蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。     

HPLC法测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱

蝙蝠葛酚性碱片是由从蝙蝠葛Menispermumdauricum DC.干燥根茎中提取的以蝙蝠葛碱为主的酚性生物碱制成的片剂,具有活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血作用,用于预防和治疗冠心病,心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸,胸闷或痛等病症。在前期研究[1,2]基础上,本实验采用高效液相色谱法测定了蝙蝠葛碱,以期为建立该制剂科学合理的质量控制方法提供依据。1仪器与试剂美国光谱物理公司SP2000泵,UV1000紫外检测器,N2000色谱工作站,AS3120超声波处理器。蝙蝠葛酚性碱片、蝙蝠葛碱对照品(质量分数>99.3%)由华中科技大学同济…     

蝙蝠葛酚性碱的药理研究进展

蝙蝠葛酚性碱具有影响心脏电生理、抗心律失常、抗心肌梗死,脑缺血神经保护、抗血栓形成、抗痴呆、抗肿瘤、改善学习障碍等广泛的药理作用,本文将其药理作用的研究进展做一综述.     

蝙蝠葛酚性碱药理作用研究进展

本文对蝙蝠葛酚性碱的药理作用进行综述,目前对蝙蝠葛酚性碱药理作用的研究已取得了一定的进展,尤其在其抗肿瘤方面的作用受到医药领域的的广泛关注.     

蝙蝠葛酚性碱药理作用研究现状

蝙蝠葛酚性碱具有广泛的药理作用,主要从抗心律失常,抗心肌缺血,抗脑缺血,抗脑缺血再灌注,抗肿瘤方面的药理作用进行综述。     

蝙蝠葛酚性碱对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的保护作用

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对急性心肌缺血的保护作用.方法:采用垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血模型,观察蝙蝠葛酚性碱的作用.结果:蝙蝠葛酚性碱能明显缓解垂体后叶素所引起的心电图S-T段变化(P＜0.05,P＜0.01).结论:蝙蝠葛酚性碱对垂体后叶素所致急性心肌缺血具有明显的保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆和海马的影响

目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆和海马的影响。方法:C57BL/6小鼠随机分成对照组,模型组,吡拉西坦组(620 mg·kg-1),PAMD高、中、低剂量组(30,15,7.5 mg·kg-1)。采用D-半乳糖(180 mg·kg-1)ip和双侧海马微量注射(10μg)β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42,2 g·L-1)诱导AD模型小鼠。所有小鼠给予等体积药物或生理盐水ig,持续28 d。采用Morris水迷宫测试行为学指标,观察小鼠学习记忆能力及小鼠海马镜下形态结构,采用双抗体夹心法测定脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)和白介素-6(IL-6)水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠潜伏期和游泳距离明显增加(P0.05),Aβ和IL-6水平明显升高(P0.05)。与模型组比较,PAMD高、中剂量组明显改善AD模型小鼠的学习记忆能力(P0.05),明显改善海马神经元的细胞形态,明显降低Aβ和IL-6的水平(P0.05)。结论:PAMD改善AD模型小鼠的学习记忆功能及海马神经元的形态结构,PAMD通过抑制Aβ和IL-6蛋白在AD治疗中发挥重要作用。     

蝙蝠葛酚性碱对实验性脑缺血血流动力学的影响

目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对大鼠血流动力学的影响,进一步探讨其保护脑缺血的作用机制。方法采用结扎颈外动脉的方法,观察PAMD对大鼠脑血流量、脑血管阻力、血压、心率等的影响。结果PAMD可增加脑血流量,降低脑血管阻力,对心脏功能无明显影响。结论PAMD对脑缺血的保护作用与其增加脑血流量有关。     

蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺研究

报道了蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺，收率比文献有较大提高。采用不同碱液萃取法，适合于较大量的蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的制备。     

