双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量

目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、（R,S）告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）进行分离;流动相：0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长210 nm（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷）,245nm[（R,S）告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

利用高效液相色谱法测定麻黄浸膏中几种麻黄碱的含量

目的:本文采用高效液相色谱法分离测定麻黄浸膏粉中去甲基麻黄碱,去甲基伪麻黄碱,麻黄碱,伪麻黄碱和甲基麻黄碱的含量.方法:最佳流动相组成磷酸二氢钠0.02mol/l(用盐酸和三乙胺调PH至3.2)-甲醇(99.8:0.2).检测波长210nm.流速1.5ml/min.柱温为室温.色谱柱为HIQSIL C18柱.结果:此法重现性较好,各组分均能达到基线分离,工作曲线线性良好.     

HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。     

HPLC法测定西替伪麻缓释片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用ODS柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(70∶30)(每1 000 m l加入十二烷基硫酸钠0.3 g)为流动相,使用紫外检测器,于214 nm波长处测定。结果盐酸西替利嗪的线性范围在1.0~20.0 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),盐酸伪麻黄碱的线性范围在24~480 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),检测限分别为0.1μg和1.2μg。结论本法可对盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。     

三种常见感冒药对丙氨酸氨基转氨酶测定干扰的比较

目的探讨常见的3种感冒药对丙氨酸氨基转氨酶检测的干扰作用的差异,为临床用药提供参考。方法取3种常用的感冒药,用生理盐水溶解,配成一定浓度的溶液,分别按不同浓度比例加入不同丙氨酸氨基转氨酶检测值的血清样本中,重新测定丙氨酸氨基转氨酶浓度。结果血清中加入维C银翘片溶液后丙氨酸氨基转氨酶浓度检测明显升高(P<0.01);加入氨酚伪麻美酚片(日夜百服咛/日片)溶液后高浓度丙氨酸氨基转氨酶浓度检测显著升高(P<0.01);加入复方盐酸伪麻黄碱缓解胶囊(新康泰克)溶液后丙氨酸氨基转氨酶浓度检测无差异(P>0.05)。结论维C银翘片对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测有明显干扰,氨酚伪麻美酚片(日夜百服咛/日片)对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测有干扰作用,复方盐酸伪麻黄碱缓解胶囊(新康泰克)对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测无干扰作用。     

高血压患者应用感冒药的注意事项

<正>心血管流感冬季寒冷冬季,是感冒的高发季节。但你知道吗?有些治疗感冒的用于控制症状的非处方药也可能升高血压和损伤肾脏。造成这种损害的罪魁祸首可能是伪麻黄碱和其他治疗感冒的成分。根据美国心脏学会(AHA)消息,流感可对高血压人群产生严重的健康风险,相比于其他慢性病人群,心血管疾病患者更有可能死于流感。因此控制这些人群的症状就显得尤为重要,但也有必要知道感冒治疗药物的潜在副作用。     

基于平喘生物效价的麻黄品质评价研究

目的研究37个不同产地麻黄平喘作用及其生物效价的差异。方法取豚鼠离体气管平滑肌建立平喘药效模型,按累积计量法于麦氏浴槽中加入不同质量浓度梯度(剂间距1:0.5)的麻黄水煎液,计算不同产地麻黄解痉率;按照《中国药典》2010年版二部附录XIV生物检定统计法项下"量反应平行线法"(2,2)法计算生物效价值;采用HPLC法测定麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的量;对不同产地麻黄生物效价值进行聚类分析。结果麻黄对磷酸组胺(His)引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩有解痉作用,与麻黄对照药材相比,有20个产地的麻黄达显著水平(P0.05),麻黄解痉作用与给药质量浓度呈剂量依赖性,草麻黄与中麻黄种间解痉率无显著差异(P0.05);37个产地的麻黄药材与对照药材相比平喘效价值存在显著差异(P0.05、0.01),平喘效价值为22.35~489.04 U/g,可信限率(FL)13.15%~38.97%,效价相差近21.88倍,麻黄平喘生物效价与麻黄碱及伪麻黄碱总量之间相关不显著;采用聚类分析法能够将不同平喘生物效价值的麻黄区分开来,37份麻黄药材中有24份生物效价值高于对照药材,占麻黄样品总数的64.86%。结论平喘生物效价值可以定量评价不同产地麻黄的质量。     

改良桃胶的不同配伍对复杂成分均衡释放的影响

目的 阐明改良桃胶的不同配伍(用量、填充剂)对复杂成分均衡释放的影响.方法 以喘平方为模型药,改良桃胶为缓释辅料,采用体外释放度结合HPLC法,测定喘平缓释片的指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)释放度,计算累积释放曲线斜率(K)值,评价指标成分间是否均衡释放.结果 不同配伍考察中,当填充剂为淀粉、淀粉/糊精、淀粉/微晶纤维素(MCC)时,各指标成分K值接近,实现了均衡释放;而与糊精、MCC配伍时,K值差异较大,无法均衡释放.随着改良桃胶辅料用量的增加,释药时间延长,指标成分的K值基本一致,达到均衡释放.结论 不同填充剂与改良桃胶配伍,会影响中药复方缓释制剂复杂成分的均衡释放;不同处方用量的改良桃胶,会影响药物的释放时间,但不影响其均衡释放.     

HPLC-可变双波长法测定麻黄不同炮制品中麻黄类生物碱和川芎嗪的含量

目的建立同时测定麻黄及其不同炮制品中盐酸麻黄碱(1),盐酸伪麻黄碱(2),盐酸甲基麻黄碱(3)和川芎嗪(4)含量的方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(体积比为4.0∶96.0∶0.1∶0.1),流速:0.8 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:(0~22 min)210、(22~30 min)300 nm。结果化合物1-4分别在18.30~366.1、17.87~357.4、5.070~101.4、0.3050~6.100 mg·L-1质量浓度内,峰面积线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为98.7%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=1.6%)、100.8%(RSD=1.6%)和97.7%(RSD=1.3%)。该方法应用于麻黄及其不同炮制品中麻黄类生物碱和川芎嗪的含量测定,测得化合物1-4的含量质量分数分别为0.83%~1.0%、0.48%~0.84%、0.087%~0.22%和0.001 7%~0.009 0%。结论麻黄经炮制后,4种化合物含量均发生了不同程度的改变,表明炮制方法对麻黄化学成分的含量影响较大,该分析方法的建立为控制不同炮制品的质量提供了一定的参考依据。