复方斑蝥胶囊联合 CHOP 化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者,分为对照组（ n＝51）及观察组（ n ＝46）。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊（一次3粒,每天2次口服）。21 d后重复化疗;疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78．26％（36／46）;对照组总有效率为64．70％（33／51）;观察组总有效率显著高于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;K PS评分改善率分别是86．96％和66．67％％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;观察组中不良反应低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著,不良反应低,值得临床推广应用。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效观察

选取我科住院治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者45例随机分组,其中观察组24例给予利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,对照组21例使用CHOP方案化疗,比较两组的治疗效果及不良反应。观察组有效率为87.50%,对照组有效率为66.67%,观察组高于对照组(P0.05),不良反应发生率两组比较无明显差异(P0.05)。利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床效果显著,且不良反应发生率较低,可耐受。     

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的效果观察

目的：探究利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果。方法：采用随机数字表法将2016年1月~2019年12月收治的60例恶性淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各30例。对照组予以CHOP化疗方案治疗,观察组接受利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的效果显著,可以缩小病灶,抑制疾病恶化,且临床用药安全性高。     

团队管理下营养干预模式在肿瘤化疗患者中的应用

目的探讨团队管理下营养干预模式对肿瘤化疗患者营养状况、化疗不良反应及生活质量的影响。方法选取2017年2月—2018年2月本院收治的116例肿瘤化疗患者作为研究对象,根据随机数字表将其分为观察组(n=58)和对照组(n=58),对照组化疗期间行常规性饮食指导,观察组化疗期间成立营养干预团队,对患者实施营养干预,比较两组患者营养状况、化疗不良反应及生活质量改善情况。结果观察组患者干预后血清蛋白(ALB)、血清总蛋白(TP)、血红蛋白(Hb)水平较对照组明显改善(P 0. 05),而营养风险筛查评分简表(NRS2002)评分低于对照组(P 0. 05);观察组患者化疗期间不良反应发生率低于对照组(P 0. 05),而不良反应程度较对照组轻(P 0. 05);观察组干预后心理维度、生理维度、社会适应性及生活质量总评分均高于对照组(P0. 05)。结论团队管理下营养干预模式能有效改善肿瘤化疗患者营养状况,降低患者化疗不良反应,改善患者生活质量。     

利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响

目的探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响。方法采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田总医院收治的86例恶性淋巴瘤患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例。观察组患者予以CHOP化疗方案治疗;治疗组患者给予利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清TNF-α以及PDGF-BB水平变化。结果治疗组患者的总有效率为65. 12%,高于对照组的48. 84%,差异具有统计学意义(P 0. 05);经治疗,治疗组患者的血清TNF-α、PDGF-BB分别为(22. 26±4. 71) ng/L、(41. 74±3. 27) ng/L,均低于对照组的(33. 22±5. 47) ng/L、(53. 22±3. 61) ng/L(P 0. 05);治疗组患者的不良反应总发生率为25. 58%,低于对照组的30. 23%,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤,临床治疗效果显著且安全性高,能够降低血清TNF-α与PDGF-BB水平,继而发挥作用,具有临床应用价值。     

淋巴瘤化疗患者接受综合护理的临床探讨

目的 探讨淋巴瘤化疗患者接受综合护理的临床效果.方法 选取我院2019年5月至2022年5月收治的70例淋巴瘤化疗患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例.对照组采用常规护理,观察组采用综合护理.比较两组的不良反应发生率、心理状态和生活质量.结果 观察组的不良反应发生率(22.86％)低于对照组(40.00％)(P＜0.05).观察组的焦虑、抑郁得分低于对照组(P＜0.05),观察组的生活质量评分高于对照组(P＜0.05).结论 淋巴瘤化疗患者实施综合护理,能够改善不良情绪,提高生活质量,减少并发症.     

