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乙酰葛根素在大鼠体内的药动学研究
引用本文:相妍笑,刘 沙,魏春敏,魏欣冰,郭瑞臣,张岫美.乙酰葛根素在大鼠体内的药动学研究[J].医学教育探索,2012,43(11):2247-2249.
作者姓名:相妍笑  刘 沙  魏春敏  魏欣冰  郭瑞臣  张岫美
作者单位:1.山东大学医学院,山东 济南 250012 2.山东大学齐鲁医院,山东 济南 250012
基金项目:山东省自然科学基金资助项目(ZR2010HM132);山东大学研究生自主创新基金资助项目(21300072613091)
摘    要:目的 考察乙酰葛根素ig和iv给药后葛根素在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠ig给予400 mg/kg或尾iv给予160 mg/kg乙酰葛根素。采用高效液相色谱(HPLC)法检测血浆样品中葛根素。结果 乙酰葛根素在大鼠体内代谢为葛根素,葛根素药动学过程符合二室模型,主要药动学参数:ig给药葛根素AUC0~∞为(44.76±4.13)mg?h?L?1,iv给药葛根素AUC为(36.67±5.3)mg?h?L?1,ig给予乙酰葛根素后大鼠体内葛根素的暴露水平(生物利用度)为48.12%,ig给药的Cmax为(12.07±0.15)μg/mL,tmax(1±0.33)h,t1/2为(2.52±0.21)h。结论 HPLC法可作为乙酰葛根素在大鼠体内药动学的检测手段,ig乙酰葛根素后,葛根素在大鼠体内的暴露水平得到显著提高。

关 键 词:乙酰葛根素  药动学  葛根素  生物利用度  高效液相色谱

In vivo pharmacokinetic study of hexaacetylpurerarin in rats
XIANG Yan-xiao,LIU Sh,WEI Chun-min,WEI Xin-bing,GUO Rui-chen,ZHANG Xiu-mei.In vivo pharmacokinetic study of hexaacetylpurerarin in rats[J].Researches in Medical Education,2012,43(11):2247-2249.
Authors:XIANG Yan-xiao  LIU Sh  WEI Chun-min  WEI Xin-bing  GUO Rui-chen  ZHANG Xiu-mei
Institution:1.School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China 2.Qilu Hospital, Shandong University, Jinan 250012, China
Abstract:
Keywords:hexaacetylpurarin  pharmacokinetics  puerarin  bioavailability  HPLC
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