超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉行颧弓骨折内固定的动物实？…

观察新型可吸收性骨夹板的骨内固定效果。方法采用自身对照研究方法,用超高分子量生物降解材料聚Ｄ,Ｌ乳酸制作小夹板,螺钉内固定装置,对１０只狗进行灌弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比。结果对颧弓凹陷性骨折,分子量高达６０万ＫＤ以上的超高分子量聚Ｄ,Ｌ     

超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉行颧弓骨折内固定的动物实验研究

目的：观察新型可吸收性骨夹板的骨内固定效果。方法：采用自身对照研究方法,用超高分子量生物降解材料聚Ｄ,Ｌ乳酸制作小夹板、螺钉内固定装置,对１０只狗进行颧弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较。结果：对颧弓凹陷性骨折,分子量高达６０万ｋＤ以上的超高分子量聚Ｄ,Ｌ乳酸小夹板螺钉的机械性能足够维持骨段的稳定性并支撑其愈合。结论：聚Ｄ,Ｌ乳酸小夹板、螺钉同金属钛小夹板、螺钉内固定一样,对颧弓骨折具有良好的骨内固定效果,对骨折愈合过程无任何不良影响,其显著优点是无需二次手术取出。     

超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的组织反应与降解动物实验研究

观察聚乳酸Ｄ,Ｌ聚乳酸小夹板,螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。方法采用自身对照研究,用超高分子量生物降解材料聚Ｄ,Ｌ乳酸制作小夹板,螺钉,对１０只狗进行颧弓骨折内固定,并金属钛小夹板,螺钉内固定相比较,观察聚Ｄ,Ｌ乳酸小夹板,螺钉植入体内后的组织学反降解过程。     

L/DL-聚乳酸夹板行下颌骨骨折内固定的实验研究

目的　观察国产新型L/DL 聚乳酸与DL 聚乳酸接骨装置行骨折内固定的效果 ,并比较两种可吸收材料的性能。方法　用L/DL 聚乳酸及DL 聚乳酸接骨板、螺钉固定 16只狗下颌骨骨折 ,作同体对照研究。采用大体、组织学、X线摄片、骨力学测试及材料理化性能检测等方法 ,观察 2、4、8、2 0周时的内固定效果及材料降解吸收情况。结果　所有狗双侧下颌骨骨折皆在对位良好的情况下愈合。L/DL 聚乳酸夹板固定侧骨力学强度在 4、8周时高于DL 聚乳酸夹板固定侧 (P <0 .0 5 )。L/DL 聚乳酸的降解吸收较DL 聚乳酸慢 ,对机械强度的保持优于DL 聚乳酸。结论　L/DL 聚乳酸及DL 聚乳酸接骨板、螺钉均能保证下颌骨骨折的愈合 ,符合骨折内固定的生物力学原则。L/DL 聚乳酸有较高的机械强度 ,更适合于向小型化发展。     

生物降解性骨内固定夹板行颧弓骨折内固定的实验研究

目的：研究ＤＬ－聚乳酸（ＰＤＬＬＡ）夹板行颧弓骨折内固定的疗效及材料生物和物理性能。方法：选用４只狗造成颧弓骨折后用ＰＤＬＬＡ夹板内固定，采用大体、组织学、四环素荧光活体骨标记、Ｘ线摄片，观察骨折内固定效果；并与微型钢板内固定比较。结果：①ＰＤＬＬＡ板具有良好的力学性能，在颧弓骨折内固定中可达到与微型钢板相同的内固定效果。②ＰＤＬＬＡ板具有良好的组织相容性，不引起周围组织的炎症和异物反应。③ＰＤＬＬＡ板植入后逐渐降解，何时完全吸收有待更远期观察。结论：ＰＤＬＬＡ是一种很有应用价值，比较理想的骨折内固定生物材料。     

超高分子量聚D、L乳酸小型接骨板在下颌骨骨折治疗中的应用

目的:评价国产超高分子量聚D、L乳酸小夹板螺钉内固定系统在下颌骨骨折内固定中的疗效。方法:根据随机数字表法,将57例下颌骨单纯线性骨折分为2组,分别行PDLLA小夹板骨折内固定及小型钛板骨折内同定,术后行颌间牵引固定0-14d,观察伤口愈合、骨折段复位及咬合关系恢复等情况。结果:31例PDLLA小夹板骨折内固定患者,术后伤口无感染,未发现非特异性炎症;术后骨折段的稳定性好,骨折愈合正常,除4例出现轻度咬合关系紊乱外,其余患者咬合关系恢复良好,与小型钛板内固定疗效相似(X2检验,p>0.05)。结论:在下颌骨单纯线性骨折治疗中,PDLLA小夹板螺钉是一种可选择的骨折内固定材料,优点是不需要二次手术取出。     

