透明质酸修饰的葛根素PEG-PLGA纳米粒的处方工艺优化及其体外评价

目的?以乳酸-羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）为载体，优化纳米沉淀法制备透明质酸修饰的葛根素PEG-PLGA纳米粒（HA/Pue-NPs），并对其体外性质进行初步评价。方法?以PEG-PLGA为载体材料，透明质酸为表面修饰剂，采用纳米沉淀法制备了透明质酸修饰的HA/Pue-NPs；应用正交实验设计优化处方，对其体外性质进行表征；并采用体外释药行为评价透明质酸修饰HA/Pue-NPs。结果?制备出的载药纳米粒外观呈球形，平均粒径、Zeta电位分别为（88.9±2.2）nm、（-21.9±0.54）mV，载药量及包封率分别为6.75%、78.52%。体外释药试验表明，载药纳米粒释药缓慢，24h的累计释放率为65.8%。结论?透明质酸修饰的葛根素PEG-PLGA纳米粒粒径大小均一，体外性质良好且具有一定的缓释特性。 

Formulationandprocess Optimization of Puerarin-loaded PEG-PLGA Nanoparticles Modified by Hyaluronic Acid and Its in Vitro Evaluation