不同规格怀牛膝不同极性部位HPLC指纹图谱

目的研究并比较不同规格怀牛膝不同极性部位的HPLC指纹图谱,探索其内部质量差异,为该药材的规格标准完善及临床用药提供参考。方法将怀牛膝用体积分数75%乙醇水浴回流提取,得体积分数75%乙醇回流提取物,用40 mL水溶解后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各萃取相及萃取后的水相,浓缩至浸膏,采集各部位HPLC指纹图谱;运用相似度、综合聚类法进行数据分析,同时对其不同部位的指纹图谱进行比对分析。结果石油醚、氯仿部位均标定了11个共有峰,乙酸乙酯部位标定了10个共有峰,正丁醇部位标定了19个共有峰,水部位标定8个共有峰;氯仿部位指纹图谱相似度差异较大,其他部位指纹图谱相似度差异较小,均在0.9以上;石油醚部位指纹图谱差异主要体现在峰高,乙酸乙酯部位、氯仿部位、水部位的化学成分种类及峰高均存在差异;综合聚类分析能将不同规格怀牛膝区分开。结论不同规格怀牛膝内部质量存在差异;实验中所建立的HPLC指纹图谱可以全面反映不同规格怀牛膝的化学成分分布,为不同规格怀牛膝的整体质量评价提供参考。     

从中药饮片切制的发展历程探讨《中国药典》炮制通则切片规格及饮片切制思考与建议

饮片的切制是中药炮制的重要环节,其切制厚度与汤剂质量有着密切的关系。该文通过查阅历代医方本草文献和全国各地方炮制规范通则,在厘清中药饮片切制的概念、沿革基础上,探讨《中国药典》炮制通则饮片切制规格发展历程,剖析中药饮片切制现况和面临的突出问题,提出促进中药饮片切制健康发展的思考与建议。2000年以来27个省、自治区、直辖市新修订发布的地方炮制规范通则中饮片厚度均与2020年版《中国药典》炮制通则中规格厚度一致。极少数保留传统切极薄片品种的厚度均小于0.5 mm,目前尚未发现市场上存在0.5～1 mm厚度规格的饮片品种,与《中国药典》炮制通则的规定一致。该文可为中药饮片切制规格的合理性提供历史和现代依据。     

浅谈原药化学结构经修饰和含结晶水的药物规格剂量叙述的重要性

有资料报道［１］,药物名称书写不规范易造成用药剂量不准。而对原药化学结构经修饰和含结晶水的药物规格、剂量叙述不准确造成的不合理用药未见报道。本文就上述两类药物规格剂量叙述应注意的问题报告如下。１原药化学结构经修饰和含结晶水药物规格剂量叙述应注意的问题...     

对中国药典2000年版中叶酸片溶出度测定法的商榷

由于小规格叶酸片按2000年版中国药兵质量标准规定方法溶出后的浓度太小，不可用紫外分光光度法测出．因而对于小规格叶酸片采用药兵所收裁的溶出度检查标准不可行，建议应对其质量标准进行修订。本文建立了高效液相色谱法测定其溶出度，使谊标准得以进一步完善、提高．切实做到对其质量的可控。     

中药材和中药饮片商品规格存在问题的探讨

中药材应用已有几千年的历史，中药材规格是我国中医药事业中的一个重要组成部分，商品规格与中药材质量密切相关。而现在我国中药材在规格方面存在着以下问题。     

中药饮片质量对临床疗效的影响

饮片是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式，其质量的好坏直接关系到临床治疗效果。中药饮片虽有许多优点，但由于各种原因，其质量在目前还无法得到确切保证。如药材采收加工、净选、炮制、贮藏、运输、保管等环节不严格造成的霉烂、变色、泛油、虫蛀等现象，都能影响到饮片质量，导致有效成分流失，降低药效，进而无法保证其治疗效果。由此，笔者根据临床工作多年来的体会，谈谈中药饮片质量对临床疗效的影响。     

甘肃产当归的商品规格与其阿魏酸含量的相关性初探

采用高效液相色谱法测定不同商品规格的甘肃产当归中阿魏酸含量,对当归的商品规格与阿魏酸含量的关系进行初步探索.结果表明:当归的商品规格等级高低与阿魏酸含量之间无明显相关性.     

一次性包大人看护垫的妙用

正外科术后患者需要严格卧床休息,特别是全麻未清醒的病人,将床头抬高15-30度,有利于引流。由于足后跟长期受压,术后血容量不足,浅低温下体外循环导致末梢凉等情况,易对皮肤形成压红压伤,水泡等。我科自2008年起,将一次性包大人用于抬高患者双足,避免压疮的形成,现介绍如下:1材料规格70CM\60CM的一次性包大人看护垫。2方法