粪便免疫化学检测结果与体重、血脂等的相关性分析

目的:探讨粪便免疫化学检测结果特点及与体重、血脂等的相关性。方法:选取2019年1月至12月于中国医科大学附属盛京医院体检中心完善粪便免疫化学检测的人群1249例为研究对象,采用乳胶凝集免疫比浊法对其进行粪便潜血检测,并记录其年龄、病史、血压、血脂、血糖、血尿酸等一般资料。结果:粪便免疫化学检测阳性者212例,阳性率为16.97%,男性阳性率高于女性(P<0.05)。青年组和老年组粪便免疫化学检测阳性率与中年组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而青年组和老年组之间差异没有统计学意义(P>0.05)。粪便免疫化学检测阳性的单因素分析发现,收缩压、舒张压、体质量指数、血糖空腹、甘油三酯、高密度胆固醇、低密度胆固醇、载脂蛋白B、血尿酸差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,体质量指数、甘油三酯、高密度胆固醇、低密度胆固醇为粪便免疫化学检测阳性的危险因素(P<0.05)。结论:人群中超重或肥胖、血脂异常是粪便免疫化学检测阳性的重要风险因素。     

Hpa和VEGF-C在大肠癌中的表达及意义

目的探讨大肠癌组织中乙酰肝素酶(Hpa)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达与大肠癌发生、浸润转移及预后的关系。方法采用免疫组织化学Envison法,对大肠癌的癌组织与正常组织中Hpa和VEGF-C表达水平进行测定,结合大肠癌的临床病理学特征及预后进行分析。结果 Hpa和VEGF-C在大肠癌组织、正常组织中表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.01)。Hpa和VEGF-C在大肠癌无淋巴结转移与淋巴结转移组,在大肠癌Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅳ期组织中及生存5年以下组和生存5年和(或)5年以上组表达率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Hpa和VEGF-C在大肠癌组织中的高表达,在有转移(淋巴转移及远处转移)组高表达,说明Hpa和VEGF-C可能在大肠癌的发生、侵袭和转移中起作用。     

雅倍AXSYM微粒子酶免疫化学发光仪残留试剂的利用与评价

目的降低雅倍AXSYM微粒子酶免疫化学发光仪配套试剂的成本，探讨残留回收试剂的保存方法．评价其各项技术指标。方法收集残留试剂进行有效处理并破译试剂密码，对残留回收试剂进行精密度、回收率、线性范围及定标曲线稳定性试验，并与标准新试剂进行对比试验。结果残留回收试剂的精密度、回收率、线性范围及定标曲线稳定性试验，均达到临床应用的要求或符合该仪器规定的要求．并与标准新试剂的相关性良好，相关系数r均〉0．9982。结论AXSYM残留回收试剂完全达到实验要求．可回收利用并值得推广应用。     

Effect of emodin on pancreatic fibrosis in rats

AIM： To establish the rats model of chronic fibrosing pancreatitis and to prove the anti-fibrotic effect of emodin in chronic pancreatitis with fibrosis.
METHODS： Fifty rats were randomly divided into five groups, 10 rats in each group. Trinitrobenzene sulfonic acid （TNBS） was infused into the pancreatic duct to induce chronic pancreatitis in rats （except for normal group）. Emodin-treated rats were fed with different doses of emodin （20, 40 and 80 mg/kg body weight） for 28 d, while normal group and control group received 0.9% sodium chloride solution. Serum levels of hyaluronic acid （HA） and laminin （LN） were determined by radioimmunoassay. Histopathological alterations were studied by optical microscopy. Expression of collagen was also examined while transforming growth factor- beta-1 （TGF-131） was localized by immunochemistry. RESULTS： In emodin-treated rats, the serum levels of HA and LN were decreased significantly （HA, 62.2 ± 19.3 μg/L vs 112.7 ± 26.5μg/L, P 〈 0.05; LN 44.3 ± 10.4 μg/L vs 86.2 ± 16.5 μg/L, P 〈 0.05）; the degree of fibrosis was ameliorated observably; the expression of collagen in pancreatic tissue was reduced especially in high-dose emodin-treated group （36% ± 5% vs 42% ± 6%, P 〈 0.05）; with the increased doses of emodin, the expression of TGF-β1 was declined, compared with those in control group.
CONCLUSION： Emodin has an anti-fibrotic effect on pancreatic fibrosis in rats. Because of its anti-fibrotic effect, it could be a potential herb for the treatment of chronic pancreatitis.     

