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目的探讨循证护理对老年骨折患者实施健康教育的治疗效果。方法将128例老年骨折患者随机分为观察组和对照组,各64例,对照组患者采用传统方法实施健康教育,观察组患者应用循证护理模式,提出问题,寻找循证依据,使用实证,通过计划、实施、评价、反馈再教育的方式进行健康教育。比较2组患者对骨折相关知识的掌握情况,并发症发生率及健康教育满意度。结果 2组患者骨折相关知识掌握情况比较,观察组(95.31%)明显高于对照组(73.45%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者并发症发生率比较,观察组(4.69%)明显低于对照组(21.88%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者健康教育满意度比较,观察组(96.88%)明显高于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P0.05)。结论循证护理模式能增加患者对骨折相关知识的掌握,提高治疗的依从性和健康教育满意度,有效预防相关并发症的发生,从而提高患者的生活质量。 相似文献
2.
目的儿科临床工作中，静脉穿刺很常用，小儿静脉注射法是儿科疾病的治疗和抢救中的一项基本操作，是护理工作中的一项基本功，因小儿在静脉穿刺中往往不合作，故给操作者带来一定的困难，这就要求操作者不仅技术要熟练，而且还需根据病情，体质及血管情况掌握各种不同的注射技巧。 相似文献
3.
目的观察精神分裂症住院患者应用无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗的临床疗效。方法选择精神分裂症患者90例为研究对象,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组45例。对照组接受抗精神病常规药物治疗,实验组在对照组基础上联合无抽搐电休克治疗,2组均观察6周。比较2组临床疗效及认知功能变化情况。结果研究组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的80.00%(P 0.05)。治疗前,2组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分差异无统计学意义(P 0.05); 2组治疗1、3、6周后的PANSS评分均较治疗前显著降低(P 0.05),且实验组以上时点的PANSS评分均显著低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分差异无统计学意义(P 0.05);治疗6周后,2组WAIS-RC评分均较治疗前显著提高(P 0.05),且实验组显著高于对照组(P 0.05)。结论精神分裂症住院患者采用无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗的临床疗效较好,能显著减轻药物导致的认知功能损伤程度,提高用药安全性及患者依从性。 相似文献
4.
目的观察亮菌口服溶液对淋巴瘤化疗后不良反应的作用。方法将34例非霍奇金侵袭性淋巴瘤(NHL)患者随机分为观察组和对照组。观察组(n=17)采用CHOP方案并口服美诺维亮菌口服溶液,对照组(n=17)采用CHOP方案化疗,观察2组化疗后的不良反应。结果观察组骨髓抑制程度显著低于对照组,谷丙转氨酶高于对照组(P 0. 05),恶心、呕吐的发生率低于对照组(P 0. 05),其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论亮菌口服溶液可以减轻淋巴瘤化疗的不良反应。 相似文献
5.
目的:探讨用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎的临床效果.方法:对2010年5月～2012年5月期间在我院接受治疗的21 5例急性化脓性阑尾炎患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这215例患者随机分为实验组和对照组,其中实验组有103例患者,对照组有112例患者.两组患者在进行手术治疗后,对照组患者联合使用阿莫西林和甲哨唑进行治疗,实验组患者联合使用左氧氟沙星和甲硝唑进行治疗.治疗结束后,比较两组患者发生不良反应、切口感染和腹腔感染的几率以及治疗的效果.结果:治疗结束后,在实验组患者中,有9例患者出现了不良反应,不良反应的发生率为8.74％.在对照组患者中,有36例患者出现了不良反应,不良反应的发生率为32.14％.实验组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).实验组患者发生切口感染和腹腔感染的几率分别为11.65％和4.85％,对照组患者发生切口感染和腹腔感染的几率分别为11.61％和5.36％.实验组患者发生切口感染和腹腔感染的几率与对照组患者相比无显著性差异(P＞0.05).实验组患者治疗的总有效率为91.26％,对照组患者治疗的总有效率为91.07％.实验组患者治疗的总有效率与对照组患者相比无显著性差异(P＞0.05).结论:用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性化腋性阑尾炎不仅疗效好、能降低患者发生术后切口感染和腹腔感染的几率,而且不容易引起不良反应.此疗法值得在临床上推广使用. 相似文献
6.