蝙蝠葛碱抗缺血/再灌注性室颤及其机制

 目的：探讨蝙蝠葛碱抗缺血/再灌注性室颤的机理。方法：用高效液相色谱-电化学法测定豚鼠离体心脏灌注液中去甲肾上腺素（NE）含量。结果：蝙蝠葛碱组和维拉帕米组在停止灌注时心脏NE释放量明显低于对照组（P<0.01），缺血/再灌注性室颤发生率显著低于对照组（P<0.05）。发生缺血/再灌注性室颤的心脏NE释放量明显高于无缺血/再灌注性室颤心脏（P<0.01）。停止灌注时心脏NE释放量和缺血/再灌注性室颤发生率，在蝙蝠葛碱组与维拉帕米组之间无显著差异（P>0.05）。结论：蝙蝠葛碱抑制缺血心肌NE释放为其抗缺血/再灌注性室颤的机理之一。     

蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺研究

目的：研究蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺。方法：在崩解时限,溶出度等多项指标控制下制备蝙蝠葛酚性总碱分散片。结果：以羧甲基淀粉钠,交联聚乙烯吡咯烷酮,微晶纤维素用2号筛网制粒,崩解时间1．0min以内,分散均匀,稳定性好。结论：蝙蝠葛酚性总碱分散片稳定性试验数据表明,分散片的崩解时限、脆碎度合格,表明该工艺稳定。     

参附注射液对兔心肌缺血再灌注损伤内皮功能的影响

目的 观察实验兔心肌缺血再灌注(I／R)损伤中内皮功能改变和参附注射液(SFI)对其的影响及作用机制。方法 21只日本大耳白兔随机分为假手术对照组(A组)、心肌I／R模型组(B组)及心肌I／R SFI治疗组(C组)，每组7只。检测指标：(1)结扎前、缺血40min、再灌注40min3个时相点血清一氧化氮代谢产物(NOP)和血浆内皮素(ET)含量；(2)再灌注40min后心肌组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)和丙二醛(MDA)含量；(3)电镜观察心肌超微结构。结果 (1)B组与A组比较，缺血40min、再灌注40min血清NOP明显降低，血浆ET显著增高，且二者呈显著负相关；再灌注40min后心肌组织T-SOD明显降低，MDA明显增高，NOP与T-SOD、ET与MDA均呈显著正相关，NOP与MDA、ET与T-SOD均呈显著负相关；心肌超微结构发生异常改变。(2)C组与B组比较，缺血40min、再灌注40min NOP水平明显增高；再灌注40min ET水平明显降低；再灌注40min后心肌组织T-SOD显著增高，MDA显著降低；心肌超微结构的异常改变明显减轻。结论 SFI具有改善兔心肌I／R中自由基介导的内皮功能紊乱作用，可减轻心肌I／R损伤。     

蝙蝠葛酚性碱片溶出度方法考察

目的:探讨中药制剂蝙蝠葛酚性碱片的溶出度,为临床用药提供参考。方法:采用紫外分光光度法,分别对其溶出介质、转速进行考察,对累积溶出百分率进行测定,并对3批样品进行均一性试验。结果:蝙蝠葛酚性碱片在45 m in内即溶出70%以上,相对标准偏差在3.0%以内。结论:中药固体制剂蝙蝠葛酚性碱片按照《中国药典》(二部)有关溶出度测定方法控制其内在质量是可行的,可保证临床用药安全、有效。     

蝙蝠葛酚性碱对“血瘀”模型大鼠全血粘度及脑缺血大鼠脑血流量的影响

目的：观察蝙蝠葛酚性碱对“血瘀”模型大鼠全血粘度和脑缺血大鼠脑血流量的影响。方法：冰水浸泡法制备大鼠急性血瘀模型,观察蝙蝠葛酚性碱对全血高、中、低切粘度的影响。采用结扎颈外动脉的方法,观察PAMD对大鼠脑血流量的影响。结果：蝙蝠葛酚性碱可降低全血高、低切粘度,增加脑血流量。结论：蝙蝠葛酚性碱对脑缺血的保护作用可能与其降低全血粘度和增加脑血流量有关。     

