抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

大黄总甙、大黄素和番泻甙对小鼠离体肠管葡萄糖转运电位的影响

本实验采用记录翻转小肠和结肠囊葡萄糖转运电位的方法,来研究大黄泻下作用的有效成分大黄总甙、大黄素和番泻甙对小肠及结肠囊跨肠壁电应差的变化,发现上述成分可阻止葡萄糖和Na~+的转运,这一结果为进一步阐明大黄泻下作用的原理提供新的理论依据。     

银杏黄酮甙和甲基B_(12)联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　探讨银杏黄酮甙和甲基B12 对糖尿病周围病变的治疗效果。方法　将 14 9例糖尿病周围神经病变患者随机分为 4组 ,分别为常规治疗组 (对照组 )、银杏黄酮甙组 (第 1组 )、甲基B12 组 (第 2组 )、银杏黄酮甙与甲基B12 联合组(第 3组 )。疗程为 8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果　第 3组总有效率为 95 % ,显著高于对照组 (17% ) (P <0 .0 0 5 )。第 1组和第 2组 ,总有效率分别为 6 9%和 72 % ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 1)。第 3组神经传导速度治疗后较冶疗前显著改善 (P <0 .0 1) ,而且显著优于对照组 (P <0 .0 1)、第 1组 (P <0 .0 5 )和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论　银杏黄酮甙和甲基B12 联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。     

Antifungal Activity of a New Triterpenoid Glycoside from Pithecellobium racemosum (M.)

Purpose. In a continuation of our search for novel antifungal compounds from higher plants, the standard extract of the bark of Pithecellobium racemosum was found to have good activity against important AIDS-related opportunistic yeasts. Methods. The extract was subjected to bioguided fractionation using silica gel column chromatography which led to purification of triterpene glycosides. The structures of these compounds were determined by a combination of spectroscopic (IR, NMR, HRMS) and chemical methods. Results. Compound 1 is a new glycoside, 3-O[-L-arabinopyranosyl (1 -2)][-L arabinopyranosyl (1 -6)]2-acetoamido-2-deoxy--D-gluco-pyranosyl oleanolic acid and Compound 2 was identified as the known compound 3-O-[-L-arabinopyranosyl (l-2)]-L-arabinopyranosyl (1-6)] 2-acetamido-2-deoxy--D-glucopyranosyl echinocystic acid. Conclusions. Compound 1 is a new glycoside, 3-O-[-L-arabinopyranosyl (1-2)]-L-arabinopyranosyl (l-6)]-2-acetoamido-2-deoxy--D-glucopyranosyl oleanolic acid and exhibits moderate antifungal activity against T. mentogrophytes, C. albicans and S. cerevisiae with MIC values of 6.25, 12.5 and 12.5 g/ml respectively.     

A rubrofusarin gentiobioside isomer from roastedCassia tora

From the roasted seeds ofCassia tora L., a new naphthopyrone glycoside was isolated and characterized as 10-[(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl)oxyl-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4H-naphtho [1,2-b]pyran-4-one(isorubrofusarin gentiobioside). Along with isorubrofusarin gentiobioside, alaternin and adenosine were isolated and identified.     

不同类型苷类在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性研究

目的 :研究黄芩苷等 3种具有不同类型母核的苷类中药成分在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性。方法 :以黄芩、栀子和白芍为样本考察它们在D101等 6种不同树脂上的吸附纯化特性。结果 :6种非极性树脂对 3种苷类总体静态吸附能力为黄芩苷 >芍药苷 >栀子苷 ,其洗脱溶剂分别为 75% ,25% ,45%的乙醇 ,洗脱率分别为60% ,93% ,93%。结论 :具有相似母核结构的苷类分子在同一树脂上吸附能力不一定相似 ,但吸附力的大小与分子结构有关 ,对苯乙烯型树脂而言 ,被吸附的分子母核双键数目越多 ,分子与树脂吸附作用力越大。     

炮制对何首乌中有效成分含量的影响

目的 :测定何首乌炮制前后蒽醌类和二苯乙烯苷的含量变化。方法 :大黄素对照品溶液与 0 .5 %Mg(AC) 2 显色 ,在5 10nm处以 0 .5 %Mg(AC) 2 为空白 ,测其吸收度 ;二苯乙烯苷对照溶液以 95 %乙醇稀释定容 ,在 310nm处测其吸收度。结果 :大黄素和二苯乙烯苷测定回归方程分别为Y =2 9.70X +7.95× 10 -3 ,r =0 .9993和Y =73.0 0X +0 .0 4 2 0 ,r =0 .99992。结论 :制何首乌中游离蒽醌的含量略高于生何首乌 ,而结合蒽醌的含量生何首乌则明显高于制何首乌 ;二苯乙烯苷的含量生何首乌要高于制何首乌     

蘡Ao中分离的多酚化合物

目的分离鉴定蘡Ao地上部分的化学成分。方法通过硅胶柱色谱，Sephadex LH-20及制备HPLC方法分离，对其进行理化常数和光谱分析确定结构。结果自蘡Ao地上部分分离得到11个多酚化合物，均属首次分离。结论化合物1为新化合物，经鉴定其结构为3，5-二甲氧基-4-羟基苯丙醇-9-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷。     

石胆草中苯乙醇苷的分离与结构鉴定石胆草中苯乙醇苷的分离与结构鉴定

目的 研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了3个新的苯乙醇苷类化合物,经光谱鉴定化合物的结构为:3,4-二羟基苯乙醇-8-O-［β-D-芹糖基(1→3)］-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-［4-O-咖啡酰基-β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)］-β-D-葡糖苷(II),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-［β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)］-β-D-葡糖苷(III)。结论I,II和III均为新化合物。     

金钱草中黄酮苷的分离与结构鉴定金钱草中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的从金钱草中分离制备标准品。方法用硅胶柱色谱进行分离,通过理化方法及IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,HMQC,HMBC等光谱分析确定化合物结构。结果从金钱草中分离得到2个化合物,分别鉴定为鼠李酮酸γ-内酯(I)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-木糖苷(II)。结论II为新化合物,命名为金钱草素,I为首次从该属植物中分离得到。