目的:比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药两种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法:选择2015年1月至2016年6月在勉县医院肿瘤血液科治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用直肠给药,对照组采用口服给药。观察比较两组患者用药后缓解疼痛的疗效、患者生活质量的改善以及不良反应的发生情况。结果:观察组和对照组用药后的止痛有效率分别为85.3%和88.2%,两组1 h、12 h、1周、2周的NRS评分及疼痛缓解有效率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组和对照组KPS的改善率分别为91.2%和88.2%,差异亦无统计学意义(P＞0.05);但观察组便秘发生率(17.6%)和恶心呕吐发生率(11.8%)明显低于对照组（41.2%和26.5%）,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论:对中重度癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片经直肠途径给药与口服给药相比,具有相同的镇痛效果,但便秘和恶心呕吐的不良反应发生率明显减少。 相似文献
7.
目的：探讨热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效、及其不良反应和对生活质量的影响。方法：126例晚期原发性肝癌患者纳入本研究,所有患者给予FOLFOX4方案化疗,具体包括奥沙利铂100 mg/m2静脉滴注第一天,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注1~5 d,氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注1~5 d。治疗组在每一周期的化疗期间联合局部区域热疗,每天1次,共5次。对照组给予单纯化疗。每2个周期评价疗效,持续至6周期,或至疾病进展或出现不能耐受的毒性。客观疗效按RECIST标准评价,毒物反应按照美国NCI CTC标准评。结果：治疗组66例患者中完全缓解7例、部分缓解13例、疾病稳定18例,中位生存时间7.2个月。对照组60例患者完全缓解2例、部分缓解6例、疾病稳定14例,中位生存时间6.5个月。两组患者毒性反应主要为粒细胞减少、胃肠道反应和较轻的神经毒性,两组比较无显著性差异。结论：热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌疗效可靠,毒性反应较轻,值得进一步推广。 相似文献
8.
目的通过320排CT血管成像观察后循环缺血(PCI)患者的颅内外血管形态学改变,为PCI的病因诊断提供证据。方法选取广州军区武汉总医院神经内科29例PCI患者作为PCI组,27例正常体检者作为对照组。所有入选对象均进行头颈部320排CT血管成像检查,对2组血管形态进行比较分析。结果 CTA显示PCI组23例(79.31%)后循环系统血管狭窄性病变,对照组5例(22.73%)后循环血管狭窄性病变,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。PCI组7例(24.14%)单侧椎动脉发育不良,对照组7例(25.93%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PCI组2例(6.90%)骨质压迫双侧椎动脉,2例(6.90%)椎动脉扭曲延长,对照组3例(11.11%)骨质压迫单侧或双侧椎动脉,无椎动脉扭曲延长,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PCI组14例(48.28%)单侧或双侧后交通动脉(posterior communicating artery,PCoA)开放,对照组7例(25.93%)单侧或双侧PCoA开放,PCI组PCoA开放率明显高于对照组(P<0.05)。结论动脉粥样硬化是PCI的主要病因;椎动脉发育不良、扭曲、骨质压迫不是PCI的直接病因。PcoA在PCI患者中发挥部分代偿作用。320排CTA 联合CTP对于PCI有重要的辅助诊断价值。 相似文献
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目的观察剖宫产术前禁食禁饮时间对妊娠期糖尿病患者母婴结局的影响。方法该院2018年1—12月收治的84例妊娠期糖尿病剖宫产患者为该次研究对象,按照患者术前禁食禁饮时间不同将所有患者分为对照组(42例:常规术前禁食禁饮)与实验组(42例:缩短禁食禁饮时间),比较两组母婴结局。结果实验组患者术后24 h血糖含量、术后症状自评表(SCL-90)量表得分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组新生儿中巨大儿、胎儿窘迫、新生儿窒息、低血糖以及高胆红素血症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妊娠期糖尿病剖宫产患者缩短术前禁食禁饮时间可有效提升手术治疗安全性。 相似文献
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