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1.
健肾宝补肾壮阳作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
健肾宝使皮质激素引起的阳虚小鼠的特异性体液免疫功能得到明显提高,10g/kg组使HC50和血清凝集指数分别提高38%和16%,5g/kg组使之分别提高24%和21%,同时,还提高脾淋巴细胞转化功能。健肾福使去势大鼠附性器官重量明显提高,使血清和心、肝、脑等组织的过氧化脂质水平显著降低。 相似文献
2.
目的观察由黄芪、白术、淫羊藿组成的复方制剂(壮骨肾宝)对实验性小鼠高脂血症的影响。方法用蛋黄乳液快速致小鼠单纯性高胆固醇血症和喂养高脂饲料致高脂血症模型 ,观察预防性给予不同剂量的壮骨肾宝后对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL -ch)的影响。结果壮骨肾宝中、高剂量能使血清TC降低(P<0.05),HDL -ch升高(P<0.01) ,但对TG的影响不大。结论壮骨肾宝有一定降血脂作用 ,并与剂量有关 相似文献
3.
“护肾宝”长期毒性实验研究050011河北省药品检验所张桂琴,曹秀文,冼美生“护肾宝”是(台疗性功能障碍的纯中药制剂,为了临床用药安全,我们依据有关规定“’对该药进行了长期毒性的实验研究。1材料1.1动物:Wi。tar大鼠,由河北医学院实验动物中心提... 相似文献
4.
肾宝合剂为市场上常用的补肾壮阳药 ,淫羊藿甙含量测定为衡量其质量的一个重要指标 ,本文用薄层色谱法对肾宝合剂中淫羊藿甙含量进行了测定。1 实验材料1 1 仪器 752 0型紫外分光光度计 (上海精密仪器厂 )。1 2 药品与试剂 肾宝合剂 (金水康药业有限公司 990 2 0 0 1、990 2 0 0 2、990 2 0 0 3批 ) ,甲醇、乙酸乙酯、乙醚、正丁醇、碳酸氢钠均为分析纯。2 实验部分2 1 对照品溶液和对照品稀释溶液的制备 精密称取1 0 5℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照品 5 1 2mg ,置 1 0mL容量瓶中 ,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,作为… 相似文献
5.
6.
目的:探讨补肾阴方左归饮和补肾阳方益肾宝对老年前期小鼠抗衰老的机制。方法:用14月龄雄性小白鼠为肾虚模型,观察左归饮及益肾宝对其肝、脑、肾、睾丸的细胞核体外RNA转录活性及无细胞提取液蛋白质合成活性的影响。结果:老年前期对照组小鼠4种脏器的细胞核体外RNA转录活性及无细胞提取液蛋白质合成活性明显低于青年组(3月龄)小鼠。经灌服左归饮和益肾宝2个月后,两给药组小鼠4种脏器的细胞核体外RNA转录活性及 相似文献
7.
HPLC测定天肾宝合剂中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立天肾宝合剂中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(11:3:85:1)为流动相,检测波长为328 rim.结果:本方法专属性强,重现性好,灵敏度高,色谱分离效果好,平均回收率为98.1%,RSD为1.1%.结论:该方法可用于天肾宝合剂的质量控制. 相似文献
8.
补肾益精方药对老年大鼠不同组织DNA TOPOⅡ活性的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:研究补肾益精方药对老龄大鼠肝、肾、睾丸、脾DNA TOPOⅡ活性的影响,初步探讨补肾益精方药抗衰老的机理.方法:用雄性老年大鼠为肾虚模型,观察左归饮、益肾宝对TOPOⅡ活性的影响.结果:老年大鼠TOPOⅡ的活性明显低于青年大鼠,经灌喂左归饮、益肾宝后,老年大鼠TOPOⅡ的活性显著提高.结论:补肾益精方药能提高老年大鼠TOPOⅡ的活性,起到延缓衰老的作用. 相似文献
9.
《实用中医内科杂志》2015,(4)
[目的]观察肾宝灵联合西药治疗慢性肾功能不全疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。常规治疗,降血压、纠正酸碱失衡、改善电解质紊乱、抗炎抗感染、优质低蛋白及低磷饮食。对照组28例冠心胶囊,1.4g/次,3次/d。治疗组28例肾宝灵(生牡蛎20g,太子参、黄芪各15g,丹参、川芎各12g,淫羊藿10g,冬虫夏草另煎,取渣嚼服、甘草各5g,大黄后下3g),1剂/d,水煎250m L,早中晚口服。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清总蛋白(STP)、血清白蛋白(ALB)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效7例,有效17例,无效4例,总有效率85.71%。对照组显效3例,有效14例,无效11例,总有效率64.29%。治疗组疗效优于对照组(P0.05,P0.01)。相关指标两组大部分有改善(P0.05),小部分无改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]肾宝灵联合西药治疗慢性肾功能不全疗效满意,无副作用,值得推广。 相似文献
10.
目的:探讨中药复方糖肾宝(主要由黄芪、大火草、葛根、莪术、三七组成)对高糖培养的大鼠系膜细胞(MCs)增殖的影响及可能作用机制。方法:体外培养大鼠MCs,随机分为正常组、高糖对照组、糖肾宝低、中、高剂量组、厄贝沙坦组。除正常组外,其余各组分别予以30mmol/L葡萄糖+正常大鼠血清、糖肾宝低、中、高剂量血清、厄贝沙坦血清进行干预48h。MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)mRNA表达,ELISA检测MCP-1蛋白,western印迹检测TGF-β1蛋白表达。结果:高糖作用下的各组MCs增殖、MCP-1和TGF-β1表达均显著高于正常组(P<0.05,P<0.01);药物干预的各组MCs增殖、MCP-1和TGF-β1表达均显著低于高糖对照组(P<0.05,P<0.01);糖肾宝高剂量组MCs增殖、MCP-1和TGF-β1表达与厄贝沙坦组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药复方糖肾宝能抑制高糖培养的MCs细胞增殖,其机制可能与抑制炎症反应有关。 相似文献