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巴戟天实时荧光定量PCR内参基因的选择
引用本文:叶友杰,谢德金,杨德明,黄霞,陈礼光,荣俊冬,郑郁善.巴戟天实时荧光定量PCR内参基因的选择[J].中草药,2020,51(4):1060-1068.
作者姓名:叶友杰  谢德金  杨德明  黄霞  陈礼光  荣俊冬  郑郁善
作者单位:福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000,福建农林大学林学院, 福建 福州 350000
基金项目:福建省科技重大专项资助(2004YZ02-05);福建省科技创新平台资助(2008Y2001)
摘    要:目的选择合适的内参基因,用于巴戟天不同组织和不同处理的叶中目标基因表达量的分析检测。方法以巴戟天不同组织和不同处理的叶为材料,根据巴戟天转录组数据,选择甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)、微管蛋白α(tubulinalpha,TUA)和肌动蛋白(Actin)基因等10个内参基因作为候选基因。利用实时荧光定量技术,并结合geNorm、NormFinder和BestKeeper等软件分析内参基因的表达稳定性,从而筛选出巴戟天不同组织和不同处理叶中表达稳定的内参基因。选择合适的内参基因对巴戟天的1-脱氧木酮糖-5磷酸合成酶(DXS)和1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因在不同组织和不同处理的叶中相对表达量进行分析。结果内参基因GAPDH和泛素(UBQ)在巴戟天不同组织中表达最稳定,GAPDH+UBQ的双内参组合能够更加准确地分析目的基因在巴戟天不同组织的相对表达量,而在不同处理的叶中GAPDH和Actin表达稳定性最好,选择GAPDH+Actin的双内参组合可以确保目的基因相对分析表达结果的可靠性。在巴戟天不同组织中,DXS目的基因的相对表达量为根<茎<叶,DXR的相对表达量为茎<根<叶。在巴戟天不同处理的叶中,DXS和DXR基因的相对表达量相对于未处理的叶(CK)都有所提高。结论筛选得到的稳定内参基因为后续巴戟天相关基因表达研究奠定基础,使用2个稳定内参的组合对目的基因进行均一化处理有利于提高目的基因表达分析的准确性。

关 键 词:巴戟天  内参基因  实时荧光定量PCR  基因表达  甘油醛-3-磷酸脱氢酶  肌动蛋白
收稿时间:2019/8/6 0:00:00

Selection of reference genes for quantitative real-time PCR in Morinda officinalis
YE You-jie,XIE De-jin,YANG De-ming,HUANG Xi,CHEN Li-guang,RONG Jun-dong and ZHENG Yu-shan.Selection of reference genes for quantitative real-time PCR in Morinda officinalis[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2020,51(4):1060-1068.
Authors:YE You-jie  XIE De-jin  YANG De-ming  HUANG Xi  CHEN Li-guang  RONG Jun-dong and ZHENG Yu-shan
Institution:College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China,College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China,College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China,College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China,College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China,College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China and College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350000, China
Abstract:
Keywords:Morinda officinalis How  reference gene  real-time quantitative PCR  gene expression  GAPDH  actin
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