西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤临床疗效

目的:探讨西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取符合标准的66例B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为西黄丸联合CHOP治疗组(实验组)和CHOP治疗组(对照组),每组各33例,对照组采取环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松联合的CHOP化疗方案,实验组在对照组基础上联合口服西黄丸治疗,治疗4个疗程观察并分析2组的治疗效果。结果:实验组治疗的总有效率、4年总生存期和中医证候改善情况均显著高于对照组(P0.05)。结论:西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效,改善患者生存质量。     

CHOP方案与FCD方案治疗初治惰性淋巴瘤疗效分析

目的评价CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)和FCD方案(氟达拉滨+环磷酰胺+地塞米松)治疗初治惰性淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年1月至2015年1月59例初治惰性淋巴瘤的资料,其中32例患者接受CHOP方案治疗,27例患者接受FCD方案化疗。观察两组的临床疗效和化疗后骨髓抑制情况。结果 CHOP方案治疗组总反应率为75%,FCD方案治疗组总反应率为66.7%,两组之间无统计学差异(P0.05)。CHOP治疗组骨髓抑制发生率为43.8%,FCD治疗组骨髓抑制发生率为81.4%,FCD治疗组骨髓抑制发生率明显高于CHOP治疗组(P0.05)。结论 CHOP方案与FCD方案可能对于初治惰性淋巴瘤的疗效无明显差异,但FCD组骨髓抑制明显增强。     

中晚期胃肠道肿瘤患者采用香菇多糖联合化疗的疗效

目的探讨香菇多糖联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法选取本院收治的中晚期胃肠道肿瘤患者60例分为观察组(n=30)和对照组(n=30),2组均给予FOLFOX4(奥沙利铂~+叶酸钙~+氟尿嘧啶)方案化疗,观察组在此基础上于化疗前3 d开始给予香菇多糖治疗。2个化疗疗程后比较2组近期临床疗效、T细胞亚群及NK细胞活性变化、生活质量Karnofsky评分、体质量变化及不良反应。结果观察组近期临床疗效显著优于对照组(P 0. 05);治疗前,2组患者免疫功能指标、Karnofsky评分及体质量比较差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞较治疗前显著上升,CD8~+较治疗前显著降低(P 0. 05);对照组CD8~+较治疗前显著升高,其他指标均下降(P 0. 05);2组以上指标比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组Karnofsky评分、体质量下降程度及化疗不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论香菇多糖联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤能显著提高患者免疫功能和临床疗效,改善生活质量及减轻体质量下降程度,并减轻化疗不良反应。     

支气管镜灌洗联合抗生素治疗难治性肺部多重耐药菌感染的临床效果

目的探讨支气管镜灌洗联合抗生素治疗难治性肺部多重耐药菌感染的临床效果。方法选取150例难治性肺部多重耐药菌感染患者作为研究对象,将单纯采取抗生素治疗者设为对照组(n=75),将采取支气管镜灌洗联合抗生素治疗者设为研究组(n=75),比较2组患者的治疗效果、抗生素应用时间、住院时间、不良反应发生率以及细菌阴转率。结果研究组的治疗整体有效率(98. 67%)高于对照组(88. 00%),差异有统计学意义(P 0. 05);研究组抗生素使用时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组不良反应发生率(1. 33%)低于对照组(10. 67%),差异有统计学意义(P 0. 05);研究组细菌阴转率(97. 33%)高于对照组(85. 33%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论支气管镜灌洗联合抗生素方案可作为难治性肺部多重耐药菌感染的首选疗法。     

R-CHOP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤106例疗效观察及护理

目的:探讨利妥昔单抗注射液(美罗华)联合CHOP方案(R-CHOP)与标准CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效观察及护理方法.方法:106例患者随机分为标准CHOP方案组54例与R-CHOP方案组52例,观察两组不良反应的发生情况.两组化疗前均给予异丙嗪针肌内注射、地塞米松针静脉注射和5-HT3拮抗剂预防毒副反应的发生.结果:R-CHOP组的畏寒、寒战、发热、胸闷、气促、面色和口唇苍白等副反应明显高于标准CHOP方案组.结论:R-CHOP组的副反应的发生率明显高于标准CHOP组,在临床工作中要加以重视.     