聚D,L乳酸螺钉复合骨形成蛋白行骨折内固定的实验研究

目的　观察聚D,L乳酸螺钉复合骨形成蛋白(rhBMP-2)植入骨组织后对钉道骨缺损及周围骨折愈合的作用。方法　采用自身对照研究,将聚D,L乳酸与rhBMP-2复合后附着于聚D,L乳酸螺钉凹槽内,植入固定4 只犬的下颌颏部骨折,并与聚D,L乳酸螺钉对照。术后4、8、12、16周取标本行X线和组织学观察。结果　实验侧复合螺钉钉道骨缺损及周围骨折处的成骨程度明显比对照侧强;骨折断端固定愈合良好。结论　聚D,L乳酸复合 rhBMP-2螺钉对钉道骨缺损及周围骨折愈合具有明显促进作用,对骨折愈合能起到良好的固定作用。     

超高分子量聚DL-乳酸可吸收骨折内固定系统治疗下颌骨骨折的实验研究

目的:观察超高分子量聚DL-乳酸(PDLLA)骨折内固定系统治疗犬下颌骨骨折的疗效及安全性。方法:采用超高分子量PDLLA骨折内固定系统对犬下颌骨骨折进行内固定。在术后1年内,观察其活体状况、大体解剖学形态、下颌骨折区处X线片表现、组织病理学变化。结果:超高分子量PDLLA骨折固定系统用于治疗犬下颌骨骨折具有机械强度高、固定效果可靠等优点,与金属内固定系统的疗效相似。而且PDLLA降解、吸收速度适中,生物相容性良好,既能保证骨折的正常愈合,又避免了金属接骨板的应力遮挡效应。结论:超高分子量聚DL-乳酸是一种理想的骨折内固定系统。     

超高分子量聚DL-乳酸生物相容性和降解性的实验研究

目的:了解超高分子量聚DL-乳酸(PDLLA)的生物降解性和生物相容性。方法:将PDLLA植入到SD大鼠体内,在术后1年内,观察其活体情况、大体解剖学形态、组织病理学变化和血液学指标的改变。结果:PDLLA植入到 SD大鼠体内后,在术后6月左右基本降解,术后1年完全降解;在观察期内,其组织愈合、内脏解剖、局部光镜观察和血液学指标等均未见异常。结论:PDLLA在动物体内能顺利降解,不引起不良作用,具有较好的生物降解性和生物相容性。     

可吸收DL—聚乳酸夹板行颌面部骨折内固定的实验研究

对ＤＬ－聚乳酸夹板在８只狗的下颌骨，颧弓骨折内固定的疗效，进行了实验研究。采用大体，组织学，四环素荧光活体骨标记，Ｘ线摄片，观察骨折４，８，１２，２８周时的内固定效果；ＰＤＬＬＡ板的组织相容性及其在体内的降解，并与微型钢板内固定比较。     

超高分子量聚DL-乳酸降解过程中的超微结构改变

目的:观察超高分子量聚DL-乳酸(PDLLA)骨折内固定系统在下颌骨骨折内固定时的降解特性。方法:建立犬下颌骨骨折的实验动物模型,采用国产超高分子量PDLLA骨折内固定系统固定下颌骨骨折,通过扫描电子显微镜观察术前及术后1、3、6月可吸收接骨板在降解过程中超微结构的变化。结果:术前PDLLA材料的表面较为粗糙,但表面无明显的孔洞;术后1月,材料表面出现龟裂纹,为较浅的沟槽;术后3月,材料表面深在沟槽明显增多; 术后6月,材料表面变为完全凹凸不平的堆积物。结论:PDLLA降解时首先在表面和浅层,术后3月已逐渐深入内部,此时其力学强度也明显下降,但骨折愈合已基本完成,内固定系统开始崩解、吸收,从而避免了金属接骨板存在不利于骨折愈合的应力遮当效应。     

Effect of Systemic Tetracycline on the Degradation of Tetracycline‐Impregnated Bilayered Collagen Membranes: An Animal Study

