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苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H22的抑制作用
引用本文:洪阁,刘培勋,沈秀.苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H22的抑制作用[J].医药导报,2008,27(4):369-371.
作者姓名:洪阁  刘培勋  沈秀
作者单位:中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所,天津,300192
基金项目:科技部科研院所技术研究开发专项基金资助项目(基金编号:2004EG136193);天津市自然科学基金重点项目(基金编号:003804511).
摘    要:目的 观察苦豆子生物碱衍生物施普睿达体内对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系. 方法 将75只昆明种小鼠移植肝癌H22细胞后,随机分为5组,每组15只. 空白对照组给予纯化水10 mL•kg-1•d-1,低、中、高剂量给药组分别给予施普睿达150,300,600 mg•kg-1•d-1,阳性对照组每2 d给予顺铂(4 mg•kg-1),各组均连续给予相应药物10 d. 观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率,通过体重变化,肝重,脾、胸腺指数等多项指标综合考察施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响. 结果 低、中和高剂量药物组对小鼠肝癌H22抑瘤率分别为33.44%,41.90%,48.25%,各组对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照组小鼠的肝、脾指数和胸腺指数明显下降. 结论 施普睿达对小鼠肝癌H22有较好的治疗作用,而且不影响荷瘤动物免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药.

关 键 词:苦豆子  施普睿达  肝癌H22  抗肿瘤
文章编号:1004-0781(2008)04-0369-03
收稿时间:2007-7-20
修稿时间:2007年7月20日

Inhibition of Sophora Alopecuoride Alkaloid Derivative SPRIDA on H22 Liver Cancer of Mice
HONG Ge,LIU Pei-xun,SHEN Xiu.Inhibition of Sophora Alopecuoride Alkaloid Derivative SPRIDA on H22 Liver Cancer of Mice[J].Herald of Medicine,2008,27(4):369-371.
Authors:HONG Ge  LIU Pei-xun  SHEN Xiu
Abstract:
Keywords:Sophora alopecuroide  SPRIDA  H22 liver cancer  Antitumor
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