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自噬在染料木素抑制结肠癌HCT116细胞增殖中的作用
引用本文:孙健,石磊,季青,王依屹,张珏.自噬在染料木素抑制结肠癌HCT116细胞增殖中的作用[J].上海中医药大学学报,2018,32(1):60-64.
作者姓名:孙健  石磊  季青  王依屹  张珏
作者单位:上海中医药大学附属曙光医院检验科;上海中医药大学附属曙光医院肿瘤科;
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81573749)
摘    要:目的:观察染料木素(genistein)对结肠癌HCT116细胞的自噬诱导作用并探讨其在抗肿瘤增殖中的作用。方法:不同浓度(0、5、10、20、40、60、80 mg/L)染料木素及80 mg/L染料木素联合2 mmol/L自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)分别作用于HCT116细胞24、48、72 h后,CCK8法检测细胞增殖活力。通过双荧光素酶慢病毒载体构建LC3及突变LC3(LC3 Mu)基因过表达的HCT116细胞,经100 mg/L的染料木素处理24 h后,荧光显微镜观测荧光在细胞内聚集情况。不同浓度(0、10、50、100 mg/L)染料木素处理HCT116细胞24 h后,Western blot检测细胞内LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ的比例。结果:CCK8法细胞增殖实验的结果表明,染料木素对HCT116细胞具有显著的增殖抑制作用,染料木素对HCT116细胞的增殖抑制呈时间-剂量依赖性(P0.01)。染料木素对HCT116细胞的24 h、48 h、72 h半数抑制浓度IC50分别为85.70 mg/L、34.44 mg/L、20.56 mg/L,而3-MA可以降低染料木素对HCT116细胞的抗增殖作用(P0.01)。荧光显微镜观测结果表明,染料木素可以诱导HCT116细胞中LC3荧光蛋白的聚集(P0.01),从而参与自噬小体的形成;Western blot结果显示,随着染料木素浓度的增加,LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ的比例逐渐升高(P0.01)。结论:染料木素可能通过上调LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ的比例诱导细胞内自噬体的产生,从而抑制结肠癌细胞的增殖。

关 键 词:结肠癌  染料木素  自噬    HCT116细胞  LC3

Role of autophagy in genistein inhibition on proliferation of colon cancer cell line HCT116
SUN Jian,SHI Lei,JI Qing,WANG Yiyi and ZHANG Jue.Role of autophagy in genistein inhibition on proliferation of colon cancer cell line HCT116[J].Acta Universitatis Traditionis Medicalis Sinensis Pharmacologiaeque Shanghai,2018,32(1):60-64.
Authors:SUN Jian  SHI Lei  JI Qing  WANG Yiyi and ZHANG Jue
Institution:Department of Clinical Laboratory, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China,Department of Clinical Laboratory, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China,Department of Oncology, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China,Department of Clinical Laboratory, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China and Department of Clinical Laboratory, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China
Abstract:
Keywords:
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