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1.

Background

Sublingual immunotherapy (SLIT) can improve the symptoms of allergic rhinitis and modify its natural history; however, its efficacy varies among patients. This study aimed to determine which factors modify the effect of SLIT through post hoc analysis of a previous phase 3 trial of standardized Japanese cedar (JC) pollen extract (CEDARTOLEN®).

Methods

The study included 482 patients who had previously completed a phase 3 trial during two seasons. The SLIT and placebo groups each contained 241 subjects. Because pollen dispersal differed in the two seasons, we identified good and poor responders from the SLIT group in the 2nd season. We compared patient baseline characteristics, changes in serum immunoglobulin, and severity of symptoms in the 1st season between good and poor responders, as well as between SLIT and placebo groups.

Results

When we compared the baseline characteristics of good and poor responders, a significant difference was observed in body mass index (BMI) such that the patients with BMI ≥25 presented with lower treatment efficacy. No significant difference was observed in correlation with any other factors or treatment-induced alterations of serum immunoglobulin levels. We found that 75.3% of the patients with moderate symptoms and 50.9% of the patients with severe or very severe symptoms in the 1st season met our criteria for good responders in the 2nd season.

Conclusions

BMI might modify the effect of SLIT; however, other factors were not related clearly. The severity of symptoms in the 1st season of treatment does not predict that in the 2nd season.  相似文献   
2.
 目的 检测儿童特应性皮炎(AD)患者血清中维生素D(VitD)、总免疫球蛋白E(tIgE)水平及嗜酸性粒细胞(EOS)比例,评价VitD与AD患者病情相关性及其在AD发病中的免疫调节作用。方法采集120例AD患儿和60例健康体检儿童外周静脉血,酶联免疫吸附试验检测血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平以及AD组血清总IgE水平,血细胞分析仪检测AD组EOS比例。结果AD 组患儿血清25(OH)D 水平为(62.99±17.38) nmol/L,明显低于对照组的(72.44±18.07) nmol/L,差异有统计学意义(t=2.92,P<0.01)。轻度、中度及重度AD组三组患儿体内25(OH)D水平差异无统计学意义(F=1.32,P=0.275)。AD患儿血清维生素D水平与总IgE水平呈负相关(r=-0.38,P=0.003),但与EOS比例无相关性(r=-0.03,P=0.827)。结论儿童AD患者体内25(OH)D水平较低,VitD不足与高水平tIgE存在一定的相关性,与EOS比例无相关性。  相似文献   
3.
葛益谋 《广西医学》2002,24(10):1543-1544
目的 :评价白细胞介素 - 13(IL - 13)、总 Ig E (t Ig E)在急性支气管哮喘 (bronchial asthm a,BA )患儿发病的作用。方法 :采用免疫微粒子酶放大化学发光法分析 34例急性支气管哮喘患儿外周血 t Ig E,同时用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测血浆 IL - 13水平的变化。结果 :小儿急性支气管哮喘 IL - 13水平为 (2 1.6 6± 9.32 )μg/L ,t Ig E为 (30 4.39± 88.75 )μg/L ,二者有显著相关 (r=0 .6 89,P <0 .0 0 1) ,与正常对照组比较均有显著性差异 (分别为 P <0 .0 1、 P <0 .0 0 1)。结论 :在小儿急性支气管哮喘时 ,机体过度表达 IL - 13和 t Ig E,检测 IL - 13、 t Ig E水平对观察小儿急性支气管哮喘治疗效果及病情的监测有积极的作用。  相似文献   
