蝙蝠葛碱抗缺血/再灌注性室颤及其机制

 目的：探讨蝙蝠葛碱抗缺血/再灌注性室颤的机理。方法：用高效液相色谱-电化学法测定豚鼠离体心脏灌注液中去甲肾上腺素（NE）含量。结果：蝙蝠葛碱组和维拉帕米组在停止灌注时心脏NE释放量明显低于对照组（P<0.01），缺血/再灌注性室颤发生率显著低于对照组（P<0.05）。发生缺血/再灌注性室颤的心脏NE释放量明显高于无缺血/再灌注性室颤心脏（P<0.01）。停止灌注时心脏NE释放量和缺血/再灌注性室颤发生率，在蝙蝠葛碱组与维拉帕米组之间无显著差异（P>0.05）。结论：蝙蝠葛碱抑制缺血心肌NE释放为其抗缺血/再灌注性室颤的机理之一。     

茶多酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

在结扎大鼠冠状动脉３０ｍｉｎ后再通６０ｍｉｎ造成心肌缺血再灌注损伤模型观察了茶多酚（ＴＰ）对实验性心肌缺血再灌注损伤的影响。结果ＴＰ可显著降低心脏再灌注大鼠心律失常的发生率、心律失常严重指数（ＡＳＩ）、心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量及血清中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的水平；明显改善再灌注后大鼠动脉血压的下降、心肌组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及ＡＴＰａｓｅ的降低。结果提示：ＴＰ对实验性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。     

米槁心乐滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤氧自由基和血清一氧化氮的影响

目的：从细胞保护的角度出发，观察米槁心乐滴丸（ＭＸＬＤＰ）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：在结扎大鼠冠状动脉左前降支（ＬＡＤ）４５ｍｉｎ复灌后复制出的大鼠心肌缺血再灌注损伤模型上，研究ＭＸＬＤＰ对氧自由基的清除效能和血清一氧化氮（ＮＯ）含量。结果：ＭＸＬＤＰ（３０ｍｇ／ｋｇ和１２０ｍｇ／ｋｇ）能显著保护大鼠心肌组织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，降低心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量和减少心肌     

黄芪对大鼠心肌缺血再灌注损伤的防护作用

麻醉开胸大鼠结扎冠脉左室支３０ｍｉｎ后再灌注６０ｍｉｎ造成大鼠心肌缺血再灌注损伤，在再灌注的同时恒速ｉｖ黄芪（８３０ｍｇ／ｋｇ）对上述心肌损伤有明显的防护作用，表现为明显降低再灌注性心律失常室速（ＶＴ）及室颤（ＶＦ）的发生率，延迟其出现时间并缩短其持续时间，促进缺血型ＳＴ段的恢复。减少心肌细胞内Ｃａ２＋的蓄积及细胞内磷酸肌酸激酶同功酶（ＣＫ－ＭＢ）的漏出。明显降低心肌组织中ＭＤＡ含量并显著提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ的活性。结果提示黄芪防护心肌缺血再灌注损伤的作用与其提高心肌的抗氧化能力、清除氧自由基、减轻细胞膜脂质过氧化状态和维持细胞膜的完整性相关。     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血-再灌注脑组织Bax和Bcl-2蛋白表达的影响

目的 研究蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血—再灌注后脑组织凋亡相关蛋白表达的影响。方法 采用免疫组织化学方法观察凋亡促进蛋白Bax、凋亡抑制蛋白Bcl—2的表达。结果 皮质于缺血复灌12h、海马CA，区于缺血复灌24h Bax表达明显增多，Bcl—2表达明显减少，蝙蝠葛酚性碱预防给药能抑制脑组织Bax的表达，并促进Bcl—2表达，减少脑细胞凋亡。结论 蝙蝠葛酚性碱能抑制缺血—再灌后脑组织损伤，使凋亡细胞减少，对脑缺血有一定的保护作用。     

茶多酚对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

本文通过结扎大鼠双侧颈总动脉３０ｍｉｎ后再灌注６０ｍｉｎ造成脑缺血再灌注损伤模型，观察茶多酚（ＴＰ）对实验动物脑缺血再灌注损伤的影响。结果表明，ＴＰ对缺血再灌注损伤的海马组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ等酶的活性均有明显的保护作用，同时使丙二醛（ＭＤＡ）含量明显下降。结果提示ＴＰ具有较强的抗氧化作用，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的保护作用

