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重症肌无力与多发性肌炎并存六例
引用本文:黄伟,杨茂轩,于碧涛,杨明山.重症肌无力与多发性肌炎并存六例[J].临床神经病学杂志,1993(1).
作者姓名:黄伟  杨茂轩  于碧涛  杨明山
作者单位:河南信阳地区医院内科,河南信阳地区医院内科,同济医科大学同济医院神经科,同济医科大学同济医院神经科 邮政编码 464000,邮政编码 464000
摘    要:重症肌无力(MG)与多发性肌炎(PM)并存甚少见。我们自1987年7月至1990年5月见到6例同时具有以上两病临床表现及有关辅助检查阳性、并经相应治疗有效的病人,证实为两病并存,报告如下。 例1 女,57岁。因渐进性全身无力、肌疲劳及右大腿肌痛6个月于1989年4月就诊。查:四肢肌力降低,腱反射对称减低,无客观感觉障碍。肌注新斯的明后症状部分好转,血清抗AchRab 0.65nmol/L,CPK2740IU/L,LDH 817IU/L,EMG示肌源性疾病,肌活检为多发性肌炎。用吡啶斯的明及地塞米松治疗后病情迅速缓解。复查血清抗AchRab 0.59nmol/L。

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