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的：观察用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案和单用CHOP化疗方案治疗B细胞系CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及不良反应。方法：共23例B细胞系非霍奇金淋巴瘤患者,11例（R-CHOP组）采用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案,12例（CHOP组）单用CHOP化疗方案。结果：在R-CHOP组中,完全缓解（CR）7例,部分缓解（PR）2例,有效率为81.8%;在CHOP组中,CR2例,PR3例,有效率为41.7%,两组有显著差异（P〈0.05）。胃肠道反应的发生率R-CHOP组为18.2%,CHOP组为16.7%,两组无显著差异（P〉0.05）;白细胞减少的发生率R-CHOP组为36.4%,CHOP组为41.7%,两组无显著差异（P〉0.05）;发热的发生率R-CHOP组为45.5%,CHOP组为8.3%,两组有显著差异（P〈0.05）。结论：用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞系CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者疗效较好;化疗最明显的不良反应是发热,患者可以耐受,它可以做为临床一线治疗方案。     

氨磺必利对精神分裂症患者阳性症状与阴性症状量表评分、催乳素水平、体质量及生活质量的影响

目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分、催乳素(PRL)水平、体质量及生活质量的影响。方法选取80例精神分裂症患者,按照随机数字法分为对照组(n=40)与观察组(n=40)。对照组给予利培酮治疗,观察组给予氨磺必利治疗。比较2组临床疗效、PANSS评分、PRL水平、体质量、生活质量(SF-36)评分及不良反应发生率。结果 2组总有效率比较无显著差异(P 0. 05)。观察组治疗后阴性症状评分和总分均显著低于对照组(P 0. 05),2组阳性症状、精神病理评分比较无显著差异(P 0. 05)。观察组治疗后PRL水平显著低于对照组(P 0. 05),2组体质量比较无显著差异(P 0. 05)。观察组治疗后总体健康、社会功能、情感职能、机体功能评分均显著高于对照组(P 0. 05),2组生理职能、躯体疼痛、活力、精神健康评分均无显著差异(P 0. 05)。观察组治疗后不良反应发生率为10. 00%,显著低于对照组的30. 00%(P 0. 05)。结论氨磺必利与利培酮疗效相当,但氨磺必利对精神分裂症患者阴性症状的疗效更佳,且能降低PRL水平,提高生活质量。     

营养教育联合口服营养补充对结直肠癌化疗患者临床结局的影响

目的评估营养教育联合口服补充肿瘤全营养制剂对结直肠癌化疗患者营养状况和临床结局的影响。方法选取90例能口服食物且营养风险筛查2002(NRS2002)≥3分的结直肠癌化疗患者,按照随机数字表分为研究组(n=45,营养教育联合口服补充肿瘤全营养制剂)和对照组(n=45,营养教育),比较化疗前后两组患者的能量补充、营养情况、化疗不良反应发生率等。结果化疗前后比较,研究组每天口服营养能量总量显著增加[(7726±709) k J比(7447±715) k J,P 0. 05];研究组患者白蛋白和前白蛋白水平显著升高[(37. 80±2. 87) g/L比(39. 67±2. 03) g/L,P 0. 05;(252. 98±50. 35) mg/L比(283. 47±32. 96) mg/L,P 0. 05]。另外,与对照组比较,研究组患者三级骨髓抑制和三级消化道反应发生率显著下降(17. 8%比40. 0%,P=0. 02; 15. 6%比42. 2%,P=0. 005)。结论营养教育联合口服营养补充可改善结直肠癌化疗患者的营养状况,降低化疗相关副反应的发生率,改善了临床结局。     

多柔比星与紫杉醇分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌疗效与安全性的对比观察

目的 对比观察多柔比星(DOX)与紫杉醇(PTX)分别联合奈达铂(NDP)治疗复发性卵巢癌(ROC的临床效果与安全性。方法 选取2018年4月至2020年2月在河南科技大学第一附属医院住院治疗的41例ROC患者的临床资料,根据随机数字表法分为对照组(n=20)与观察组(n=21)。观察组给予DOX联合NDP治疗,对照组给予PTX联合NDP治疗。观察两组患者治疗2个疗程后的疾病客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、卡氏评分(KPS)、血清癌抗原125(CA125)水平及不良反应率。结果 对照组治疗后ORR、DCR及KPS评分均低于观察组(P 0. 05);对照组治疗后血清CA125水平高于观察组(P 0. 05);治疗后两组患者脱发发生率比较差异未见统计学意义(P 0. 05),但对照组消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害及神经毒性的发生率均高于观察组(P 0. 05)。结论 DOX联合NDP治疗ROC的临床疗效优于PTX联合NDP,其毒副作用较轻,是一种安全有效的化疗方案。     

