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NLRP3炎症小体在早期动脉粥样硬化ZDF大鼠中的表达及阿托伐他汀的干预
引用本文:马全鑫,杨钦钦,陆晔枫,陈小真,陈诚,寿旗扬,蔡月琴,陈民利.NLRP3炎症小体在早期动脉粥样硬化ZDF大鼠中的表达及阿托伐他汀的干预[J].中国比较医学杂志,2015,25(2):1-6.
作者姓名:马全鑫  杨钦钦  陆晔枫  陈小真  陈诚  寿旗扬  蔡月琴  陈民利
作者单位:浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;扬州大学兽医学院, 扬州 225009;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053;浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究中心, 杭州 310053
基金项目:浙江省自然科学基金(LY12C04002)。
摘    要:目的 观察NLRP3炎症小体及其介导的炎症因子在早期动脉粥样硬化(AS)Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠主动脉组织中的表达,以及阿托伐他汀(ATV)的干预作用。方法 高脂饲喂联合小剂量多次注射VD3建立ZDF大鼠早期AS模型,并给予ATV干预;检测血糖血脂、胰岛素、ox-LDL和hs CRP,并进行主动脉组织病理学检查和NLRP3、caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达的检测。结果 高脂饲喂后ZDF大鼠血糖、血脂、胰岛素和oxLDL水平均显著上升(P<0.05)。注射VD3后,hs CRP水平均显著上升(P<0.05),主动脉组织出现明显的早期AS病变,且NLRP3、caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达显著上调(P<0.05),而ATV组ZDF大鼠血脂、ox-LDL和hs CRP水平均明显下降(P<0.05),AS病变程度减轻,且主动脉组织中NLRP3、Caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达显著下调(P<0.05)。结论 NLPR3炎症小体及其介导的炎症因子参与了ZDF大鼠早期AS的炎症反应,而ATV可抑制NLRP3炎症小体的表达,抑制AS的炎症反应。

关 键 词:动脉粥样硬化  NLRP3炎症小体  2型糖尿病  ZDF大鼠
收稿时间:2014/11/12 0:00:00
修稿时间:2014/11/28 0:00:00

Expression of NLRP3 inflammasome in early atherosclerosis ZDF rats and intervention effect by Atorvastatin
Ma Quanxin,Yang Qinqin,Lu Yefeng,CHEN Xiaozhen,Chen Cheng,SHOU Qiyang,Cai Yueqin and Chen Minli.Expression of NLRP3 inflammasome in early atherosclerosis ZDF rats and intervention effect by Atorvastatin[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2015,25(2):1-6.
Authors:Ma Quanxin  Yang Qinqin  Lu Yefeng  CHEN Xiaozhen  Chen Cheng  SHOU Qiyang  Cai Yueqin and Chen Minli
Institution:Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Jiangsu, Yangzhou 225009;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China
Abstract:
Keywords:Atherosclerosis  NLRP3 inflammasome  Type 2 diabetes mellitus  Zuker diabetic fatty rats
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