正交设计法优选消癖健乳巴布膏水提工艺

目的优选消癖健乳巴布膏组方水提工艺。方法以浸膏量和淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选消癖健乳巴布膏水提的最佳提取工艺条件;结果消癖健乳巴布膏水提的最佳提取工艺为A3B2C2,即用12倍量的水,加热提取1 h,提取2次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

肾安提取液对5／6肾切除大鼠肾功能的影响

目的探讨肾安提取液对5／6肾切除大鼠肾功能的影响。方法采用5／6肾切除法制作慢性肾衰竭（CRF）大鼠模型，随机分为7组：正常组、假手术组、模型组、肾安2g／kg组、肾安4g／kg组、肾安8g／kg组及阳性药物尿毒清3．6g／kg对照组，给药疗程2个月。大鼠存活率、体重、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）为观察指标。结果给药后2个月，肾安提取液三个剂量组BUN和SCr均明显降低；在降低BUN方面，肾安高剂量组明显优于尿毒清组。结论肾安提取液能降低5／6肾切除大鼠BUN、延缓肾功能。     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

葛根素和淫羊藿甙对成骨细胞生物学作用的比较研究

目的 对比葛根素和淫羊藿甙对成骨细胞增殖和分化的影响。方法 将小鼠骨髓基质干细胞定向诱导分化为成骨细胞，取第3、4代细胞，以rhBMP-2为阳性对照，MTT法观察葛根素和淫羊藿甙对成骨细胞的增殖作用，碱性磷酸酶（ALP）比活性测定及钙结节计数观察葛根素和淫羊藿甙对成骨细胞分化的影响。结果 20μg／ml的淫羊藿甙可显著促进成骨细胞的增殖；20μg／ml淫羊藿甙及50μg／ml葛根素均能提高成骨细胞的碱性磷酸酶活性，并使矿化结节的形成明显增多。结论 淫羊藿甙不仅能促进成骨细胞的分化，还能增强其增殖能力，而葛根素主要是通过刺激分化来增强成骨细胞的活力。     

HPLC法测定前列通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定前列通片中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.0506～0.5060μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.67%,RSD=0.99%(n=6)。结论:本方法简便、重现性好、专属性强,可用于前列通片的质量控制。     

RP-HPLC法测定参龙补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

建立参龙补肾胶囊中淫羊藿苷的高效液相测定方法。色谱柱为Hypersil C18ODS,流动相为甲醇-水(54∶46),流速:1.0mL.m in-1,检测波长为270nm。淫羊藿苷线性范围为0.38~3.07μg,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD=0.7%。方法简便,准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定活骨胶囊中淫羊藿苷的研究

目的：活骨胶囊中淫羊藿苷的测定方法研究。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,DiamonsilTM C18柱（5μm,4.6×250mm）;流动相：乙睛∶水（30∶70）;检测波长：270nm。结果在活骨胶囊中淫羊藿苷线性范围为0.101μg～0.909μg（r＝0.9996）,平均加样回收率为98.33％,RSD为1.98％（n＝6）。结论该方法可准确快速地进行定量检测,可用于活骨胶囊的质量控制。     

肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进

目的测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进.方法采用HPLC法,以DikmaDiamonsilODS(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速1ml/min,检测波长270nm.结果淫羊藿苷的平均回收率为97.79%,重复性试验的RSD为2.11%,符合分析要求.结论采用HPLC法测定比汇仁制药标准用的TLC法简便、准确,测得含量高.     

HPLC法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量。色谱条件 :InertsilODS色谱柱 ,水 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,流速 0 8ml/min。该方法能理想地分离该药中淫羊藿苷 ,平均加样回收率为 96 10 % ,RSD为 2 0 5% (n =5)。