蝙蝠葛酚性碱对血小板聚集的影响及其机制研究

 目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对血小板聚集的影响,探讨其抗血小板聚集的作用机制。方法用比浊法测定血小板聚集度;放免法测定兔血小板内环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)的浓度;荧光探针Fura-2/AM标记测定兔血小板内游离钙离子浓度。结果体内外实验表明,PAMD对由二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸(AA)和凝血酶(THR)诱导的大鼠和兔血小板聚集的抑制作用具剂量或浓度依赖性;PAMD能明显升高兔血小板内cAMP,cGMP的浓度,并抑制由THR诱导的血小板内游离钙离子浓度的升高。结论PAMD具有抗血小板聚集的作用,其机制可能与增加血小板内cAMP和cGMP的含量和抑制血小板[Ca²⁺]_i浓度的升高有关。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠耐缺氧能力及抗缺血复灌性脑损伤的作用

目的探讨蝙蝠葛酚性碱(Phenolic alkaloids from Menispermum dauricum,PAMd)对脑缺血及缺血再灌后脑组织的保护作用及其作用机制。方法用断头法、常压缺氧法制造两种急性完全性脑缺血模型,观察PAMd 对此两种模型小鼠存活时间的影响;用双侧颈总动脉结扎并眼球后静脉丛放血法制造不完全脑缺血模型,观察 PAMd 对缺血再灌后脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdy-hyde,MDA)及一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果 PAMd 能延长小鼠断头后呼吸动作时间及常压缺氧下存活时间,并可提高脑缺血再灌小鼠组织 SOD 活性,降低 MDA 与 NO 含量。结论 PAMd 能提高小鼠耐缺氧能力,并可抑制缺血复灌后脑组织的脂质过氧化反应,对脑缺血具有一定的保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对BxPC-3荷瘤小鼠细胞凋亡基因p53表达的影响

目的:观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)的抗肿瘤作用并进一步探讨其作用机制。方法:通过实时定量PCR(Real-time PCR)技术观察PAMD对胰腺癌细胞株BxPC-3皮下异位移植瘤细胞凋亡相关基因p53mRNA表达的影响,以此探讨PAMD抗肿瘤作用机理。结果:PAMD能够显著降低胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠皮下异位移植瘤组织中p53 mRNA表达量。结论:PAMD对胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠皮下异位移植瘤表现出明显抑制作用,能够有效的抑制肿瘤生长,其机理可能与凋亡相关基因表达有关。     

丹皮酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的线粒体膜脂的保护作用

丹皮酚每天腹腔注射６０ｍｇ／ｋｇ，连续１５ｄ，每天２次，然后结扎大鼠左降技冠状动脉４５ｍｉｎ，解除结扎恢复血流灌注６０ｍｉｎ，复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察丹皮酚对心肌细胞线粒体膜胆固醇／磷的比值、膜Ｃａ＾＋＋－ＡＴＰ酶活性、膜脂流动性及心肌细胞游离脂肪酸的影响。结果丹皮酚能降低线粒体膜胆固醇／磷脂的比值，减少心肌细胞游离脂肪酸含量，改善Ｃａ＾＋＋－ＡＴＰ酶活性，改善和调节线粒体膜脂的流动性     

蝙蝠葛酚性碱对"血瘀"模型大鼠全血粘度及脑缺血大鼠脑血流量的影响

目的观察蝙蝠葛酚性碱对"血瘀"模型大鼠全血粘度和脑缺血大鼠脑血流量的影响.方法冰水浸泡法制备大鼠急性血瘀模型,观察蝙蝠葛酚性碱对全血高、中、低切粘度的影响.采用结扎颈外动脉的方法,观察PAMD对大鼠脑血流量的影响.结果蝙蝠葛酚性碱可降低全血高、低切粘度,增加脑血流量.结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血的保护作用可能与其降低全血粘度和增加脑血流量有关.