左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的临床疗效

目的观察左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的疗效与安全性。方法将本院收治的80例卒中后抑郁的患者根据随机原则分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左洛复治疗,观察组在对照组的基础上加用丹栀逍遥丸,治疗8周后,对两组患者的疗效与不良反应进行观察和记录。结果在治疗2、4、6、8周后,观察组的HAMD抑郁量表评分减分率均显著大于对照组,差异有统计学意义(t=4.571、3.317、3.971、3.348,P<0.05);治疗8周后,观察组的总有效率为97.5%,显著优于对照组(82.5%),差异具有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05);观察组的不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(30%),差异具有统计学意义(χ2=6.65,P<0.05)。结论左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

左洛复对卒中后抑郁症神经功能缺损的疗效观察

<正> 卒中后患者对卒中的不正确看法、心理,以及社会等方面的因素,导致卒中后抑郁症(Poststroke depression,PSD)患者增多,据报道已达36％,被认为是卒中较常见的并发症之一。卒中后抑郁症导致患者生活质量降低,是否影响卒中患者神经功能的恢复,这类研究尚未见报道。目前,医务工作者正逐渐改变以往仅着眼于神经     

左洛复治疗遗精症的初步研究（附66例报道）

目的 初步研究左洛复治疗遗精症的疗效.方法 对2006年1月～2007年1月来院就诊的遗精症患者用左洛复治疗的疗效进行观察.在接受观察的66例患者中,伴随情绪障碍者20例,合并生殖、泌尿系统感染的8例,合并包皮、龟头炎的患者5例(龟头敏感度测定较其身体其他部位敏感);均予口服左洛复治疗.对合并感染病例加用口服抗菌素,包皮、龟头作局部消毒液清洗;4例患者因服用左洛复后出现严重不适感而退出.归为无效.结果 显效28例,有效29例,无效5例,退出试验者4例;总有效率达到86.4%.结论 左洛复治疗遗精症效果基本令人满意.     

佐必登引起幻视幻听一例

病例：18岁，女，省重点中学上高中．3年以来成绩一直优秀，每次考不到满分就反复自我内省、痛惜、内疚。部分同学嫉妒她成绩好，孤立她。她心里难过．以后有意在考试时丢几分，希望不再引起同学的注意和嫉妒．过分在乎同学对自己的评论，并常为此而苦恼，半年前诊断为广泛性焦虑症。服舍曲林（左洛复）50mg，每晨一次。已半年．对同学评论不再在意，心情愉快得多。高考前一晚上入睡困难．临时加服佐必登（思诺思）10mg．服后患者想做一题再睡．一做做了1小时．抬头看见窗外有许多人在开会。说话．这些人都是只有上半身．外面有两辆汽车、车灯象探照灯一样．照来照去．两灯交会．在黑夜中非常耀眼。患者当时两眼发直．径直走到窗前．想看个究竟．十几分钟后这些景象消失．家人督促其上床快睡．不久睡着。以后4天仍单服舍曲林50mg．每晨一次。未再出现该现象。     

健康教育在左洛复治疗抑郁症中的效果观察

抑郁症是精神科的常见病，其发病病因尚不完全清楚，目前抑郁症的治疗以药物治疗为主，在临床应用较多的是选择性5-羟色胺摄取抑制剂(SS-RI)。本研究通过观察健康教育在左洛复治疗抑郁症中的效果，旨在探讨健康教育在抑郁症治疗康复中的可行性和有效性。     

乌灵胶囊和左洛复治疗广泛性焦虑临床观察

目的：观察左洛复和乌灵胶囊对广泛性焦虑（GAD）的临床疗效。方法：入组对象均符合《中国精神疾病分类与诊断标准-3》（CCMD-3）GAD的诊断标准，随机分左洛复合用乌灵胶囊组（观察组）和左洛复组（对照组）。结果：观察组在第1周末SAS、HAMA量表评分与疗前有高度显著性差异（P〈0．01），2周末、4周末、6周末观察组及对照组SAS、HAMA量表评分与疗前均有高度显著性差异（P〈0．01）。阿普唑仑使用率对照组高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）；对照组左洛复平均剂量高于观察组，有显著性差异（P〈0．05）。在第4周末对照组副反应高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）。第1周末观察组有效率高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）；第2周末观察组有效率高于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论：左洛复合用乌灵胶囊，较单用左洛复治疗，起效快，是广泛性焦虑有效安全的治疗方法。     

乌灵胶囊和左洛复治疗广泛性焦虑临床观察

目的:观察左洛复和乌灵胶囊对广泛性焦虑(GAD)的临床疗效.方法:入组对象均符合<中国精神疾病分类与诊断标准-3>(CCMD-3)GAD的诊断标准,随机分左洛复合用乌灵胶囊组(观察组)和左洛复组(对照组).结果:观察组在第1周末SAS、HAMA量表评分与疗前有高度显著性差异(P＜0.01),2周末、4周末、6周末观察组及对照组SAS、HAMA量表评分与疗前均有高度显著性差异(P＜0.01).阿普唑仑使用率对照组高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01);对照组左洛复平均剂量高于观察组,有显著性差异(P＜0.05).在第4周末对照组副反应高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01).第1周末观察组有效率高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01);第2周末观察组有效率高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:左洛复合用乌灵胶囊,较单用左洛复治疗,起效快,是广泛性焦虑有效安全的治疗方法.     

逍遥散加味治疗抑郁症60例

[目的]观察逍遥散加味治疗抑郁症的临床疗效和安全性。[方法]将60例符合条件的抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予逍遥散加味治疗,对照组30例给予左洛复治疗,两组疗程均为8周,观察患者治疗前后的临床症状,做出疗效评价。[结果]逍遥散加味对抑郁症治疗有效率为83.00%与左洛复80.00%相当(P>0.05);逍遥散与左洛复治疗后HAMD_24分数明显低于治疗前(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为43%,治疗后逍遥散的TESS副反应量表分数明显低于左洛复(P<0.01)。[结论]逍遥散加味治疗抑郁症疗效与对照组相当,不良反应明显少于对照组。     

左洛复联合尼麦角林对缺血性脑卒中后抑郁患者血清神经因子及炎症因子的影响

目的研究左洛复联合尼麦角林对缺血性脑卒中后抑郁患者神经因子及炎症因子的作用。方法选取2016年2月至2018年8月上海瑞金医院卢湾分院神经内科就诊的缺血性脑卒中后抑郁患者120例,随机分成观察组和对照组,每组60例。对照组在常规治疗基础上使用左洛复治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用尼麦角林治疗,治疗6周观察两组患者治疗疗效、检测血清中神经因子及炎症因子的水平。结果治疗后,两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显降低,观察组患者HAMD评分较对照组降低更为显著(t=25.26,P <0.01);两组患者日常生活能力(ADL)评分显著升高,观察组患者ADL评分较对照组升高更为显著(t=-20.11,P <0.01);治疗后,两组患者血清中神经营养因子脑源性神经生长因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)显著上升,且观察组较对照组上升更为显著(t=-23.60,-16.00,P <0.01);治疗后,两组患者血清中炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显下降,且观察组较对照组下降更为显著(t=44.98,65.90,70.43,P <0.01)。结论左洛复联合尼麦角林治疗缺血性脑卒中后抑郁患者疗效显著,可能与改善血清神经因子和炎症因子有关。