夜间尿促性腺激素对判断儿童促性腺激素释放激素类似物治疗后下丘脑-垂体-性腺轴功能的价值

目的 探讨免疫化学发光法( ICMA)检测夜间12 h尿促性腺激素对判断儿童促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗后下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能状态的价值.方法 患儿12例,其中中枢性性早熟4例(女,年龄7.3 ～9.8岁),青春期预测终身高矮小8例(男3例,女5例;年龄8.8～12.3岁).在GnRHa治疗前及治疗3个月后检测其夜间12 h尿黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH).结果 GnRHa治疗前后患儿夜间12 h尿液LH/Cr分别为(339.14±264.02) IU·mol -1和( 43.39±36.65) IU·mol-1(t=3.727,P=0.003),FSH/Cr分别为(1841.59±1287.46) IU·mol -1和( 348.20±165.22) IU·mol-1(t =3.968,P=0.002),当尿LH/Cr＞ 56.44 IU·mol-1同时又有FSH/Cr＞ 604.97 IU·mol-1时,其灵敏度及特异性分别为91.7％及100.0％;而仅当FSH/Cr＞ 604.97 IU·mol-1时,诊断HPGA未被抑制状态具有93.8％的灵敏度及85.7％的特异性;仅当LH/Cr＞ 56.44 IU·mol-1时,则其具有91.7％的灵敏度及83.3％的特异性.结论 夜间12 h尿液LH/Cr和FSH/Cr可用来判断GnRHa治疗后HPGA功能状态.     

宫颈细胞学ASC-US的研究进展

宫颈细胞学结果为不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)者组织病理差异大。因此如何甄别出≥CINⅡ的高级别病变及浸润癌,同时减少阴道镜检查是临床关心的重要问题。近年对ASC-US分流又发现了新的证据。本文通过复习相关文献,就上述问题做一综述,以期为ASC-US患者的临床管理提供新的思考。     

乙肝HBVDNA荧光定量检测与血清标志物结果相关性

目的研究乙肝血清学标志物（HBV—M）与HBV—DNA水平的关系,分析HBV—DNA与乙肝5项的相关性。方法随机抽取的门诊和住院患者血清502份,应用荧光定量PCR检测HBV—DNA和免疫化学,发光法检测乙肝血清学标志物并对结果进行分析。结果259份HBV—DNA阳性。其中123份1．3．5阳性（大三阳）血清中HBV-DNA的阳性率为92．48％;113份1．4,5阳性（小三阳）血清中HBV—DNA的阳性率为48．09％;12份1．5m性血清中HBV—DNA的阳性率为40．00％;11份1．3．4．5阳性血清中HBV-DNA的阳性率为78．57％,大三阳的阳性率与PCR—DNA的阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HBV—M与HBV—DNA两者之间互有联系但又有不同、对乙型肝炎患者进行多项指标的联合检测,对于临床判断其传染性及治疗效果非常必要。     

致病性奈瑟菌脂寡糖研究进展

脂寡糖是致病性奈瑟菌的毒力因子 ,它可介导细菌粘附和侵入宿主细胞 ,并诱导宿主产生杀菌性抗体。近年来各国学者对脂寡糖的分子生物学和致病机理的研究取得很大进展 ,这对脂寡糖疫苗的研制具有重要参考价值     

致病性奈瑟菌脂寡糖研究进展

脂寡糖是致病性奈瑟菌的毒力因子，它可介导细菌粘附和侵入宿主细胞，并诱导宿主产生杀菌性抗体。近年来各国学者对脂寡糖的分子生物学和致病机理的研究取得很大进展，这对脂寡糖疫苗的研制具有重要参考价值。     

促性腺激素释放激素类似物激发试验尿检法对儿童促性腺激素释放激素类似物疗效的判断价值

目的 探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验时免疫化学发光分析法(ICMA)检测的无创性尿促性腺激素(UGn)可否用于儿童GnRHa的疗效判断.方法 患儿23例(男4例,女19例).中枢性性早熟17例(均为女童),予GnRHa治疗.青春期预测终身高矮小6例(男4例,女2例),予GnRHa联合生长激素治疗.在治疗前和治疗3个月均行GnRHa激发试验,留激发试验0～3.5 h尿,其中18例留取了激发试验前1d同一时段的日间自发性尿,应用ICMA检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH).结果 1.治疗前后GnRHa激发试验时UGn显著性检验:治疗前后的尿促黄体生成素(ULH)水平分别为(1.27±1.63) IU和(0.07±0.06) IU,尿卵泡刺激素(UFSH)水平分别为(6.38±3.85)IU和(0.54±0.30) IU.2.GnRHa激发试验时血清Gn峰值和UGn对GnRHa疗效评估:当血清LH峰值(PLH)和FSH峰值(PFSH)分别≤2.30IU·L-1和2.39 IU·L-时,其判断疗效的灵敏度分别为95.45％和100％,特异度均为100％；当ULH水平和UFSH水平分别≤0.083 IU和1.089 IU时,其灵敏度分别为90.91％和100％,特异度均为100％.3.GnRHa激发试验时血清Gn和UGn分别与其激发试验前的比值对GnRHa疗效评估:当血清PLH/日间自发性血清LH、血清PFSH/日间自发性血清FSH分别≤5.40和2.16时,其灵敏度和特异度均为100％；当其激发试验时ULH水平/日间自发性ULH水平、激发试验时UFSH水平/日间自发性UFSH水平分别≤6.076和2.480时,其灵敏度和特异度也均达100％.结论 GnRHa激发试验时ICMA检测的无创性3.5 h UGn水平、激发试验时3.5 h UGn水平/日间自发性UGn水平指标可能对儿童GnRHa疗效具有判断价值,其中UFSH水平及其与日间自发性UFSH水平比值指标价值可能更大.