pH值对端粒酶基因反义核苷酸促进ADM、DDP抑制人肝癌细胞BEL-7404增殖的影响

目的 观察不同pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸(ASODN)促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响。方法 96孔培养板上进行增殖抑制实验，用不同pH值的RPMI-1640培养液的BEL-7404细胞悬液接种于96孔细胞培养板，第1天加端粒酶基因的反义寡核酸5μmol／L，24、48h后再分别加入2．5μmol／L，24h分别加入DDP、ADM5μmol／L。各pH值下分设hTERT基因的ASODN对照组、DDP组、hTERT基因的ASODN DDP组、ADM组、hTERT基因的ASODN ADM组、BEL-7404细胞对照组，每组各设8个复孔，置37℃恒温箱培养4dMTT法测定结果。结果在培养液pH6．8时，hTERT基因的ASODN能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用，在pH7．3培养液时，hTERT基因的ASODN更能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用更强。结论 在体外，pH值对hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞增殖有一定的影响，hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞的作用需有培养液的最适pH值。