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PF4通过NF-κB上调巨噬细胞MMP-9表达
引用本文:赵战芝,何钒,唐雅玲,孙慧.PF4通过NF-κB上调巨噬细胞MMP-9表达[J].南华大学学报(医学版),2015,43(1):9-13.
作者姓名:赵战芝  何钒  唐雅玲  孙慧
作者单位:1. 南华大学心血管病研究所暨动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳,421001
2. 南华大学心血管病研究所暨动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南 衡阳421001; 宜昌市中心人民医院病理科
基金项目:国家自然科学基金(81100214),南华大学博士启动基金(2012XQD40).
摘    要:目的观察血小板因子4(PF4)是否通过核因子κB(NF-κB)上调THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达。方法佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞。巨噬细胞分别在NF-κB抑制剂(PDTC)缺乏或存在情况下与溶媒或PF4(100μg/L)孵育一定时间,RT-PCR检测MMP-9 mRNA水平;同时,巨噬细胞与PF4(25~200μg/L)单独或结合Toll样受体4(TLR4)阻断剂(抗体HTA125,anti-TLR4)孵育,ELISA法检测NF-κB含量。结果 PF4较对照组上调巨噬细胞MMP-9 mRNA水平。而NF-κB抑制剂抑制PF4诱导的巨噬细胞MMP-9表达上调。PF4呈浓度依赖性增加巨噬细胞的NF-κB含量,最大效应浓度为100μg/L。TLR4阻断剂逆转PF4诱导的巨噬细胞NF-κB含量增加。结论 PF4可能通过NF-κB上调巨噬细胞MMP-9的表达。TLR4可能是PF4-NF-κB通路中NF-κB的上游信号分子。

关 键 词:血小板因子4  基质金属蛋白酶9  巨噬细胞  核因子κB  动脉粥样硬化
收稿时间:2014/5/12 0:00:00
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