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对急性心肌缺血的保护作用.方法:采用垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血模型,观察蝙蝠葛酚性碱的作用.结果:蝙蝠葛酚性碱能明显缓解垂体后叶素所引起的心电图S-T段变化(P＜0.05,P＜0.01).结论:蝙蝠葛酚性碱对垂体后叶素所致急性心肌缺血具有明显的保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱药理作用研究现状

蝙蝠葛酚性碱具有广泛的药理作用,主要从抗心律失常,抗心肌缺血,抗脑缺血,抗脑缺血再灌注,抗肿瘤方面的药理作用进行综述。     

洋铁酸模中的蒽醌类成分

从蓼科酸模属植物洋铁酸模Ｒｕｍｅｘ ｐａｔｉｅｎｔｉａ Ｌ．极中分得６个蒽醌类成分,经化学方法和光谱分析（ＩＲ、ＮＭＲ、２ＤＮＭＲ、ＭＳ）,分别鉴定为大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ,Ⅰ）、大黄素甲醚（ｐｈｙｓｃｉｏｎ,Ⅱ）、大黄素（ｅｍｏｄｉｎ,Ⅲ）、大黄酚－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ,Ⅳ）、大黄素甲醚－８－Ｏ－葡萄糖苷（ｐ     

中药北豆根可防治心血管疾病

武汉同济医科大学的一项科研成果揭示：中药北豆根中的蝙蝠葛酚性碱及其主要成分蝙蝠碱均具有良好的抗心律失常作用,蝙蝠葛酚性碱还可用于预防和治疗因心肌缺血而致的冠心病。     

中药北豆根可防治心脏病

武汉同济医科大学最近通过鉴定的一项科研成果揭示：中药北豆根中的蝙蝠葛酚性碱及其主要成分蝙蝠碱均具有良好的抗心律失常作用,蝙蝠葛酚性碱还可用于预防和治疗因心肌缺血而致的冠心病。     

复方丹参注射液球后注射对大鼠视网膜缺血再灌注损伤防护的实验研究

目的 观察复方丹参注射液球后注射对视网膜缺血再灌注（ｒｅｔｉｎａｌ ｉｓｃｈｅｎｉａ ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ,ＲＩＲ）损伤的防护作用。方法 应用前房灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠ＲＩＲ模型并随机分为防护组和对照组。防护组大鼠损伤前３０ｍｉｎ球后注射复方丹参注射液０．０５ｍｌ,对照组款后注射生理盐水０．０５ｍｌ。两组均缺血６０ｍｉｎ后分别在恢复灌注３０ｍｉｎ、２４ｈ和７２ｈ进行视网膜电图（ＥＲＧ）和视网膜光学显微镜组织学观察。结果 防护组ＥＲＧ标准化ｂ波振幅均高于对照组（Ｐ〈０．００１）。防护组组织病理损害与对照组相比明显较轻。结论 复方丹参注央求认球后注射对ＲＩＲ损伤有一定的防护作用。     

三七总皂甙对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的作用

阻断蒙古沙土鼠双侧颈总动脉造成脑缺血３０ｍｉｎ，再灌注１５ｍｉｎ可降低脑组织中ＬＤＨ、ＳＯＤ含量，升高ＭＤＡ、ＴＸＢ２含量，降低６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ（１α）／ＴＸＢ２比值。缺血前３０ｍｉｎ，ｉｐＰＮＳ２００ｍｇ、３００ｍｇ／ｋｇ，能升高被损伤脑组织中ＬＤＨ、ＳＯＤ含量，降低ＭＤＡＴＸＢ２含量，纠正６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ（１α）／ＴＸＢ２比值。提示ＰＮＳ可能通过清除氧自由基、抑制脂质过氧化和稳定神经细胞膜来保护脑组织缺血再灌注损伤。     

定心方对家兔心肌缺血及再灌注损伤的保护作用和抗心？…

目的：研究定心方（ＤＸＲ）抗兔心肌缺血及再灌注损伤和抗心律失常作用,方法：兔冠状动脉双重结扎造成心肌梗塞,观察各组心律失常情况并检测血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,ｃＡＭＰ,去甲肾上腺素（ＮＥ）,多巴胺（ＤＡ）,５－羟色胺（５－ＨＴ）,观察心肌超微结构。结果：ＤＸＲ对兔心肌梗塞后心律失常有拮抗作用,其中ＤＸＲ大剂量组与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;对缺血再灌注心律失常也有拮抗作用,ＤＸＲ大     

蝙蝠葛酚性碱对实验性脑缺血保护作用的研究(一)

