结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义 |
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引用本文: | 邵国安,李桂红,蒲红伟,马遇庆.结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义[J].陕西医学杂志,2009(2):167-168. |
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作者姓名: | 邵国安 李桂红 蒲红伟 马遇庆 |
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作者单位: | [1]新疆医科大学第五附属医院肿瘤外科,乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学基础医学院病理教研室,乌鲁木齐830011 |
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摘 要: | 目的:研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常结肠粘膜组织中蛋白激酶C(PKCβ1)、环氧化酶-2(COX-2)及转移抑制基因nm23-H1的表达及其临床意义。方法:65例结肠癌、16例结肠腺瘤和8例癌旁结肠粘膜组织采用免疫组织化学法检测PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达。结果:PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著(P〈0.01),表达率和表达强度依次递减。COX-2在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,结肠癌组织中COX-2的表达与结肠癌分化程度、淋巴结和远处转移以及Dukes分期有关,与年龄和性别无关。nm23-H1的表达在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中差异有显著性(P〈0.01),结肠癌组织中nm23-H1的表达与分化程度、远处转移及Dukes分期有关,但与其它临床病理资料无关。结论:PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变。COX-2异常表达可能是结肠癌发生的早期事件,且在结肠癌的发生、发展中起一定作用。nm23-H1的表达下调,可促使结肠癌细胞获得进一步恶性分化及远处转移的潜能。
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关 键 词: | 结肠肿瘤 蛋白激酶C 环氧水解酶类 @nm23-H1 |
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