生物膜和抗生素治疗：新释药系统对细菌耐药的抗衡

形成粘附生物膜的细菌导致抗生素敏感性明显降低。生物膜形成过程中许多因素可作为新释药技术的靶点，包括修饰医疗器械表面以减少细菌粘附和形成生物膜，结合抗生素防止细菌毓，加电使器械表面释放抗生素或使抗生素穿透生物膜。其他方法不特别强调生物膜，包括用抗生素气溶胶送入肺部及以脂质体或聚合物为赋形剂的制剂。脂质体系统已广泛使用，使抗生素靶向细菌生物膜表面，或使其接近网状内皮细胞。现用于预防和治疗感染的有许多聚合物载体系统，包括可生物降解的聚合物，如聚乙交酯及热敏水凝胶等。     

激光共聚焦扫描显微镜在口腔科学中的应用

激光共聚焦扫描显微镜具有分辨率高、标本制备简单、可以对活细跑进行无损伤性动态观察和三维重建、空间定位等特点,广泛应用于几乎所有涉及细胞研究的医学和生物学领域。本文就激光共聚焦扫描显微镜在口腔医学中的具体应用作一综述。     

犬梭形动脉瘤生物膜包裹的远期血流动力学对照研究Ⅱ——组织形态学观察

目的分析犬梭形动脉瘤（FFA）模型在采用生物膜包裹后1年期的血流动力学与组织学变化，探讨生物膜包裹的远期效果。方法对10只犬采用显微手术制作双侧梭形动脉瘤模型20枚。左侧用生物膜完全匹配包裹。右侧未包裹以作为对照，行DSA、彩色多普勒超声动态检测，对照观察两组的血流动力学变化特征。术后1年时行活体解剖取标本。对照观察组织学变化。结果所有模型均制作成功。FFA腔内为涡流，多普勒超声具有特征性的双相涡流频谱，造影剂滞留明显；对照侧术后1年膨胀性增大，并具有自发破裂的趋势。手术侧包裹后瘤腔消失。血流恢复为层流，超声频谱与颈总动脉一致，未见造影剂滞留，血管顺应性、弹性及舒缩状态与颈总动脉基本匹配；瘤腔与吻合口处的血流动力学参数差异有统计学意义（P〈0．05）。组织学改变与血流动力学变化相符。结论犬FFA模型是研究包裹治疗的理想动脉模型，采用生物膜完全匹配包裹，远期效果良好。     

危重患者中心静脉插管相关感染及菌群分析

在危重病患者的救治中,中心静脉插管已被广泛应用于输注抗生素、静脉营养、血流动力学监测和血液净化治疗等,为临床抢救工作带来快捷和方便.但随着血管内留置管道的广泛运用, 中心静脉留置管道感染情况逐渐增多[1],中心静脉导管作为直接与心脏和血循环相连的通道,导致部分致病菌直接从导管入血,形成血行感染,同时导管置入后迅速被生物膜包裹,抗生素难以渗入生物膜内,导致感染难以控制.本文通过对180例中心静脉导管进行细菌培养,了解导管相关感染(CRI)的发生率及病原菌的分布情况,为临床减少CRI的发生、合理应用抗生素提供有益的参考.     

生物流体膜治疗压疮的疗效观察

长期卧床的患者压(褥)疮较常见,其发生是由于局部组织处于持续的压迫下而产生血液循环障碍,持续缺血、缺氧、营养不良,从而导致软组织溃烂和坏死.我院自1996年1月～2003年2月对溃疡期压疮患者采用浙江省医学科学院科技开发公司研制的生物流体敷料膜外敷治疗,取得较为满意的疗效,现作报道.     

用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜遗传毒性的研究

目的用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜引起遗传毒性的可能性。方法参照中华人民共和国国家标准《小鼠精子畸形试验》(GB15193.7-94)的方法及指导原则进行试验。结果正海生物膜三种浓度浸提液与阴性对照组相比小鼠精子畸形率无显著性差异(P>0.05)。结论正海生物膜用小鼠精子畸形试验评价不会引起遗传毒性。     

美沙酮与氯硝西泮治疗杜冷丁依赖疗效分析

美沙酮为人工合成的麻醉性镇痛药物 ,具有与吗啡相似的药理作用 ,能有效的控制阿片类的戒断症状。氯硝西泮具有高脂溶性 ,易通过生物膜经过血脑屏障进入脑内 ,肌注或静脉注射起效更快 ,对杜冷丁成瘾者出现睡眠障碍有良好的作用。自 1995年以来 ,我院采用美沙酮同氯硝西泮联合治疗杜冷丁依赖者 70例 ,取得了较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1一般资料　 1997年 1月以来收治自愿戒毒者 ,按入院先后随机分成两组 :实验组 70例 ,男 5 6例 ,女 14例。年龄 17～ 4 0岁。滥用 1年以内 12例 ,1～ 2年 2 7例 ,2年以上 31例。滥用方式 :肌注 15…     

APA微胶囊免疫隔离生物膜制备中的质量控制

为了优化制备条件, 简化工艺, 控制质量, 本文观测了APA(海藻酸盐-聚赖氨酸-海藻酸盐)微胶囊免疫隔离生物膜制备过程中部分物理因素和化学因素与质量的关系.结果表明: 微囊的粒径与静电微囊发生仪脉冲频率呈负相关; 与推进泵速度呈正相关; 与针头内径呈正相关.随着聚赖氨酸浓度的增加, 膜厚度显著增加.微囊的粒径不随聚赖氨酸成膜反应时间延长而改变, 但影响膜的厚度.柠檬酸钠的液化时间对微囊的粒径与厚度均无明显影响.通过优化制备条件, APA微胶囊免疫隔离生物膜将具有更好的通透性、柔韧性、生物相容性和强度.     

我国辅酶Q10前景看好

辅酶Q10，又叫癸烯醌、泛醌，为脂溶性酮类化合物，化学名称2，3-甲氧基-5-甲基-6-癸异戊烯基苯醌。1957年由Frederick从牛心线粒体中分离得到。辅酶Q10作为人体中惟一的辅酶Q类物质，其代谢异常与人体的许多疾病相关联。辅酶Q10是细胞自身产生的一种天然代谢激活剂，能激活细胞呼吸、加速产生腺三磷(ATP)。它也是细胞自身产生的天然抗氧剂，能抑制线粒体的过氧化，保护生物膜结构完整性，对免疫有特殊的增强作用。