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川芎、黄芪有效成分配伍对缺氧脑微血管内皮细胞的影响
引用本文:杨珍,周惠芬,周鹏,杨洁红,万海同,管敏国,张宇燕.川芎、黄芪有效成分配伍对缺氧脑微血管内皮细胞的影响[J].中草药,2015,46(9):1326-1332.
作者姓名:杨珍  周惠芬  周鹏  杨洁红  万海同  管敏国  张宇燕
作者单位:浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053;浙江中医药大学, 浙江 杭州 310053
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81202636,81274176,81374053);浙江省自然科学基金资助项目(LR12H27001);浙江省中医药(中西医结合)重点学科(2012-XK-A06)
摘    要:目的观察黄芪、川芎中的有效成分黄芪甲苷、川芎嗪、阿魏酸、毛蕊异黄酮、藁本内酯的正交组合配伍对SD乳鼠脑微血管内皮细胞(rBMVECs)缺氧损伤的保护作用,并找出较优组合。方法 rBMVECs原代传代培养,并建立缺氧模型,4h后观察细胞形态,MTT法测定各成分的最大耐药质量浓度,以L_(18)(3~5)正交表设计安排成分配伍给药,采用黄嘌呤氧化酶显色法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期,RT-PCR法测定caspase-3与caspase-8基因在细胞中的表达。采用极差分析法分析正交试验结果。结果药物正交配伍组合可显著改善缺氧rBMVECs的形态,有效增强SOD活性,有效抑制缺氧诱导的rBMVECs发生Gl/S期阻滞,明显减少了细胞的凋亡,减弱细胞中caspase-3和caspase-8基因表达。正交试验结果分析显示其较优组合为藁本内酯5μg/mL、川芎嗪10μg/mL、阿魏酸20μg/mL、毛蕊异黄酮10μg/mL、黄芪甲苷10μg/mL。结论黄芪、川芎有效成分组合配伍对内皮细胞缺氧损伤有明显的保护作用。

关 键 词:黄芪  川芎  脑微血管内皮细胞  缺氧  超氧化物歧化酶  细胞凋亡
收稿时间:2014/9/29 0:00:00

Effects of compatibility of main components from Chuanxiong Rhizoma and Astragali Radix on hypoxia damaged brain microvascular endothelial cells
YANG Zhen,ZHOU Hui-fen,ZHOU Peng,YANG Jie-hong,WAN Hai-tong,GUAN Min-guo and ZHANG Yu-yan.Effects of compatibility of main components from Chuanxiong Rhizoma and Astragali Radix on hypoxia damaged brain microvascular endothelial cells[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2015,46(9):1326-1332.
Authors:YANG Zhen  ZHOU Hui-fen  ZHOU Peng  YANG Jie-hong  WAN Hai-tong  GUAN Min-guo and ZHANG Yu-yan
Institution:Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China;Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China
Abstract:
Keywords:Astragali Radix  Chuanxiong Rhizoma   brain microvascular endothelial cells  hypoxia  superoxide dismutase  cell apoptosis
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