病流行区在校小学生。2　方法　统一使用澳大利亚进口的快速免疫色谱测试卡。澳卡保存在 4℃的冰箱 ,使用时打开澳卡 ,采集指尖…     

183例登革病毒IgM抗体检测结果分析

目的了解登革热病人发病后检测登革病毒IgM抗体取血时限。方法利用临床医生报告的临床确诊病例进行流行病学个案调查,比较发病后不同采血时限登革病毒IgM抗体检出率。抗体检测采用ELISA法。结果183例临床确诊病人血检登革病毒IgM抗体有135例阳性,48例阴性,总检出率为73.77%。患者最早产生登革病毒IgM抗体的时间是在发病后第1d。以发病后取血时限分类比较,取血时限≤3d51例,检出18例,检出率为35.29%;取血时限在发病第4d22例,检出18例,检出率为81.82%;取血时限≥5d110例,检出99例,检出率为90.00%。经统计学处理,取血时限≤3d与≥5d比较检出率有显著性差异;取血时限在发病第4d与≥5d比较检出率无差异。结论对疑似登革热及登革出血热病人进行早期诊断,检测IgM抗体以发病第4d后取血为宜。     

湛江市部分人群登革病毒抗体检测报告

为对湛江市登革热流行情况进行监测,湛江卫生检疫局在湛江市民中随机抽样200名做登革病毒抗体检测,结果检出IgG抗体阳性1例,阳性率为0．5％,IgM抗体全部阴性。     

免疫色谱法结核抗体测试卡应用效果评价

近年来,结核病在全球范围内的发病率呈上升趋势,危害严重,尽早明确诊断对于预防和治疗结核病有重要意义。免疫色谱法检测血清结核抗体是一项简便、易行的测定方法。采用澳大利亚ＡＵＳＴＣＡＲＤ公司提供的免疫色谱法ＩＣＴ（ｉｍｍｕｎｏｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ａｓｓａｙ）结核抗体测试卡,测定了８６例临床已明确诊断为结核病患者血清结核抗体,并与痰涂片及ＰＰＤ皮试结果进行了对比分析,现将结果报告如下。１材料与方法１．１对象肺结核患者６５例,结核性胸膜炎患者２１例,肺结核诊断均依据痰涂片及结核分枝杆菌培养、…     

荧光免疫层析技术检测寨卡病毒IgG抗体

目的建立和开发一种高特异性、高灵敏度的寨卡病毒IgG抗体的检测方法。方法本研究对寨卡病毒E蛋白核酸序列优化,减低其交叉反应,经过大肠杆菌诱导表达,亲和层析纯化获得特异性蛋白。将获得的寨卡病毒E蛋白抗原喷于检测区捕获样品中的目标抗体,将羊抗小鼠IgG喷于控制区进行质量控制;将鼠抗体人IgG单克隆抗体标记荧光纳米颗粒(激发谱峰365 nm;发射光谱峰610 nm)作为标记抗体;建立荧光免疫层析试剂,配合荧光免疫检测仪YG10,检测人血清中的寨卡病毒IgG抗体,并对该检测方法进行性能验证。结果寨卡病毒E蛋白经大肠杆菌表达,菌液经过收集并超声后,上清和沉淀分别进行SDS-PAGE鉴定,多存在于沉淀中;纯化后的蛋白经SDS-PAGE鉴定,均呈现较单一的蛋白条带,纯度达到90%以上。建立的荧光层析试剂检测50份正常人血清,荧光免疫检测仪YG1分别扫描读取T、C信号值,读取T/C值,计算平均值(AVERAGE)和标准差(STDEVP),3倍标准差加上平均值作为阳性判断值,即:T/C≥3SD+AVG为阳性;与对比试剂ZIKV IgG酶联免疫试剂盒(Dia.Pro.)同时检测3份寨卡阳性标本均为阳性反应;10份正常人血清均为阴性反应;批内重复性CV≤20%,批间重复性CV≤15%;与相似的蚊媒病毒基孔肯雅病毒、登革病毒、黄热病毒、日本脑炎病毒均无交叉反应。结论该荧光层析试剂具有较好的灵敏性和特异性,可作为人血清、血浆、全血样本中寨卡病毒IgG抗体的快速筛查。     

甲型肝炎IgM抗体快速检测方法的建立

甲型肝炎 Ig M抗体诊断药盒是浙江省医学科学院病毒病研究所的科研成果。自 1991年获得卫生部批准文号使用至今 ,在甲型肝炎病人的早期诊断和流行病学调查中发挥了重要作用。但在临床检测应用中 ,由于该诊断药盒〔1〕存在着检测费时及存放时间较短等问题 ,我们于 1998年 5月至     

几种登革热抗体检测试剂的比较

目的比较2种登革热抗体ELISA检测试剂盒以及1种ICT(免疫层析法)试剂盒对于登革热抗体检测的差异,筛选出更适合群体血清流行病学检测的试剂盒。方法按照所选择的试剂盒的说明,用盲法对出入境人员血清进行检测。结合检测和流调结果进行分析。结果登革热IgG阳性检出率分别是NOV16.67%、中山10.12%、Cotez0.6%,总体上检出率差异有统计学意义(P<0.05),中山和NOV之间检出率差异没有统计学意义(P>0.05);登革热IgM阳性检出率分别是NOV0%、中山1.19%、Cotez3.57%,三者检出率差异均有统计学意义(P<0.05)。分析三种试剂检测阳性与黄热、乙脑接种、病史的关系,提示Cortez-IgG呈现弱相关趋势。检测成本测算,中山试剂成本最低。结论对于开展人群登革热血清流行病学调查和监测,中山-IgG试剂相对较优。不同检测原理、不同工艺的试剂盒,其检测特性需要进一步研究和评估。     

新型冠状病毒IgG和IgM抗体检测的诊断价值探索

目的:通过对血清中新型冠状病毒1gM和IgG抗体的定性检测,探索新型冠状病毒1gM/gG抗体检测试剂盒(胶体金法)的临床诊断价值.方法:本研究以2020年1月3日至2020年3月19日于十堰市西苑医院收治的新型冠状病毒肺炎感染确诊患者141例和141名健康体检者为研究对象,采用胶体金免疫层析技术对患者血清中的新型冠状病...     