美罗华联合CTNP方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及护理

目的探讨美罗华联合CTNP方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效、毒副反应及护理方法。方法收集本院2010年1月-2017年6月收治的64例胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤患者,将64例患者分为观察组(美罗华联合CTNP)和对照组(美罗华联合CHOP),每组32例。治疗过程中给予患者心理护理和疾病基础护理支持,采用WHO标准评价疗效和毒副反应,比较两组患者的疗效、毒副不良反应。结果美罗华联合CTNP方案治疗的有效率为87.5%,美罗华联合CHOP治疗的有效率为81.2%,两组患者治疗的有效率差异无统计学意义(P0.05)。两种方法治疗患者均出现毒副不良反应,其中贫血、白细胞减少、肝功能损害、肾功能损害、静脉炎等在两组间无显著性差异(P0.05);而呕吐发生、心电图异常、脱发、周围神经病变发生率美罗华联合CTNP组明显低于美罗华联合CHOP组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美罗华联合CTNP方案与美罗华联合CHOP方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤疗效相当,但美罗华联合CTNP方案治疗的心脏毒性、胃肠道反应、周围神经损害及脱发的毒副反应低于罗华联合CHOP治疗方案,值得临床推荐使用。     

益生菌辅助治疗对非霍奇金淋巴瘤患者肠道微生态失衡、T淋巴细胞亚群及食欲调节因子的影响

目的探讨益生菌辅助治疗对非霍奇金淋巴瘤患者肠道微生态失衡、T淋巴细胞亚群及食欲调节因子的影响。方法前瞻性选择2022年6月至12月来常州市第一人民医院诊治的非霍奇金淋巴瘤患者120例,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组行CHOP方案化疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片,两组治疗疗程相同。比较两组的临床疗效,对比两组治疗前后的肠道微生态失衡情况、T淋巴细胞亚群水平、ghrelin及leptin水平,对比两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组的缓解率为81.67%,明显高于对照组(61.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肠球菌、肠杆菌、梭杆菌、拟杆菌水平低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠道微生态失衡比例为8.33%低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的ghrelin水平高于对照组,leptin水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的恶心呕吐、血红蛋白降低、周围神经症状比例明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组的白细胞降低、肝损害、血小板降低比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌辅助治疗可改善非霍奇金淋巴瘤患者的肠道微生态失衡、T淋巴细胞亚群及食欲调节因子,降低不良反应发生率。     

