不同形态乌药根的质量比较研究

目的比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。方法热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-水（35∶25∶40）;检测波长：235nm;柱温：40℃;流速：1ml/min。结果乌药纺锤根中水、醇浸出物最高,乌药老根最低;而乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量在乌药纺锤根中分别为1.10mg/g、1.51mg/g、3.10mg/g,乌药直根中为0.90mg/g、1.34mg/g、3.36mg/g,乌药老根中为0.55mg/g、0.78mg/g、1.40mg/g;乌药直根和乌药老根高效液相色谱图中有4号峰,具体成份尚不明确。结论不同形态乌药根质量存在一定差异,乌药直根能否纳入药用范围值得进一步探讨。     

乌药药材的含量测定研究

目的：建立高效液相色谱法测定乌药中乌药内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4．6min,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-水（26：20：54）,流速：1ml·min^-1,检测波长：235nm。结果：乌药内酯在0．05～1．07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为104．9％,RSD=2．15％。结论：此方法灵敏、准确,可用于乌药的质量控制。     

乌药炮制工艺的研究

目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程度的增加,总体而言,其含量的大小顺序为:微波炮制品﹥醋烘炮制品﹥醋炙乌药﹥酒炙乌药﹥盐炙乌药﹥乌药片。结论醋烘法和微波炮制法可作为乌药新的炮制工艺。     

HPLC法测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量

目的采用HPLC法同时测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-水（35：25：40）;检测波长：235nm;柱温：40℃;流速：1ml/min。结果乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的进样量分别在0.06～0.56μg（r=0.9992,n=6）、0.05～0.53μg（r=0.9992,n=6）、0.05～0.51μg（r=0.9993,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。乌药内酯的平均回收率为99.12%,RSD为2.49%;乌药醚内酯的平均回收率为103.34%,RSD为1.59%;异乌药内酯的平均回收率为99.27%,RSD为3.58%。结论该法简单、可靠,可作为控制乌药药材质量的参考标准。     

复方玉驹胶囊的质量标准研究

目的 :建立复方玉驹胶囊的鉴别与含量测定方法。方法 :分别以白蚁巢标准药材和乌药内酯为对照 ,采用薄层色谱法进行鉴别 ;反相高效液相色谱法测定含量 ,色谱柱为Shim packCLC ODS柱 ,检测波长 2 0 8nm ,流动相为乙腈 含0 1%磷酸的水 (5 0∶5 0 ) ,柱温为室温 ,流速 0 5ml·min 1。结果 :薄层色谱鉴别法专属性强 ,HPLC法测定含量精密度高 ,重复性好 (RSD <1 5 % ) ,平均回收率为 10 0 8% ,标准曲线回归方程为Y =- 40 19 3 +5 978C ,r =0 9999。结论 :鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于复方玉驹胶囊的质量控制     

乌药炮制工艺的研究

目的比较乌药不同炮制工艺有效成分的拿量,确定最佳的炮制工艺。方法采用HPLC测定乌药不同炮制品中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果乌药经炮制后,4种成分的含量均有不同程度的增加,总体而言,其含量的大小顺序为：微波炮制品〉醋烘炮制品〉醋炙乌药〉酒炙乌药〉盐炙乌药〉乌药片。结论醋烘法和微波炮制法可作为乌药新的炮制工艺。     

正交试验法优选醋制乌药炮制工艺

目的：研究醋制乌药炮制工艺,为其规模化生产提供试验数据。方法：采用正交设计对用醋量、闷润时间、烘烤时间、烘烤温度4因素3水平进行考察,采用HPLC测定醋制乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。结果：乌药的最佳炮制工艺为：每100g乌药加醋20g,闷润90min后,60℃烘烤2h。在本实验条件下,烘烤温度对指标成分含量的影响具有非常显著性意义,烘烤时间和闷润时间的影响有显著性意义。结论：本试验对规范醋制乌药炮制工艺具有一定的指导意义。