新冠病毒IgM抗体快速检测试剂盒

在新型冠状病毒肺炎的联防联控的战役中,RT-PCR核酸检测为金标准,但存在检测耗时长,有时会出现假阳性。为此,在钟南山院士的指导下,呼吸疾病国家重点实验室联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州再生医学与健康广东省实验室等单位共同研发新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒。该试剂盒应用胶体金免疫层析技术,采用间接法检测新型冠状病毒(COVID-19)IgM抗体。只需10μL血液,通过试剂加样,15min内获得检测结果。     

1648份狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

狂犬病毒抗体的测定是评价狂犬病疫苗预防狂犬病是否有效的重要指标。江苏省常熟市疾病预防控制中心 (市疾控中心 )于 1 997～ 2 0 0 0年采用酶免疫法 (ＥＩＡ)开展了对我市狂犬病疫苗 (卫生部上海生物制品研究所 )免疫后血清狂犬病毒抗体 (抗 ＲＶ)的调查工作。结果报道如下。1 .对象与方法 :①抽取静脉血 ,分离血清 :暴露者 ,按规定全程免疫 (5针 )狂犬病疫苗 ,免疫后 45天的 1 555份 ;未完成全程免疫 (3～ 4针 ) ,也于末次接种后 45天的 30份 ;第 1次全程免疫失败 ,加强 (1针接种 )免疫后 2 0天的 63份 ;疫苗免疫前的 40份 ,非暴露者的 4…     

应用登革斑点（Dengue Blot）试验检测登革热抗体

近年来，有学者证实应用免疫斑点试验检测登革热抗体与常规免疫荧光和补体结合试验相比，具有较高的敏感性和特异性。1993年9～11月登革热流行期间，我们应用登革斑点(Denzue Blot)试验对临床疑似病人进行登革热抗体检测，同时采用该方法进行血清流行病学调查，现将结果报告如下：     

甲肝病毒IgM抗体的斑点免疫渗滤试验检测方法及反应条件优化

目前,我国绝大多数县以下单位因条件限制,尚不能开展甲肝实验室检测。我们结合检测方法的进展和基层需要开展了甲肝快速检测的实验研究。     

236例狂犬疫苗免疫后血清抗体的检测结果

目的 探讨分析狂犬疫苗免疫后血清抗体的检测结果.方法 回顾性分析我院2011年1月--2012年12月间收治的236例狂犬疫苗免疫后进行血清抗体检测的患者的检测资料,对狂犬疫苗免疫后血清抗体的检测结果进行统计分析.结果 236例狂犬疫苗免疫后血清抗体检测的患者中,血清抗体检测阳性率为96.19%(227/236).不同性别、不同年龄、不同接种季节间的血清抗体的检测结果比较,P<0.05具有显著性差异,有统计学意义.结论 狂犬疫苗免疫后进行血清抗体的检测是必要的,以便对未有抗体产生者进行加强免疫,保证免疫的效果.     

一种快速检测HIV抗体方法的评价

目的：探讨一种快速检测人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体方法的敏感性和特异性,为艾滋病自愿咨询检测（VCT）及各种应急检测提供参考依据。方法：选择MSM调查人群血样1010份,平行用抗HIV-1／2快速检测（RT）试剂与抗HIV-1／2酶联免疫（ELISA）试剂进行检测,凡结果阳性者均用免疫印迹法（WB）进行确认。结果：710份血浆标本两种方法均有42份阳性,两者相符;300份全血标本用RT法检测,19份阳性,ELISA法22份阳性,3份不符标本后用血浆重复用RT法检测为阳性。所有阳性标本经WB确认均判为阳性。结论：HIV抗体快速检测试剂的使用需满足质量保证的要求并做好检测前后的咨询。建议使用经权威机构推荐的快速检测试剂;对于采供血机构,应使用ELISA法进行检测。     

HIV抗体检测免疫酶试剂的质量评价

以进口ELISA试剂作对照,结合蛋白印迹确认结果,用包括云南边境居民血清和各地送检血清的四批血清对HIV抗体检测免疫酶试剂(IE)进行质量评价。结果表明,IE敏感性达100%,特异性为99.4%,其它指标也已接近或达到进口ELISA试剂的水平,完全适用于国内HIV监测和实验室检测。由于血清量大且有代表性,所以这次质量评价结果是可信的。     

地高辛配基标记cDNA探针快速检测登革热病毒的研究

课题来源:广西壮族自治区卫生厅研究起止时间:1982年6月~1993年12月项目负责人:王树声完成单位:广西壮族自治区卫生防疫站参加单位:北海市卫生防疫站、合浦卫生院主要完成人员:王树声,刘明团,梁富雄,陈锦华,陈斌,傅德坚获奖情况:1995年广西医药卫生科技进步二等奖,1995年广西科技进步二等奖内容提要:1990年我们建立一种新的非放射性同位素标记物地高辛(Digoxigenin)配基标记登革病毒-cDNA探针,作斑点杂交法快速诊断临床标本中的同源性-RNA。测出登革患者血清中RNA最低含量为0.1pg,能检出登革病毒感染后24-48小时的单个蚊体内病毒,说明该…