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葛根素对非酒精性脂肪肝小鼠糖脂代谢的影响及机制
引用本文:施凯舜,徐峥,岳跃兵,黄洁.葛根素对非酒精性脂肪肝小鼠糖脂代谢的影响及机制[J].浙江医学,2023,45(19):2036-2040.
作者姓名:施凯舜  徐峥  岳跃兵  黄洁
作者单位:浙江中医药大学附属第二医院老年科
基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目(2021KYA586)
摘    要:目的 探讨葛根素对非酒精性脂肪肝(NAFL)小鼠糖脂代谢的影响及机制。方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组、葛根素高剂量0.8 g/(kg·d)]组、葛根素中剂量0.6 g/(kg·d)]组、葛根素低剂量0.4 g/(kg·d)]组和对照组,除对照组外,其余各组小鼠予以高反式脂肪酸高果糖饲料和复合高糖饮水诱导10周形成NAFL小鼠模型,葛根素处理各组均给予相应浓度的葛根素灌胃,对照组与模型组以等量0.9%氯化钠溶液灌胃,继续饲养6周后处死小鼠并切取肝组织。采用Western blot法检测并比较5组小鼠脂肪代谢途径关键酶脂肪酸合酶(FAS)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1(CPT-1)],胰岛素抵抗相关蛋白磷酸化胰岛素受体底物1(p-IRS1)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK3β)],糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)]等的表达水平。结果 与模型组相比,葛根素各剂量组FAS、SCD-1均显著低表达(均P&...

关 键 词:葛根素  非酒精性脂肪肝  胰岛素抵抗  糖异生
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