4.
哮喘儿童血清总IgE、尘螨特异性IgE检测分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究儿童过敏性哮喘与血清总IgE、尘螨特异性IgE、尘螨过敏原皮肤点刺试验的关系.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了87例哮喘患儿血清总IgE和尘螨特异性IgE水平,应用国际标准方法做尘螨过敏原皮肤点剌试验,并比较了三种检查结果之间的关系.结果哮喘患儿的血清总IgE为(542.84+321.85)IU/ml,尘螨特异性IgE阳性率为71.3%,尘螨过敏原皮肤点刺试验阳性率83.9%,正常对照组42名健康儿童总IgE(221.76±213.73)IU/ml,尘螨特异性IgE阳性率19.0%,皮肤点刺试验阳性率23.8%,三种试验两组间统计学处理有极显著差异(P<0.01);血清总IgE增高(>450IU/ml)与尘螨特异性IgE阳性符合率91.5%;血清尘螨特异性IgE阳性与皮肤点刺试验阳性符合率为75.6%.结论哮喘儿童血清总IgE水平、尘螨特异性IgE阳性率及尘螨皮肤点刺试验阳性率均明显高于健康儿童.  相似文献   
5.
目的 探讨可溶性细胞间黏附分子 - 1(s ICAM- 1)和血管内皮细胞黏附分子 - 1(s VCAM- 1)在支气管哮喘发病中的意义。方法 对支气管哮喘患者 2 3例和健康人 2 0名 (年龄均在 15~ 45岁之间 ) ,采用酶联免疫双抗体夹心法 (EL ISA)测定血清中的 s ICAM- 1和 s VCAM- 1;利用荧光酶联免疫法 (Uni- CAP系统 )分析血清中总 Ig E(t Ig E)和特异性 Ig E(s Ig E)。结果 血清 s ICAM- 1、s VCAM- 1、t Ig E水平测定哮喘组均高于对照组 (P<0 .0 1) ;血清中以户尘螨和蒿草花粉的特异性 Ig E含量增高为主 ;经多元逐步回归分析提示血清总 Ig E含量与s ICAM- 1存在线性关系 ,其复相关平方 (R- square)为 0 .5 0 2 ,标准偏回归系数为 0 .0 97,t=2 .841,P=0 .0 2 18。结论 支气管哮喘患者的 s ICAM- 1和 s VCAM- 1含量显著高于正常人 ;血清 s ICAM- 1与血清总 Ig E存在线性依存关系。  相似文献   
6.
支气管哮喘血清E-选择素与IgE的相关性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨支气管哮喘的发病机理。方法对23例哮喘患者及20例正常人用ELISA法测定其血清中可溶性粘附分子sE-selectin的含量,采用荧光免疫法,测定其血清总IgE(tIgE)、特异性IgE(sIgE)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP),并作相关性分析。结果哮喘组的sE-selectin和tIgE血清含量与对照组相比,差异有高度显著性(P<0.001)多因素相关性分析提示sE-selectin与tIgE存在直线正相关(r=0.664,P<0.002);蒿草花粉、屋尘螨、屋尘及複草花粉的血清sIgE水平较高,为引起哮喘发病的主要变应原;哮喘急性发作期的血清ECP水平明显高于缓解期(P<0.001)。结论哮喘患者血清可溶性粘附分子sE-selectin和IgE较正常人高,且存在直线正相关;我国北方地区引起哮喘的常年性变应原为屋尘螨和屋尘,而夏秋季的主要变应原是蒿草花粉和複草花粉;血清ECP含量在哮喘发作期较缓解期高,这可能与嗜酸性粒细胞处于活化状态有关。  相似文献   
7.
8.
目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎的临床疗效和对患者tIgE与sIgE的影响。方法选取我院2011年7月到2015年5月间呼吸科及耳鼻喉科收治的160例过敏性鼻炎患者;随机分为观察组80例和对照组80例,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德进行治疗,对照组单纯给予布地奈德进行治疗。比较两组患者治疗前后临床症状评分,同事对比两组治疗前后血清总免疫球蛋白E(TIg E)和特异性免疫球蛋白E(SIg E)浓度。结果观察组和对照组治疗前症状评分分别为11.21±3.46分、11.22±3.29分,治疗后观察组和对照组临床症状评分分别为1.96±0.79分、3.96±0.93分。两组间治疗前症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显下降,而观察组下降更加明显,差异其有统计学意义(t=3.23,P<0.05)。观察组和对照组治疗前TIg E、SIg E水平分别为469.25±36.92k U/L、486.32±32.26k U/L、29.96±16.92k U/L、29.42±17.26 k U/L,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后分别为249.35±27.13KU/L、362.28±35.18k U/L、12.35±7.13k U/L、14.28±6.18k U/L,两组间治疗后差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够明显减轻过敏性鼻炎患者气道炎症反应,同时降低由Ig E介导的I型变态气道反应炎症,降低血清总免疫球蛋白E(TIg E)和特异性免疫球蛋白E(SIg E)浓度,是一种高效的治疗方法,值得在临床中推广使用。  相似文献   
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