减低剂量利妥昔单抗联合CHOP方案治疗老年弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的 观察减低剂量利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(R-CHOP)方案与减低剂量环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗老年弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效及不良反应.方法 选取2007年1月至2013年6月,四川省医学科学院·四川省人民医院血液科收治的老年DLBCL患者66例为研究对象.全部患者均经组织病理学及免疫组织化学检测,且均符合《世界卫生组织造血及淋巴组织肿瘤分类(2008年版)》中关于DLBCL的诊断标准,明确诊断为DLBCL.本研究纳入标准:①符合DLBCL的诊断标准;②年龄＞60岁;③Ann Arbor临床分期为Ⅱ～Ⅳ期.排除标准:①患者入院前已接受其他药物或手术治疗;②患者在本次入院前已合并严重的肝、肾疾病,以及恶性肿瘤等严重系统性疾病;③患者对本次治疗应用的药物有变态反应史.采用简单随机法将66例老年DLBCL患者分为2组,分别为减低剂量R-CHOP方案化疗组(n=27)与减低剂量CHOP方案化疗组(n=39).66例初治老年DLBCL患者66例应用减低剂量CHOP或R-CHOP方案进行化疗,每例患者治疗至少3个周期评估疗效,能够耐受减低剂量R-CHOP或CHOP方案的老年DLBCL患者,行化疗4～6个周期,即1个疗程.对老年DLBCL患者进行近期治疗反应的评估,并随访观察总生存(OS)率,无进展生存(PFS)率及无事件生存(EFS)率.并观察老年DLBCL患者接受减低剂量CHOP或R-CHOP方案进行化疗后的不良反应.本研究遵循的程序符合四川省医学科学院·四川省人民医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,征得受试对象的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.两组患者年龄、性别构成比等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结果 ①减低剂量R-CHOP方案化疗组27例老年DLBCL患者中,1例患者因合并症而终止化疗,其余26例患者化疗后的完全缓解(CR)率为69.2％(18/26),部分缓解(PR)率为19.2％(5/26),总缓解(OR)率为88.5％(23/26).减低剂量CHOP方案化疗组39例老年DLBCL患者中,1例患者化疗1个周期后猝死,1例化疗后因合并症而终止化疗,其余37例患者化疗后的CR率为43.2％(16/37),PR率为21.6％(8/37),OR率为64.7％(24/37).减低剂量R-CHOP方案化疗组CR率、OR率均高于减低剂量CHOP化疗方案组,且差异有统计学意义(x2=4.15、4.49,P＜0.05);但两组患者PR率相比,差异却无统计学意义(x2=0.05;P＞0.05).②本组中位随访时间为42个月,随访率为95.5％.减低剂量R-CHOP方案化疗组可评估的26例老年DLBCL患者的3年PFS率为53.8％(14/26),3年EFS率为57.7％(15/26),3年OS率为80.8％(21/26).减低剂量CHOP方案化疗组可评估的37例老年DLBCL患者的3年PFS率为51.4％(19/37),3年EFS率为51.4％(19/37),3年OS率为56.8％(21/37).减低剂量R-CHOP方案化疗组老年DLBCL患者3年OS率高于减低剂量CHOP方案化疗组患者,且差异有统计学意义(x2=3.96,P＜0.05);两组患者3年PFS率、3年EFS率相比,差异却均无统计学意义(x2=0.04、0.25,P＞0.05).③两组老年DLBCL患者接受减低剂量CHOP或R-CHOP方案进行化疗后常见化疗相关不良反应为粒细胞计数减低、血小板计数减低、贫血、合并感染、胃肠道反应、肝功能异常、心脏不良反应.减低剂量R-CHOP方案组与减低剂量CHOP方案化疗组不良反应率分别为38.5％(10/26)与40.5％(15/37),两者相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论与减低剂量CHOP化疗方案相比,减低剂量R-CHOP化疗方案可以提高老年DLBCL患者的OR率、CR率、并提高OS率,可作为初治老年DLBCL患者的化疗方案之一.     

右美托咪定在七氟醚麻醉患儿中的临床疗效观察

目的探讨右美托咪定在应用七氟醚麻醉患儿中的临床疗效。方法分析本院接受诊断治疗的85例扁桃体剥离、腺样体吸切手术患儿的临床资料。随机将入选者分为观察组(n=45,右美托咪治疗)和对照组(n=40,不采用右美托咪定治疗)。比较2组患儿基线资料、不同时段心率(HR)、平均动脉压(MAP)、躁动(EA)发生率、疼痛程度量表评分(CHEOPS)、麻醉苏醒期的躁动评分(PAED)、术后不良反应发生率。结果 2组患儿基线资料无显著差异(P 0. 05)。T1、T2、T3时刻观察组HR值显著高于对照组,MAP水平显著低于对照组(P 0. 05); T1、T2时刻观察组EA发生率、PAED及CHEOPS评分显著低于对照组(P 0. 05)。观察组术后不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 01)。结论右美托咪定可有效稳定七氟醚麻醉患者的血流动力学,降低麻醉苏醒期躁动发生率及术后不良反应发生率。     

季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果观察

目的观察季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取江苏省南通市肿瘤医院住院治疗的原发性肝癌患者50例,随机分成对照组和观察组。对照组给予FOLFOX4方案全身化疗,观察组在对照组基础上加用季德胜蛇药口服治疗。比较2组患者临床疗效、血清甲胎蛋白(AFP)反应率、治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及白蛋白(ALB)水平、治疗前后生活质量量表(QOL)评分及毒副反应发生率。结果观察组治疗后疾病控制率、血清AFP反应率均高于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。2组患者治疗后ALT及TBIL水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组治疗后ALB水平显著低于治疗前(P 0. 01),而观察组治疗后ALB水平无显著变化(P 0. 05),且观察组治疗后ALB水平显著高于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗后QOL评分均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P 0. 01)。2组患者毒副反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论季德胜蛇药联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效与化疗相当,但能明显改善患者肝功能及生活质量,不增加毒副反应。