目的 :研究蝙蝠葛酚性碱对实验性脑缺血的保护作用。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉及迷走神经 ,制备脑缺血再灌注模型。结果 :蝙蝠葛酚性碱可减少脑组织含水量、减少丙二醛(MDA)的产生、增强超氧化物歧化酶 (SOD)的活性。结论 :蝙蝠葛酚性碱对实验性脑缺血具有保护作用 ,其机理可能与抗自由基生成有关。     

油茶皂苷对缺氧复氧所致大鼠心脏损伤的保护作用及其机制探讨

目的：通过大鼠离体心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｆｆ灌流,观察油茶皂苷（ｓａｓａｎｑｕｑｓａｐｏｎｉｎ,ＳＱＳ）对缺氧复氧（ａｎｏｘｉａ／ｒｅｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎ,Ａ／Ｒ）损伤的保护作用及其机制。方法：Ａ／Ｒ为缺４０ｍｉｎ再给氧３０ｍｉｎ;ＳＱＳ０．５ｍｇ／Ｌ或Ｇｌｉｂｅｒｃｌａｍｉｄｅ３０ｕｍｏｌ／Ｌ＋ＳＱＳ０．５ｍｇ／Ｌ于缺氧复氧前１５ｍｉｎ灌流１５ｍｉｎ,分别记录心功能及测量酶活性。结果：与Ａ／Ｒ组相比,ＳＱＳ组能增加心肌的收缩功能。使氧自由基清除剂超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,谷胱苷肽转移酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性增强,脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）生成减少,降低心肌组织钙含量,使肌酸激酶（ＣＫ）生成减少,所以ＳＱＳ对心肌Ａ／Ｒ损伤具有保护作用。在加入ＫＡＴＰ通道阻断剂Ｇｌｉｂｅｒｃｌａｍｉｄｅ与ＳＱＳ同时灌注时,发现     

浅谈蝙蝠葛酚性碱对胰腺癌BxPC-3荷瘤抑制机理的研究

近年来,对蝙蝠葛酚性碱抗肿瘤作用及机制开展了大量研究,结果证明蝙蝠葛酚性碱对人胰腺癌细胞株BxPC-3尤为敏感（剂量为20mg/ml的蝙蝠葛酚性碱对BxPC-3的抑制率高达80.54%）。在此基础上,建立人胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠移植瘤模型,对蝙蝠葛酚性碱抗胰腺癌的相关基因和细胞因子进行了大量基础研究。结果表明,蝙蝠葛酚性碱对胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠移植瘤表现出明显抑制作用（剂量为10mg/kg的蝙蝠葛酚性碱对人胰腺癌细胞株BxPC-3移植瘤裸鼠抑瘤率为52.83%）,并且可影响细胞凋亡、细胞增殖和侵袭转移相关基因和细胞因子的表达。初步探讨蝙蝠葛酚性碱（PAMD）的抗肿瘤机制,为寻求中医药防治恶性肿瘤的新途径和研制新药提供实验和理论依据。     

当归补血汤对心肌缺血再灌注损伤大鼠心功能的作用

在结扎大鼠冠状动脉左室前降支３０ ｍｉｎ 再灌注１２０ｍｉｎ 造成心肌缺血再灌注损伤模型,当归补血汤能够对抗左心室内压（ＬＶＳＰ） 、左心室内压最大上升与下降速率（ ±ｄｐ／ｄｔｍａｘ） 、动脉血压的下降,并能够使心肌组织Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ 酶活性及丙二醛（ ＭＤＡ） 含量降低和ｃＡＭＰ 的含量增高。提示当归补血汤对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能减弱具有明显的保护作用,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关     

丹皮酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护中HMGBl表达的影响

目的：探讨丹皮酚（paeonol,Pae）对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护中HMGBl表达的影响。方法：清洁sD大鼠40只随机分为4组（／2=10）：假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I／R组）、丹皮酚低剂量组（PaeLD组）及丹皮酚高剂量组（PaeHD组）。建立大鼠心肌缺血再灌注模型。TTC染色法检测大鼠梗死心肌体积,Tunnel法检测心肌缺血坏死区细胞凋亡;免疫印迹检测缺血坏死组织HMGBl的表达。结果：PaeLD及PaeHD组与lfR组相比,心肌梗死体积减小,凋亡细胞减少;心肌组织HMGBl水平明显减少。其中PaeHD组更明显。结论：丹皮酚能够减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与减轻大鼠HMGBl表达有关。