Background: Premature collagen membrane degradation may compromise the outcome of osseous regenerative procedures. Tetracyclines (TTCs) inhibit the catalytic activities of human metalloproteinases. Preprocedural immersion of collagen membranes in TTC and systemic administration of TTC may be possible alternatives to reduce the biodegradation of native collagen membranes. Aim: To evaluate the in vivo degradation of collagen membranes treated by combined TTC immersion and systemic administration. Materials and Methods: Seventy‐eight bilayered porcine collagen membrane disks were divided into three groups and were immersed in 0, 50, or 100 mg/mL TTC solution. Three disks, one of each of the three groups, were implanted on the calvaria of each of 26 Wistar rats. Thirteen (study group) were administered with systemic TTC (10 mg/kg), while the remaining 13 received saline injections (control group). Calvarial tissues were retrieved after 3 weeks, and histological sections were analyzed by image analysis software. Results: Percentage of remaining collagen area within nonimpregnated membranes was 52.26 ± 20.67% in the study group, and 32.74 ± 13.81% in the control group. Immersion of membranes in 100 mg/mL TTC increased the amount of residual collagen to 63.46 ± 18.19% and 42.82 ± 12.99% (study and control groups, respectively). Immersion in 50 mg/mL TTC yielded maximal residual collagen values: 80.75 ± 14.86% and 59.15 ± 8.01% (study and control groups, respectively). Differences between the TTC concentrations, and between the control and the study groups were statistically significant. Conclusions: Immersion of collagen membranes in TTC solution prior to their implantation and systemic administration of TTC significantly decreased the membranes' degradation.     

Effect of Citric Acid Versus EDTA on Radiographic Root Development in Regenerative Endodontic Treatment: An Animal Study

IntroductionRegenerative endodontic treatment was introduced with the aim of reinforcing the root and enabling further root development. In the process of dentin mineralization, bioactive molecules are entrapped in the dentin matrix, which can be released later by rinsing the dentin with chelating agents. This study aimed to compare the effects of citric acid and EDTA on radiographic root development in regenerative endodontic treatment in an animal model.MethodsPremolars of 3 beagle dogs were used in this study. The teeth at 1 side of the jaw were irrigated with EDTA according to the regeneration protocol of the American Association of Endodontists. The teeth in the other quadrant were irrigated with citric acid in the second treatment session. Follow-up radiographs were obtained at 6 months, and the primary and final data were analyzed in SPSS Version 23 (IBM Corp, Armonk, NY) using the analysis of covariance.ResultsThere was no significant difference between the 2 irrigating solutions regarding the increase in root length (P = .668); however, EDTA showed significantly superior efficacy in increasing the root dentin thickness compared with citric acid (P = .022).ConclusionsWithin the limitations of this study, the use of citric acid versus EDTA was not superior on radiographic root development in regenerative endodontic treatment.     

透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响

目的：研究不同浓度的高分子量透明质酸（hyaluronic acid,HA）对体外培养的滑膜成纤维细胞的粘附与增殖的影响。方法：分离兔颞下颌关节滑膜组织,组织块法进行滑膜成纤维细胞的原代及传代培养。采用不同浓度HA（0%,0.01%,0.05%,0.1%,0.5%,1%）作用于滑膜成纤维细胞,观察对其粘附与增殖性能的影响,通过单因素方差分析（One-way ANOVA）来评价结果的统计差异性。结果：0.05%和0.1%的HA对细胞粘附和增殖的促进作用明显（P〈0.05）,0.5%和1%的HA对细胞的粘附与增殖起抑制作用（P〈0.05）,低于0.05%的HA对细胞粘附与增殖无明显促进作用。0.05%和0.1%HA组对增殖的促进作用随时间而增强。结论：低浓度的HA对细胞粘附和增殖的无明显促进作用,而高浓度的HA会抑制细胞的粘附和增殖。     

超高分子量聚DL乳酸对成骨细胞活性及新骨生成的影响

目的：研究超高分子量聚DL乳酸材料对成骨细胞活性及其在骨创愈合过程中对新骨生成的影响。方法：（1）体外实验：在超高分子量聚DL乳酸材料浸提液和标准培养基中培养乳鼠成骨细胞，采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测成骨细胞的活性和功能。（2）体内实验：在犬下颌骨体部制造人工骨折模型，用聚DL乳酸制作的夹板螺钉固定骨折处，在扫描电子显微镜下观察骨折线处的新骨沉积情况。结果：（1）超高分子量聚DL乳酸对成骨细胞在3d时毒性为3％，在1周、2周时均为0；实验组和对照组的A组在3d、1周、3周时差异均无显著性。（2）术后3个月时，电镜下可见聚DL乳酸材料与骨组织之间有大量新骨形成。结论：超高分子量聚DL乳酸对成骨细胞的活性及新骨生成均无影响，可作为体内植入物及骨组织工程的载体材料。