缺血性脑卒中患者凝血酶原基因3′-UT G20210A变异频度的研究 |
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引用本文: | 常建华!第二附属医院血液研究室,长沙,张广森!第二附属医院血液研究室,长沙.缺血性脑卒中患者凝血酶原基因3′-UT G20210A变异频度的研究[J].中南大学学报(医学版),2000,25(1):36. |
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作者姓名: | 常建华!第二附属医院血液研究室 长沙 张广森!第二附属医院血液研究室 长沙 |
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基金项目: | 部分受国家自然科学基金! ( 3 983 0 180 ) |
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摘 要: | 目的 :了解FⅡ基因 3′ UTG2 0 2 10A变异在中国人的分布频率及在脑血栓病人中是否具有突变“优势” ,试图证明该突变点是否与动脉血栓形成相关。方法 :通过小规模的“群体 对照”研究 ,应用聚合酶链式反应限制性酶切分析方法 ,调查了 4 9例首次发作缺血性脑卒中患者及 4 6例无血栓病史健康对照者的FⅡG2 0 2 10A变异。结果 :病人及健康对照均为FⅡG2 0 2 10G纯合子 ,未发现任何FⅡG2 0 2 10A变异者。结论 :4 6例汉族正常人及 4 9例缺血性脑卒中患者中不存在FⅡ 3′ UTG2 0 2 10A变异 ;FⅡG2 0 2 10A变异不足以作为中国人种血栓形成的危险因素。
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关 键 词: | 脑血栓与血栓形成 脑缺血 凝血酶原 基因 G20210A突变 中国 人群 |
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